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史永照

作品数:23 被引量:84H指数:5
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市闵行区卫生局科研课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇肝移植
  • 5篇移植术
  • 5篇原位
  • 5篇原位肝移植
  • 5篇嵌合
  • 5篇免疫耐受
  • 4篇术后
  • 4篇微嵌合体
  • 4篇腺癌
  • 4篇肝移植术
  • 3篇胆道
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇手术
  • 3篇脾组织
  • 3篇肝脏
  • 2篇丹参
  • 2篇移植免疫
  • 2篇移植免疫耐受
  • 2篇移植术后

机构

  • 12篇第二军医大学
  • 7篇复旦大学
  • 7篇上海中医药大...

作者

  • 23篇史永照
  • 8篇傅志仁
  • 7篇李先兴
  • 5篇丁国善
  • 4篇傅宏
  • 4篇梅怡
  • 4篇施晓敏
  • 3篇李学庆
  • 3篇倪之嘉
  • 3篇冯雯
  • 3篇王正昕
  • 3篇郭闻渊
  • 2篇高斌
  • 2篇胡丽萍
  • 2篇殷佩浩
  • 2篇齐艳艳
  • 2篇程志俭
  • 2篇陈腾
  • 2篇王晖
  • 2篇顾凌斌

传媒

  • 4篇第二军医大学...
  • 2篇上海医药
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇景德镇陶瓷
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇2009国际...
  • 1篇全国第十九届...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝移植术后胆道并发症的防治(附241例肝移植病例分析)被引量:6
2005年
目的:探讨原位肝移植术后胆道并发症的病因及防治。方法:回顾分析2001年10月至2004年9月施行的241例次原位肝移植病例的临床资料,对35例次胆道并发症患者进行病因分析,并结合文献讨论。结果:本组原位肝移植患者女性占13.69%(33/241),男性占86.31%(208/241);胆道并发症发生率为14.52%(35/241),分别为胆泥形成、非吻合口狭窄各8例,胆漏、胆栓形成各7例,胆道狭窄5例。女性患者胆道并发症发生率为21.21%(7/33),胆道并发症后再移植率为3/7;男性患者胆道并发症发生率为13.46%(28/208),胆道并发症后再移植率为7/28。35例患者中,留置T管引流16例,未留置T管引流19例。治愈24例,好转3例,死亡8例(22.86%)。结论:肝移植术后胆道并发症发生的病因机制仍有许多方面值得研究探讨,供肝获取早期用林格液充分灌洗胆道和供肝修整及胆道重建时有效保护胆道血供是降低胆道并发症发生的有效方法;胆道并发症大多可经非手术治疗治愈,非吻合口狭窄保守治疗效果差,再次肝移植可能是唯一选择。
史永照郭闻渊傅宏丁国善王正昕李先兴倪之嘉傅志仁
关键词:肝移植手术并发症胆道
丹参酮ⅡA减轻肝脏缺血再灌注损伤的作用及分子机制研究被引量:6
2011年
目的:研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其体内机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)、药物溶媒对照组(C组)及口服TanⅡA不同剂量组(D、E组),治疗组于术前3 d开始TanⅡA灌胃。采用小鼠部分肝叶缺血90min/再灌注模型,再灌注6 h后收集各组小鼠血液及肝脏标本,检测血清中ALT、AST水平,评估肝脏病理损害,Real-time PCR及Western-blot分析肝脏组织HO-1、TLR4的表达及其信号蛋白磷酸化和炎性细胞因子产生的影响。结果:A组小鼠经假手术处理后血清转氨酶(AST和ALT)、IL-6等炎症因子的表达较低,并显示正常的肝脏组织结构;B组小鼠缺血再灌注后,血清转氨酶、IL-6等炎症因子的表达与A组小鼠比较明显升高(P<0.01),肝脏细胞病理损害严重,但与C组小鼠比较,差异无统计学意义。经TanⅡA治疗3 d的D组、E组小鼠血清转氨酶水平较B组、C组明显降低,肝脏的病理损害较轻;肝脏细胞TNF-α、IL-6、IL-1β和MCP-1的表达明显降低;并抑制肝脏细胞TLR4表达以及JNK,p65的磷酸化,促进HO-1的表达,E组的作用较D组更强。结论:TanⅡA预处理能够有效抑制肝脏表达TLR4,并诱导HO-1表达,从而抑制炎症信号的活化,减轻缺血再灌注损伤。
齐艳艳史永照梅怡冯雯陈腾唐剑敏
关键词:丹参酮缺血再灌注肝脏小鼠
微嵌合体在移植免疫耐受中的研究进展
微嵌合体及其与移植免疫耐受之间的关系已经成为目前器官移植研究领域的热点之一.微嵌合体的存在常提示受者对移植器官产生耐受,但是微嵌合体在免疫耐受中的真正作用目前尚存在争议.本文从七个方面对微嵌合体的相关研究进行综述.
史永照李先兴傅志仁
关键词:微嵌合体器官移植免疫耐受肝胆胰外科
文献传递
同种脾组织诱导微嵌合体的形成对大胆鼠肝脏移植耐受的促进作用及其机制
本研究共分三个部分:第一部分通过对Kamada双套袖法大鼠肝移植模型的改良,建立起大鼠原位肝移植模型。第二部分建立了大鼠同种异体脾组织移植动物模型,对移植后脾组织病理形态学变化规律进行观察。第三部分以BN大鼠为受体进行同...
史永照
关键词:原位肝移植脾移植微嵌合体免疫耐受
文献传递
胆道术后留置乳胶型T管对丙氨基转氨酶的不良影响(附33例报道)
2013年
目的研究长期携带乳胶型T管对肝功能ALT的影响。方法对2010年2月至2012年8月入院,33例胆总管结石病例部分合并胆囊结石,通过开腹胆总管探查T管引流,术后四周拔管,比较其术前、术后、拔管前ALT检测结果。结果显示术后与拔管前ALT比较P值=0.0350,与年龄,性别无关,与起病缓急无关。
顾凌斌史永照于愿胡丽萍范蓁
关键词:胆总管结石T管ALT
微小RNA调控雌激素受体α在乳腺癌中表达的研究进展被引量:2
2015年
雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)与乳腺癌细胞的增殖、浸润及对内分泌治疗敏感性密切相关。微小RNA(mi RNA)具基因表达调控作用。某些mi RNA可以ERαm RNA为靶点,直接调控ERα的表达。深入研究这些调控ERα表达的mi RNA在乳腺癌发生、发展中的作用及机制,有助于为乳腺癌的治疗特别是靶向治疗提供新的策略。本文对乳腺癌中mi RNA直接靶向调控ERα表达的相关研究进行综述。
胡朝洲史永照
关键词:乳腺癌微小RNA雌激素受体Α基因表达
再次肝移植12例报告被引量:4
2005年
目的总结再次肝移植的临床经验。方法回顾我所再次肝移植病人的临床资料,并结合文献进行讨论。结果12例患者接受了再次肝移植,再次肝移植率为4.17%,再次移植的原因分别为:3例肝动脉栓塞,9例胆道并发症,其中6例同时伴有慢性排异。术后8例恢复顺利出院,最长存活15个月,最短存活5个月;4例死亡。结论再次肝移植能有效挽救移植肝失功能患者的生命,手术指征的掌握,手术时机的选择,手术技巧的提高和围手术期的正确处理是指提高再次肝移植成功率的关键。
史永照王正昕丁国善倪之嘉傅宏李先兴郭闻渊傅志仁
关键词:肝移植
套管切割器及放大镜灯在大鼠肝移植术中的应用被引量:1
2008年
目的探讨套管切割器及放大镜灯在大鼠肝移植模型建立中的应用。方法50只SD大鼠作供体,50只Wistar大鼠为受体,通过"二袖套法"施行大鼠原位肝移植。结果手术刀刻槽的20对套管,每支制作时间平均为8 min,套管切割器刻槽的30对套管,每支制作时间平均为0.5 min;20对肉眼下胆总管插管成功率为70%,30对放大镜灯下胆总管插管成功率为100%。结论套管切割器制作套管时间明显缩短,放大镜灯的应用明显提高胆总管插管的成功率。
史永照殷佩浩陈超施晓敏李先兴傅志仁
关键词:肝移植套管
丹参对缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究进展被引量:23
2010年
丹参具有改善微循环、抗炎、抗氧化等药理作用。就丹参对多种原因导致的缺血再灌注损伤病理过程的保护作用及其机制研究进展情况进行综述。
齐艳艳史永照
关键词:丹参缺血再灌注损伤
雷公藤甲素对乳腺癌细胞P53、P73基因甲基化的影响以及对细胞增殖的抑制作用被引量:9
2012年
目的研究雷公藤甲素(triptolide,TP)对人乳腺癌MCF-7细胞系增殖的影响及其与P53、P73基因表达和甲基化状态的关系。方法用不同浓度(10、20、40 ng/ml)TP处理MCF-7细胞,采用MTT法检测TP对MCF-7细胞增殖的作用;RT-PCR检测MCF-7细胞甲基转移酶1(DNMT1)、DNMT3a、DNMT3b mRNA的表达;甲基特异性PCR检测TP对MCF-7细胞P53、P73基因甲基化的影响;蛋白质印迹分析检测MCF-7细胞中P53、P73蛋白的表达。结果 TP剂量依赖性地抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),其半数抑制浓度(IC50)约为20 ng/ml,高浓度(40 ng/ml)时抑制率达(70.1±3.52)%。TP可明显抑制MCF-7细胞中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。TP处理MCF-7细胞后P53启动子区的甲基化降低,TP(20 ng/ml)处理后P53 mRNA的表达升高,而在高浓度(40 ng/ml)TP作用下表达明显上调(P<0.01);TP处理MCF-7细胞后P73基因启动子区的甲基化则明显降低,且TP(10 ng/ml)处理后P73 mRNA的表达亦明显增强(P<0.05),并呈剂量依赖性。蛋白质印迹分析检测TP(20 ng/ml)处理MCF-7细胞后,P53、P73蛋白的表达均增强。结论TP可通过抑制甲基转移酶活性和抑制P53特别是P73基因启动子区甲基化促进P53、P73的表达,并且能够抑制MCF-7细胞的增殖。
梅怡史永照冯雯殷庆章李方明
关键词:雷公藤内酯醇甲基转移酶类P53基因P73基因
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