陈哲宇
- 作品数：74 被引量：314H指数：11
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位 (MEP)的影响。 方法 将 30只SD雄性大鼠 (2 0 0～ 2 5 0g)随机分为对照组、等渗盐水 (NS)组和GDNF组 ,每组 10只。改良Allen方法致T13 段脊髓不完全损伤 ,蛛网膜下腔分别给予NS或GDNF 2 0 μl,伤后 1,5h和 1,3,5d评定后肢出现运动功能 (Salzman评分 )和检测MEP。 结果 脊髓损伤后后肢运动障碍 ,MEP波幅 (P1-N1峰峰值 )降低、潜伏期延长 ,对照组无变化。伤后1,5h和 1,3,5d ,NS组波幅分别恢复至伤前的 36 .7%、38.9%、47.1%、74.1%和 92 .3% ,潜伏期恢复至 112 .5 %、111.2 %、111.3%、10 5 .0 %及 10 3.5 % ;伤后 5h和 1,3dGDNF组波幅恢复明显优于NS组 ,伤后 1,3dGDNF组潜伏期恢复优于NS组 (P <0 .0 5 )。伤后 1,5h后肢运动功能无恢复 ,伤后1d开始恢复 ,伤后 3,5d明显恢复 ,其中GDNF组恢复显著优于NS组 (P <0 .0 1)。 结论 GDNF能够早期促进MEP波形的恢复 ,增强后肢运动功能的恢复 ;MEP恢复早于后肢运动功能恢复。
- 宋海涛贾连顺田万成陈哲宇曹丽路长林
- 关键词：脊髓损伤运动诱发电位神经营养因子胶质细胞源性
- 重组ACTH(4-10)与GDNF融合蛋白及其生物活性研究被引量：1
- 2001年
- 通过PCR方法构建了促肾上腺皮质激素 4 10 (ACTH (4 10 ) )与胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)的融合基因 ,并将它重组克隆到表达载体 pET 2 8a (+ )中 ,构建表达质粒pET ACTH (4 10 ) GDNF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导可高效表达ACTH (4 10 ) GDNF融合蛋白 .用Ni2 + NTA树脂一步法纯化目的蛋白 ,纯度达 85 %以上 .纯化和复性的ACTH (4 10 ) GDNF融合蛋白能显著促进脊髓神经元存活 ,作用强于ACTH (4 10 )及GDNF蛋白 .
- 陈哲宇张勇何成路长林吴祥甫
- 关键词：融合蛋白基因表达
- 胶质细胞源性神经营养因子对脊髓损伤后皮质脊髓束再生的保护作用被引量：4
- 2002年
- 目的 :观察外源性胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对大鼠损伤脊髓皮质脊髓束再生的影响。 方法 :利用Nystrom法制备大鼠胸髓压迫损伤模型。蛛网膜下腔置管至损伤局部 ,连续 1周给予 GDNF。应用辣根过氧化物酶 (HRP)顺行追踪技术和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、神经中丝 (NF)免疫组化活性的变化来评价外源性 GDNF对伤区皮质脊髓束和轴突再生的影响。结果 :脊髓损伤后 4周 GDNF治疗组 GFAP表达较对照组明显减少 ,NF标记轴突数显著多于对照组 ,皮质脊髓束部分再生并通过损伤区至远端 0 .5 cm。结论 :外源性 GDNF局部给药能减少胶质细胞增生 ,促进脊髓损伤大鼠皮质脊髓束轴突再生和神经骨架蛋白的修复。
- 鲁凯伍陈哲宇侯铁胜傅强曹莉金大地
- 关键词：脊髓损伤胶质细胞源性神经营养因子轴突神经再生
- 鞘脂激活蛋白原:一种新型神经营养因子被引量：3
- 2000年
- 杨长伟周剑峰陈哲宇
- 关键词：神经营养因子神经元损伤
- 脊髓火器伤后GDNFmRNA表达的实验研究
- 2003年
- 目的观察脊髓火器伤后GDNFmRNA的表达变化并探讨其意义。方法利用民用射钉枪建立大鼠脊髓火器损伤模型,不同时间采用半定量RT-PCR方法,观察T12～L1段脊髓GDNFmRNA表达的变化。结果脊髓损伤前,GDNFmRNA在T12～L1段脊髓微量表达,脊髓损伤后表达逐渐减少,伤后1、4、7、10d分别减少25%、71%、82%、86%。结论脊髓GDNFmRNA表达减少,是由于失去靶组织转运GDNFmRNA所造成,这为外源性GDNF治疗脊髓火器伤提供了理论依据。
- 宋海涛贾连顺陈哲宇陈坚刘传云何成
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓火器伤
- 胶质源性神经营养因子对脊髓损伤后前角运动神经元的保护作用被引量：19
- 2000年
- 目的 :探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对脊髓损伤后运动神经元的保护作用。 方法 :大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 GDNF组 ,改良 Allen法撞击致伤 T1 2 脊髓 ,蛛网膜下腔分别给予 NS和 GDNF,分别取不同时间的伤段脊髓进行切片 ,应用酶组织化学染色方法显示脊髓前角外侧核运动神经元中胆碱酯酶 (Ch E)和酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,并结合计算机进行图像分析。结果 :GDNF组较 NS组 Ch E活性显著增加 ,ACP活性显著降低 ;2 1d时 NS组的 ACP及 Ch E活性均高于及低于假手术组 ;GDNF组与假手术组 Ch E和 ACP活性差别不显著。 结论
- 宋海涛贾连顺陈哲宇路长林
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓损伤运动神经元
- 大鼠胶质细胞源性神经营养因子的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 1997年
- 用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）以大鼠纹状体总RNA为模板，扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子（rGDNF）成熟序列的cDNA片段，将此cDNA克隆到载体pGEM－T中，对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定，确定为含rGDNFcDNA的重组质粒，将该rGDNFcDNA重组到融合表达载体pGEX—1λT内，在大肠杆菌中获得了较高的表达。
- 陈哲宇何成王成海路长林
- 关键词：胶质细胞神经营养因子基因克隆RT-PCR
- 脂质体介导胶质细胞源性神经营养因子基因转染对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因体内转染对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能恢复的影响。方法 雄性成年SD大鼠 30只 ,随机均分为绿色荧光蛋白 (GFP)对照组及GDNF治疗组。采用改良Nystr m法经后路压迫大鼠胸段脊髓模型 ,以直接注射法将脂质体DC Chol和重组质粒 pEGFP GDNFcDNA混合后注入大鼠损伤脊髓。HE染色观察伤后 4周伤段脊髓残存组织的面积 ,采用斜板试验和运动功能评分观察大鼠后肢运动功能的恢复情况。结果 大鼠脊髓损伤后 1～ 4周 ,GDNF治疗组后肢运动功能评分明显高于GFP对照组 ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。伤后 4周 ,GDNF组伤段残存脊髓组织的面积大于对照组 (P <0 .0 1)。结论 脂质体介导GDNF基因体内转染能明显减少脊髓损伤后伤区的坏死和萎缩 。
- 鲁凯伍陈哲宇侯铁胜傅强李明曹莉金大地
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓损伤脂质体基因治疗
- 胶质细胞源神经营养因子被引量：2
- 1997年
- 胶质细胞源神经营养因子陈哲宇何成王成海（第二军医大学神经生物教研室，上海２００４３３）关键词胶质细胞源神经营养因子多巴胺能神经元运动神经元神经营养因子是指能够促进神经细胞存活、生长和分化的一类蛋白质。胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ），因其最初从大鼠...
- 陈哲宇何成王成海
- 关键词：神经营养因子分子结构基因表达
- 坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子mRNA的表达变化(英文)被引量：13
- 2003年
- 目的探讨大鼠坐骨神经切断后,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA在两侧断端的表达变化及其意义。方法采用Trizol一步法提取坐骨神经总RNA,取少量作紫外扫描分析和琼脂糖电泳分析,切断SD大鼠左侧坐骨神经,不同时间、半定量RT-PCR方法,观察两侧断端GDNFmRNA的表达变化。结果坐骨神经切断前,GDNFmRNA在两侧坐骨神经微量表达,为(6.5±1.3)%,坐骨神经切断后远断端表达逐渐增加,伤后1d(7.8±1.9)%,伤后7d(10.3±2.1)%,伤后14d(11.9±2.3)%,伤后28d(12.3±2.4)%,近断端表达逐渐减少,伤后1d(5.8±1.3)%,伤后7d(4.0±1.0)%,伤后14d(3.6±1.1)%,伤后28d(3.1±1.0)%。伤后1d与伤前比较(P>0.05,t=1.193,0.879),伤后7,14,28d与伤前比较(P<0.01,t=3.762,3.565,5.059,4.083,5.164,4.905)。结论GDNF在损伤信号的刺激下表达急剧增加,起到修复神经元的作用,为外源性GDNF治疗脊髓损伤提供了理论基础。
- 宋海涛贾连顺陈坚陈哲宇路长林田万成
- 关键词：坐骨神经切断胶质细胞源性神经营养因子MRNA表达坐骨神经损伤脊髓损伤
