程丽芳
- 作品数：23 被引量：50H指数：4
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 开设综合性实验对保证实验教学质量的实践与体会
- 2013年
- 在目前实验教学课时少的情况下,为更好地让学生在明确实验目的,掌握实验方案设计思路的基础上,完成实验操作技能的训练任务,通过精选实验训练内容,开设综合性实验,提高学生学习效率,并以有效的教学模式作保障,保证实验课教学质量.
- 杨红张学农陈韶华程丽芳
- 关键词：提高学习效率保证教学质量
- 可剪切聚乙二醇及TAT肽共修饰多柔比星脂质体的制备及表征
- 2013年
- 目的:制备可剪切聚乙二醇(PEG)及TAT肽共修饰多柔比星脂质体(C-TAT-DOX-LP)并对其进行表征。方法:合成膜材二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000(DSPE-S-S-PEG5000)、二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-TAT(DSPE-PEG2000-TAT),采用薄层色谱(TLC)、红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H-NMR)等分别对合成产物进行表征,高效液相色谱法测定TAT肽连接率。采用pH梯度法制备DOX脂质体(DOX-LP),后插入法制备C-TAT-DOX-LP,考察其粒径、Zeta电位、形态、包封率,进行体外可剪切试验考察粒径及Zeta电位的变化,并考察48h的体外释放情况。结果:成功合成并表征了DSPE-S-S-PEG5000及DSPE-PEG2000-TAT,TAT肽连接率为96.3%。所制备的C-TAT-DOX-LP平均粒径为152.1nm,Zeta电位为-5.4mV,包封率为91.8%。所得脂质体分布均匀且呈球形。经二硫苏糖醇(DTT)作用,C-TAT-DOX-LP的粒径从155.1nm降低至140.5nm,电位由-5.9mV上升至7.8mV,二硫键被还原断裂。48h的体外累积释放度约为40%,PEG剪切后有利于DOX的释放。结论:成功制备了C-TAT-DOX-LP,且其具有一定的缓释性。
- 朱亚勤李玲胡青黄发珍程亮程丽芳陈大为
- 关键词：多柔比星脂质体
- pH、温度和光照等因素对胸腺肽α_1稳定性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:考察pH、温度、光照等因素对胸腺肽α1稳定性的影响。方法:采用HPLC法分析胸腺肽α1在不同条件下的含量变化,将浓度变化与时间作线性回归,求得药物在不同pH条件下的降解曲线方程,利用降解速率常数反映出胸腺肽α1在恒温条件下的最适pH。结果:酸、碱、光照及高温均能促进胸腺肽α1的降解,药物的最稳定pH在5～6之间,且在醋酸盐缓冲液中较稳定。结论:温度、pH、光照等因素对胸腺肽α1的稳定性有显著影响。
- 戴杰程亮程丽芳陈大为
- 关键词：胸腺肽Α1温度光照稳定性PH
- 多柔比星与依克立达联载纳米粒逆转乳腺癌多药耐药的体外评价被引量：4
- 2016年
- 目的制备pH、还原双重敏感的基于聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)的纳米载体PSSP,用于联合携载化疗药物多柔比星(DOX)及耐药逆转剂依克立达(ELC),同时对其逆转乳腺癌多药耐药的效果进行体外评价。方法采用红外光谱FTIR对载体进行结构表征;共聚焦显微镜考察载药纳米粒在细胞内的释药情况;流式细胞术和MTT实验分别考察联合载药纳米粒对乳腺癌多药耐药的逆转作用以及体外抗肿瘤活性。结果成功制备联合载药PSSP/多柔比星/依克立达纳米粒,并通过细胞实验证实p H、还原双重敏感性。共聚焦定位实验表明载体进入细胞后主要集中在溶酶体,在其酸性条件下促发释药并扩散入核。罗丹明123外排实验表明,依克立达可显著增加MCF-7/ADR细胞内罗丹明123的蓄积量。并且PSSP/多柔比星/依克立达纳米粒对MCF-7/ADR细胞的细胞毒性显著大于游离药多柔比星以及PSSP/多柔比星纳米粒。结论多柔比星和依克立达联载纳米粒逆转乳腺癌多药耐药的效果显著提高,且对肿瘤细胞的毒性增强,是一种有应用前景的抗肿瘤药物递送系统。
- 杨佳程丽芳杨书胡青张倢宿露陈大为
- 关键词：多柔比星多药耐药逆转
- pH、温度和光照因素对醋酸去氨加压素稳定性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:考察pH、温度和光照对醋酸去氨加压素稳定性的影响。方法:采用高效液相色谱法分析醋酸去氨加压素在上述试验因素条件的含量变化,将浓度与时间作线性回归,求得药物在不同pH条件下的降解曲线方程。利用降解速率常数反映出醋酸去氨加压素在60℃的最适pH。结果:酸、碱、光照及高温促进醋酸去氨加压素的降解,药物的最稳定pH值在4～5之间。结论:pH、温度、光照对醋酸去氨加压素的稳定性有显著影响。
- 戴杰钱汝云程丽芳程亮陈大为
- 关键词：醋酸去氨加压素温度高效液相色谱法稳定性
- 高压微射流优化盐酸多柔比星脂质体的制备及质量评价被引量：4
- 2013年
- 在薄膜分散-超声法的基础上,采用高压微射流法制备粒径进一步降低且更稳定的空白脂质体,再以pH梯度法包载盐酸多柔比星。结果表明,空白脂质体的最佳制备条件为:大豆磷脂-胆固醇为4∶1(w/w),高压微射流压力为25 000 psi,循环10次;载药脂质体的最佳载药条件为:药脂比1∶20,70℃温育60 min。所得优化脂质体平均粒径为(116.9±1.2)nm,包封率为(98.27±0.60)%,40 h药物累积释放率为67.9%。该脂质体在4℃避光密闭条件下放置14 d,粒径无明显变化,包封率保持在90%以上。
- 魏霖程丽芳程亮朱蓉陈大为
- 关键词：盐酸多柔比星脂质体
- T7肽修饰氧化还原敏感型聚酰胺-胺作为siRNA递送载体的初步评价被引量：1
- 2018年
- 拟构建一种具有潜在肝肿瘤靶向作用的T7肽修饰氧化还原敏感聚酰胺-胺(T7-PEG-SS-PAMAM,T7-PSSP)复合物,并用于M2型丙酮酸激酶(PKM2)-siRNA的体外递送。聚合物T7-PSSP的结构特征通过~1H NMR进行确证。制备的T7-PSSP/siRNA复合物粒径为(119.8±0.76)nm,多分散系数(PDI)为0.19±0.12,ζ电位为(8.92±0.38)mV。琼脂糖凝胶电泳试验证明载体-基因复合物具有较好的稳定性,且对siRNA具有较好的保护作用。通过凝胶电泳法观察到,在谷胱甘肽还原剂的作用下,siRNA能快速从PSSP/siRNA复合物中释放出来,说明PSSP/siRNA复合物在还原环境中可有效释出携载的siRNA。体外摄取试验表明,T7肽的修饰可以显著提高siRNA在肝癌细胞HepG2中的摄取量。实时荧光定量RT-PCR结果显示,与阴性对照和其他复合物组相比,T7-PSSP/siRNA具有最高的PKM2基因转染和沉默效率。
- 严秀云丁伯美胡青程丽芳陈大为
- 关键词：聚酰胺-胺主动靶向
- 建设《健康与药物通识》课程的探索与思考被引量：2
- 2013年
- 针对目前本科生缺乏健康与药物相关知识而开设的《健康与药物通识》公选课，对于培养学生正确的思维模式，行为方式和生活技能意义重大。在课程内容和形式上创新，以学生为本，统筹兼质，教学创新启迪创新意识，并主鳊出版教材，运用讲授、记录感想和交流互动的教学新模式，保证教学质量。
- 杨红严忠勤程丽芳钱培刚陈韶华张学农
- 关键词：以学生为本统筹兼顾教材建设
- RGD修饰的线粒体靶向长循环脂质体的制备及初步体外评价被引量：4
- 2017年
- 以前药三苯基膦(TPP)-白藜芦醇(1)为模型药,采用薄膜分散法制备RGD修饰的线粒体靶向长循环脂质体(RLP-TPP-1脂质体)。首先将TPP与抗肿瘤药1共价结合得到线粒体靶向前药TPP-1,然后将其包载于脂质双分子层中,最后通过后插法在脂质体表面连接长循环的聚乙二醇(PEG)和细胞靶向肽RGD。所得RLP-TPP-1脂质体呈球形,分布均匀,平均粒径(128.1±3.4)nm,ζ电位(-20.28±1.68)mV,包封率(75.6±0.8)%。体外细胞毒性试验表明,空白脂质体对表面过表达anb3受体的MDA-MB-231细胞无明显毒性,但载药脂质体对MDA-MB-231细胞的增殖具有明显抑制作用,且呈浓度依赖性。其中,RLP-TPP-1组IC50值最低(4.95mmol/L)。细胞摄取试验表明,孵育4 h后,肿瘤细胞对RGD修饰脂质体的摄取显著高于未修饰脂质体组。采用JC-1染色法考察制品的线粒体靶向作用,结果显示RLP-TPP-1脂质体组线粒体靶向效果最佳,凋亡细胞增多。
- 段佳程丽芳丁伯美严秀云陈大为
- 关键词：肿瘤靶向脂质体长循环
- 新形势下的《健康与药物通识》课程的教学设计与实践被引量：1
- 2018年
- 现今社会经济发展迅速,人们的生活水平不断提高,健康已成为人们最关注的问题,大学生对健康的关注度也越来越高。本文针对新形势下的任务和要求,从教学内容、教学形式、人文知识等方面入手,对《健康与药物通识》课程进行了教学设计与实践。
- 杨红程丽芳郭正清钱培刚
- 关键词：健康教育教学设计
