张斌
- 作品数：15 被引量：39H指数：3
- 供职机构：天津市第四中心医院更多>>
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- 辛伐他丁治疗慢阻肺稳定期的临床研究
- 目的探讨辛伐他汀治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的影响。方法选择稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg/d,于治疗前和治疗后24...
- 李立宇林展增张斌
- 辛伐他丁治疗慢阻肺稳定期的临床研究
- 目的探讨辛伐他汀治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的影响。方法选择稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg/d,于治疗前和治疗后24...
- 李立宇林展增张斌
- 喉罩麻醉与气管插管麻醉应用于儿童麻醉的效果探究被引量：1
- 2022年
- 目的:分析在儿童麻醉中采用喉罩麻醉或者气管插管麻醉的临床效果。方法:抽取2020年1月~2021年5月本院76例手术患儿,采用随机数字表法分组,观察组采用喉罩麻醉,同期对照组则改为气管插管麻醉,对比2组患儿术中的血流动力学指标、麻醉恢复情况以及不良反应发生率等。结果:T0、T1、T2时2组HR对比,P>0.05,T3、T4时对照组的HR较观察组更高,P<0.05;T0、T2时2组MAP对比,P>0.05,T1时对照组的MAP较观察组更低,而T3、T4时MAP较观察组更高,P>0.05;置入前2组患儿的Ppeak、PETCO_(2)对比,P>0.05,置入后观察组的Ppeak较对照组更低,而PETCO_(2)较对照组更高,P<0.05;观察组的导管拔除时间、意识清醒时间较对照组更短,P<0.05;麻醉不良反应发生率观察组为2.63%,对照组为15.79%,P<0.05。结论:在儿童麻醉中应用喉罩麻醉的价值高于气管插管麻醉,前者更有利于维持血流动力学平稳、降低不良反应发生率及缩短苏醒时间。
- 张斌
- 关键词：儿童喉罩麻醉气管插管麻醉麻醉效果
- N-乙酰半胱氨酸治疗矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：19
- 2016年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸对治疗前后矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者6 min步行试验(6MWT)、动脉血气、肺功能的影响。方法选择矽肺合并稳定期COPD患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用N-乙酰半胱氨酸600 mg,2次/d,于治疗前和治疗后24周测量6MWT、动脉血气、肺功能。结果治疗组治疗24周后与治疗前比较,6MWT、动脉血气、肺功能改善,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸治疗矽肺合并稳定期COPD,可提高运动耐力,改善动脉血气,延缓肺功能下降。
- 张斌
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸矽肺慢性阻塞性肺病
- 辛伐他丁治疗矽肺合并慢阻肺稳定期的临床研究
- 目的探讨辛伐他汀对治疗前后矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的影响。方法选择矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg/d...
- 李立宇林展增张斌
- 噻托溴铵吸入治疗矽肺合并慢阻肺稳定期的临床研究
- 目的探讨吸入噻托溴铵治疗矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者C-反应蛋白(CRP)、动脉血气、肺功能的变化。方法选择矽肺合并稳定期慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用噻托溴铵吸入18ug/...
- 李立宇林展增张斌马芹何静春
- 辛伐他汀治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨辛伐他汀对治疗前后矽肺合并稳定期COPD患者C反应蛋白（CRP）、动脉血气、肺功能的影响。方法选择矽肺合并稳定期COPD患者，随机分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg／d，于治疗前和治疗后24周检测CRP、动脉血气、肺功能。结果治疗组24周后与治疗前比较，CRP、动脉血气、肺功能明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05），对照组与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀治疗矽肺合并稳定期COPD，可降低CRP水平，改善动脉血气及肺功能。
- 张斌
- 关键词：辛伐他汀矽肺慢性阻塞性肺疾病第1秒用力呼气容积
- STS风险评估系统对单中心非体外循环冠状动脉旁路移植术后延长机械通气的预测价值分析被引量：2
- 2019年
- 目的 建立单中心非体外循环冠状动脉旁路移植术(off-pump coronary artery bypass grafting,OPCABG)后延长机械通气(prolonged mechanical ventilation,PMV)的风险预测模型,并与美国胸外科协会(Society of Thoracic Surgeons,STS)风险评估系统对比,评价两者对OPCABG患者术后PMV的预测效能. 方法 回顾性研究110例OPCABG患者的临床资料,分为未发生PMV组(机械通气时间≤24 h)与PMV组(机械通气时间>24 h),通过单因素分析和二元Logistic逐步回归分析建立PMV风险预测模型.采用受试者工作特征曲线(receiver-operating characteristic,ROC)下面积(AUC)评估分辨力,Hosmer-Lemeshow(H-L)拟合优度检验、观察值(observed)∶期望值(expected)(O∶E值)评估校准度.结果 全组PMV 28例,实际发生率25.45%.低身高(OR=0.932,95% CI 0.876 ~0.991)、COPD(OR=18.894,95% CI3.410~ 104.678)、术前心律失常(OR =4.645,95% CI 1.430~15.086)是单纯OPCABG术后PMV的独立危险因素.PMV风险预测模型在全组分辨力良好(AUC=0.770> 0.75),高风险组分辨力可接受(AUC=0.733>0.70),低风险组分辨力差(AUC=0.592< 0.70);在全组(O∶E=0.999)、高风险组(O∶E=1.113)校准度良好,高估了低风险组(O∶E=0.734)PMV发生率.STS风险评估系统在全组分辨力可以接受(AUC=0.736> 0.70),校准度较差(O∶E=3.615),严重低估了全组的PMV发生率;低风险组(AUC =0.614 <0.70)、高风险组(AUC=0.567< 0.70)分辨力差,严重低估了两组的PMV发生率.结论 PMV风险预测模型可用于本中心全组、高风险组OPCABG患者术后PMV的预测,STS风险评估系统暂不适合用于本中心OPCABG患者术后PMV的风险评估.
- 王子玉傅强王树英张斌刘君玲孙贺元闫渭清
- 一种无创远端肢体缺血实验用阻断绑带
- 本实用新型涉及肢体缺血实验技术领域，具体公开了一种无创远端肢体缺血实验用阻断绑带，包括绑带本体、以及设于绑带本体上的连接头和可调节的粘接机构；所述连接头上连接有连接软管，所述粘接机构包括设于绑带本体两端的魔术贴毛面和调节...
- 陈俊太刘娅楠牟戎许德芳刘冲陈铁王金辉张斌张杨
- 颅脑外伤术后ICU的治疗体会
- 2020年
- 目的分析颅脑外伤术后ICU的治疗时机与效果。方法本研究对象为2016年10月-2019年10月间天津市第四中心医院治疗的71例颅脑外伤患者,随机分为观察组36例和对照组35例,观察组行术后早期ICU(术后即转入ICU科室)治疗,对照组术后晚期ICU(术后48 h转入ICU科室)治疗。比较两组治疗效果。结果术后7 d,两组的治疗指标,颅内压、颈动脉血流量、颈动脉血流速均优于术后1 d,且观察组的术后1 d和7 d指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的残疾率为13.89%、死亡率为2.78%,分别低于对照组的34.29%、17.14%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症发生率为5.56%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为颅脑外伤患者行术后早期ICU治疗的效果更佳,可改善其相关指标,减少残疾和死亡率,且并发症较少,具有较高的推广性。
- 张斌刘君玲王树英孙贺元
- 关键词：颅脑外伤
