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范晓文: 作品数：16 被引量：60H指数：5; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

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布洛芬L-赖氨酸复合物及其稳定性研究被引量：5: 2006年; 目的：为了增加布洛芬的溶解度，制成了布洛芬L-赖氨酸复合物并考察复合物的动力学稳定性。方法：采用红外光谱及粉末X-射线衍射验证复合物的形成。通过恒温加速实验结合阿累尼乌斯方程考察复合物的稳定性。结果：形成复合物后布洛芬在水中的溶解度明显增加，其溶液浓度可达100mg／mL，最稳定pH范围是6．0～7．0。结论：布洛芬L-赖氨酸复合物在一定条件下，稳定性较好，水溶性增加，为将布洛芬制成各种液体剂型提供了可能。; 王齐放徐璐赵喆范晓文姚宇; 关键词：布洛芬溶解度稳定性 PH值

密封控温法制备中药/β-环糊精包合物及工艺影响因素: 目的：以中药丹皮酚为模型药物采用密封控温法制备β-环糊精包合物,考察制备工艺中的影响因素.方法：将主、客分子密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使主、客分子间形成包合物.采用红外扫描、粉末X射线衍射等方法验证包合物...; 王齐放徐璐范晓文李三鸣; 关键词：包合物丹皮酚 Β-环糊精

HPLC法测定化痔栓中人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1的含量被引量：1: 2011年; 目的:研究化痔栓中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水(19∶81),乙腈∶水(36∶64),流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温为室温。结果:人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的线性良好(r=0.9998、r=0.9997),线性范围人参皂苷Rg197.6～976.0μg/mL,三七皂苷R122.0～220.0μg/mL。人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的回收率分别为97.82%、97.60%;RSD值分别为1.26%、1.84%,n=5。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为化痔栓中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量测定方法。; 王桂香范晓文张春玲孙爽; 关键词：人参皂苷RG1 三七皂苷R1

β-环糊精及其聚合物与药物包合物的热分解动力学研究: 2007年; 目的采用非等温热重法研究以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和β-环糊精聚合物(β-cyclodextrin polymer,β-CDP)为载体制成药物包合物的热分解反应动力学。方法以布洛芬(ibuprofen,IBU)为模型药物,采用共沉淀法制备了药物与β-CD和β-CDP的包合物,利用粉末X-射线衍射对此包合物进行表征。采用热重法分析包合物的热分解动力学机理。通过Ozawa方法(Ⅰ)和Reich方法(Ⅱ)求得热分解活化能。结果 IBU/β-CD包合物为晶体结构,IBU/β-CDP包合物为无定形结构。2种包合物热分解的反应级数均大于1。IBU/β-CD包合物的热分解活化能小于IBU/β-CDP包合物。结论以β-CDP为载体的包合物的热稳定性好于β-CD。; 王齐放范晓文王中彦王岩卢方正李三鸣; 关键词：药剂学 Β-环糊精 Β-环糊精聚合物布洛芬包合物热分解动力学

密封控温技术制备丹皮酚β-环糊精包合物被引量：8: 2007年; 目的:以丹皮酚为模型药物采用密封控温技术制备β-环糊精包合物,考察制备工艺中的影响因素及包合后药物的释药性能。方法:将主、客分子密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使主、客分子间形成包合物。采用红外扫描、粉末X-射线衍射等方法验证包合物的形成。结果:加热温度、时间及β-环糊精的晶型等因素都会对包合产生影响。形成包合物后可抑制药物的升华,增加药物的溶出度。结论:采用密封控温技术制备中药包合物简便易行,迅速有效。; 王齐放范晓文徐璐姚宇; 关键词：包合物 Β-环糊精影响因素释药性能

通过形成Drug/TA-β-CD/SDS提高疏水性环糊精包合物水分散性的研究: 2012年; 目的为了增加药物与疏水性环糊精包合物的水分散性,采用混合研磨技术制备Drug/β-CD/SDS三元复合体,使之形成水中分散的热力学稳定系。方法以布洛芬(IBU)为模型药物,选用疏水性乙酰基β-环糊精(TA-β-CD)为载体,制备IBU/TA-β-CD包合物,然后与十二烷基硫酸钠(SDS)混合研磨形成IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体。通过粉末X-射线衍射、SDC确定IBU与TA-β-CD形成包合物,采用表面张力及粒度分布测试IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体在水中分散性。结果粉末X-射线衍射、SDC测试表明IBU与TA-β-CD形成非晶质包合物。水中分散后IBU/TA-β-CD/SDS的表面张力明显低于Drug/TA-β-CD,IBU/TA-β-CD/SDS的平均粒径为310nm。结论通过形成IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体,可使疏水性环糊精包合物在水中高度分散,呈现热力学稳定体系。; 王齐放范晓文刘洪卓车鑫李三鸣; 关键词：包合物布洛芬

羧甲基淀粉钠对中药痢特敏片颗粒可压性的影响: 敏片为纯中药制剂，鉴于生产中易产生裂片，该实验测定了其全浸膏成分加入没用量的羧甲基纤维素钠所制得的干颗粒的下冲力、抗张强度、最大模壁力及弹性恢复率，以探讨中药片剂压缩特性的影响因素，为中药片剂的处方组成、制剂工艺更为合理...; 范晓文陈大为段瑞王静芳; 关键词：中药片剂

硬脂酸镁对三黄片颗粒可压性的影响被引量：16: 1997年; 测定用60％乙醇制粒，并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0．5％（Ⅰ）、0．6％（Ⅱ）、0．8％（Ⅲ）、1％（Ⅳ）压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率，并用下冲力与硬度，最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率作图，比较了它们的可压性．结果表明，可压住：Ⅰ、Ⅱ＞Ⅲ、Ⅳ．; 范晓文陈大为王洪光谢晓珊明延波; 关键词：三黄片药用辅料硬脂酸镁中药

用混合粉碎法制备晶体药物与β-环糊精包合物被引量：3: 2007年; 目的制备晶体药物与β-环糊精的包合物;分析包合物中药物的分散状态;考察最佳粉碎时间及形成包合物的适宜贮存湿度。方法采用混合粉碎法制备包合物;根据红外图谱、粉末X-射线衍射验证包合物的形成及最佳粉碎时间;通过升华失重确定包合物中药物分子的分散状态;变换贮存湿度考察包合物的聚结稳定性。结果制成的包合物为无定形结构,药物分子进入β-环糊精空穴中通过分子间氢键结合;包合物的分散度和粉碎时间有关,本系统的最佳粉碎时间为10 min;包合物中药物分子的状态受贮存时相对湿度的影响,在相对湿度低于75%下贮存时,包合物的分散状态未发生明显变化。结论采用混合粉碎法制备包合物,具有较好的稳定性;将晶体难溶性药物与β-环糊精混合粉碎可得到非晶质包合物,能有效地提高难溶性药物的溶解度。; 王齐放王中彦范晓文李三鸣山本惠司田杨; 关键词：Β-环糊精苯甲酸包合物相对湿度