- 阻断NF-κB信号通路对人肝门部胆管癌细胞QBC939增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究阻断NF-κB信号通路对人肝门部胆管癌细胞QBC939生长增殖的影响。方法:常规培养QBC939细胞,采用PDTC(100μmol/L)阻断NF-κB信号通路,Western blot检测核内P65蛋白水平的表达,CCK-8检测细胞生长增殖抑制率,流式细胞仪观察细胞周期与凋亡的变化情况。结果:经PDTC阻断NF-κB信号通路后,与对照组相比,细胞核内P65蛋白水平明显下降(P<0.05)。CCK-8检测显示细胞增殖活性明显受到抑制,并随时间的延长而愈渐明显,12、24、36h后细胞增殖抑制率分别为(22.53±0.03)%、(46.54±0.03)%、(58.02±0.03)%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测发现实验组G0/G1期细胞比例高于对照组,分别为(68.53±1.72)%、(38.3±1.35)%,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率在实验组为(27.68±2.77)%,对照组仅为(9.27±2.36)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阻断NF-κB信号通路诱导人肝门部胆管癌细胞G_0/G_1期阻滞及细胞凋亡,从而抑制细胞生长与增殖,提示NF-κB信号通路组成性激活参与人肝门部胆管癌的发生发展,以NF-κB信号通路作为治疗的靶点可能给人肝门部胆管癌带来新的治疗选择。
- 刘勇刚陈汝福于新发周成宇李志花
- 关键词：胆管癌细胞QBC939NF-ΚB细胞周期
- IFITM2通过介导TGF--β1/Smad2/3信号通路促进胃癌上皮间质转化的研究
- 研究背景及目的:胃癌是全球常见恶性肿瘤之一,具有发病率高、死亡率高的特点,严重威胁人类生命健康。肿瘤的侵袭和转移仍是导致胃癌预后不良的主要因素,对其机制的深入研究及寻找可能的预防、治疗靶点是该领域亟待解决的问题。上皮-间...
- 刘勇刚
- 关键词：胃癌上皮间质转化
- 转录核因子-KB在肝炎病毒相关性肿瘤中的研究进展
- 2010年
- 转录核因子-KB（NF-KB）是炎症相关性肿瘤的重要调节基因，持续激活的NF-KB参与肝炎病毒相关性肿瘤（肝癌、胆管癌）的发生发展过程。抑制NF—KB的活性能有效延缓或阻碍肿瘤细胞的生长与转移，并能改善肿瘤对化疗的敏感性。因此，NF—KB有望在将来成为肝炎病毒相关性肿瘤治疗的有效靶点之一。
- 刘勇刚陈汝福李志花
- 关键词：肿瘤肝炎病毒
- NF-κB特异性抑制剂PDTC对人肝门部胆管癌细胞增殖及SMYD3表达的影响被引量：3
- 2011年
- 【目的】研究核转录因子-κB(NF-κB)特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲盐酸对肝门部胆管癌QBC939细胞增殖及组蛋白甲基转移酶表达的影响。【方法】不同浓度的PDTC作用于QBC939细胞不同时间后,CCK-8测定其对QBC939细胞增殖的抑制率,流式细胞仪观察QBC939细胞的周期变化情况,RT-PCR检测PDTC作用下QBC939细胞中SMYD3 mRNA的表达情况,Western blot法检测QBC939细胞内SMYD3蛋白的表达。【结果】经PDTC处理的实验组,肿瘤细胞增殖活性明显受到抑制(P<0.05),呈时间和剂量依赖性;与对照组相比,PDTC作用后QBC939细胞G0/G1期细胞比例上升(P<0.05),并同时伴有癌细胞内SMYD3 mRNA和蛋白表达的降低(P<0.01),且呈明显的剂量依赖关系。【结论】PDTC具有显著抑制肝门部胆管癌QBC939细胞生长的作用,其机制可能与细胞增殖抑制、周期阻滞、以及NF-κB、SMYD3表达抑制有关。
- 刘勇刚李志花陈汝福郭宁程帝廖巧芳
- 关键词：胆管癌细胞QBC939PDTC核转录因子-KB组蛋白甲基转移酶
