管佳妮
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技厅创新团队建设与人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 姜黄素PEG-PCL纳米粒的制备及药动学和体外抑瘤作用研究
- 目的：制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用.
方法：以聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备CUR-...
- 郭曼曼管佳妮王国伟高晓宇方罗李范珠
- 关键词：姜黄素纳米粒药动学分析抑瘤作用
- 文献传递
- 川芎治疗偏头痛有效部位筛选研究被引量：8
- 2014年
- 目的:研究川芎提取物对硝酸甘油所致偏头痛大鼠行为学症状及血浆、脑组织中的5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响,初步筛选川芎治疗偏头痛的有效部位。方法:将川芎乙醇总提取物,采用系统溶剂法依次以氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到各提取部位后,分别灌胃给予实验大鼠。采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,观察给药后大鼠耳红、挠头和爬笼次数等行为学指标;高效液相色谱-荧光检测法测定各组大鼠血浆及脑组织中的5-HT、DA、NE含量。结果:川芎乙醇提取物、乙酸乙酯提取物能显著抑制偏头痛大鼠耳红消失时间和挠头、爬笼次数;并能不同程度升高偏头痛大鼠血及脑内5-HT、DA、NE含量(P<0.05、0.01),且两者间无显著性差异。结论:乙酸乙酯提取部位是川芎治疗偏头痛的有效部位。
- 管佳妮钟懿聪郭曼曼王国伟魏颖慧
- 关键词：川芎系统溶剂法偏头痛高效液相色谱-荧光检测法
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs的步骤。本发明制备的PAA-ATO-MSNs透射电...
- 李范珠郭曼曼李晶晶诸佳珍王国伟管佳妮徐骏军刘洋洋费伟东
- 肿瘤靶向唑来膦酸阳离子脂质体的研究
- 目的:制备唑来膦酸阳离子脂质体(Zoledronic acid Cationic Liposomes,ZOL-CL),通过考察其理化性质和体外释药特性,并研究其体外抗肿瘤作用和在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用,证明ZOL-CL...
- 郭曼曼王国伟王丛瑶管佳妮魏颖慧李范珠
- 关键词：肿瘤治疗靶向性
- 文献传递
- 大黄酸大鼠体内血液/肾脏同步药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究大黄酸(RH)iv给药后在大鼠血液和肾脏内的同步药动学行为以评价RH肾脏的渗透性。方法应用HPLC法测定给药后大鼠血浆中RH质量浓度,经血浆蛋白结合率折算为血中游离药物浓度;采用微透析(MD)技术定时获取肾脏透析液,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术测定大鼠肾脏透析液中RH的质量浓度;采用非房室模型拟合药动学参数。结果给药后RH较快进入肾脏,在给药后1 h左右浓度达到峰值,其后持续下降,在给药后整个过程中,肾脏药物浓度均明显低于血液药物浓度。RH给药后在大鼠血液及肾脏中的平均滞留时间(MRT)分别为(87.217±29.889)、(122.387±12.521)min;药时曲线下面积(AUC)分别为(114.236±45.585)、(16.596±1.732)μg·min/m L,肾脏渗透率(AUC肾脏/AUC血液)为0.161±0.056。结论大鼠血液/肾脏同步药动学研究是研究药物肾脏渗透性能的有效方法;RH iv给药后可有效地向肾脏渗透,从而有利于肾脏疾病的治疗。
- 钟懿聪管佳妮马建萍马小琼骆晓婷魏颖慧
- 关键词：大黄酸微透析液质联用
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA‑ATO‑MSNs的步骤。本发明制备的PAA‑ATO‑MSNs透射电...
- 李范珠郭曼曼李晶晶诸佳珍王国伟管佳妮徐骏军刘洋洋费伟东
- 文献传递
- 姜黄素PEG-PCL纳米粒的制备及药动学和体外抑瘤作用研究
- [目的]制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用。[方法]以聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备CUR-PEG-...
- 郭曼曼管佳妮王国伟高晓宇方罗李范珠
- 关键词：姜黄素纳米粒药动学抑瘤作用
- 文献传递
- 大黄酸纳米粒的制备及肾脏组织渗透性研究
- 目的制备大黄酸聚乙二醇-聚乳酸纳米粒,系统考察其理化性质、体外释药特性及在大鼠体内血液-肾脏同步药动学行为。方法以聚乙二醇-聚乳酸（Polyethylene glycol-polylactic acid,PEG-PLA）...
- 管佳妮
- 关键词：大黄酸药动学微透析技术高效液相色谱-质谱
- 文献传递
- 载三氧化二砷pH值响应介孔二氧化硅纳米粒的制备及体内外评价被引量：12
- 2015年
- 目的制备聚丙烯酸(PAA)修饰氨基改性介孔二氧化硅(MSNs)载三氧化二砷(ATO)纳米粒(PAA-ATO-MSNs),并考察其理化性质、体外释药特性及大鼠体内药动学行为。方法共沉淀法制备氨基改性MSNs,静电吸附载入ATO,PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs。采用透射电镜、小角粉末衍射仪、氮气吸脱附仪、红外光谱仪、热重分析仪、激光粒度仪等考察其理化性质;高速离心法结合电感耦合等离子发射光谱(ICP)测定其包封率及载药量;选用磷酸盐缓冲液(PBS)(p H 5.0、6.0和7.4)作为释放介质,透析袋法考察其体外释药特性;大鼠尾iv给药后,考察ATO体内药动学行为。结果制备的PAA-ATO-MSNs透射电镜下外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(158.60±1.32)nm,Zeta电位为(-28.40±0.34)m V,包封率和载药量分别为(40.95±3.21)%和(11.42±1.75)%。体外释药具有p H值响应性,累积释药量随p H值减小而增大。药动学研究表明,与ATO原料药和ATO-MSNs相比,PAA-ATO-MSNs给药后ATO的t1/2β显著延长,AUC显著增大(P<0.01)。结论 PAA-ATO-MSNs体外释药具有明显的p H值响应性及缓释特性,能明显改善ATO大鼠体内药动学行为,该载体作为ATO肿瘤靶向递药系统具有较好的应用前景。
- 郭曼曼王国伟徐骏军李晶晶管佳妮费伟东李范珠
- 关键词：三氧化二砷介孔二氧化硅聚丙烯酸药动学
- 姜黄素聚乙二醇-聚已内酯纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性
- 目的:制备姜黄素聚乙二醇-聚已内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),研究其体外抗肿瘤活性研究.
方法:以聚乙二醇-聚已内酯(PEG-PCL)为载体材料,泊洛沙姆188(poloxamer 188)为乳化...
- 王国伟郭曼曼高晓宇管佳妮魏颖慧李范珠
- 关键词：姜黄素体外抗肿瘤活性
- 文献传递
