您的位置: 专家智库 > >

夏泽敏

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:广州质量监督检测研究院更多>>
发文基金:广东省质量技术监督局科技项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇化妆品
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素A
  • 1篇抗坏血酸
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC-D...
  • 1篇HPLC-D...

机构

  • 2篇国家化妆品质...
  • 1篇广州质量监督...

作者

  • 3篇席绍峰
  • 3篇夏泽敏
  • 2篇李慧怡
  • 1篇王继才
  • 1篇熊小婷
  • 1篇赵田甜
  • 1篇谭建华
  • 1篇李慧勇

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法测定化妆品中维生素A,维生素A醋酸酯,维生素A棕榈酸酯被引量:3
2014年
建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法.样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量.在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2~5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2 %~100%,相对标准偏差为0.3%~4.0%.维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求.
沈聪文夏泽敏招启文李慧怡席绍峰
关键词:化妆品高效液相色谱法
离子交换-高效液相色谱法测定化妆品中6种水溶性功效成分
2014年
建立了一种同时测定化妆品中6种水溶性功效成分的分析方法.样品经水直接超声提取后经离子交换色谱柱Rezex ROA-OrganicAcid H+(8 %)(300×7.8 mm)分离,10 mmol/L硫酸水溶液作为流动相,流速为0.5 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长分别254 nm和214 nm,外标法定量.在优化实验条件下,6种水溶性功效成分标准曲线线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为87.3 %~99.4%,相对标准偏差为2.8 %~5.7%.
夏泽敏招启文沈聪文李慧怡席绍峰
关键词:化妆品高效液相色谱法
HPLC-DAD法同时测定化妆品中的3种抗坏血酸类功效成分被引量:5
2016年
建立了一种同时测定化妆品中3种抗坏血酸类功效成分(L-抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸葡萄糖苷)的分析方法。样品用质量分数0.08%的HPO3溶液提取后经具有亲水作用的AQ C18柱(4.6×250 mm,5μm)分离,采用20 mmol/L KH_2PO_4(H_3PO_4调p H为2.6)作为流动相,二极管阵列检测器(DAD)进行检测,检测波长为240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3种抗坏血酸类功效成分在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好。在空白样品中添加10,100,1000 mg/kg 3个浓度水平,得到的回收率为91%~108%,相对标准偏差为2.4%~7.2%。方法的检出限(S/N=3)为3 mg/kg,定量限(S/N=10)为10 mg/kg。方法可满足化妆品中3种抗坏血酸类功效成分的检测要求。
熊小婷谭建华李慧勇王继才席绍峰赵田甜夏泽敏
关键词:化妆品HPLC-DAD
共1页<1>
聚类工具0