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杨洋

作品数:6 被引量:54H指数:3
供职机构:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程社会学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇标准

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 4篇单核细胞增生
  • 3篇李斯特菌
  • 2篇食品
  • 2篇分子
  • 2篇分子分型
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇电泳
  • 1篇毒力
  • 1篇研究方法
  • 1篇源性疾病
  • 1篇生物学
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性疾病
  • 1篇染发
  • 1篇染发剂
  • 1篇微生物分析
  • 1篇微生物学

机构

  • 6篇中国疾病预防...

作者

  • 6篇杨洋
  • 4篇郭云昌
  • 4篇刘秀梅
  • 3篇付萍
  • 2篇裴晓燕
  • 1篇马弋
  • 1篇田静
  • 1篇陈伟伟
  • 1篇马国柱

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇国外医学(卫...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2005年中国食源性单核细胞增生李斯特菌耐药性趋势分析被引量:29
2008年
目的研究中国食源性单核细胞增生李斯特菌的药物敏感和耐药性。方法采用微量肉汤稀释法测定了467株食源性单核细胞增生李斯特菌对庆大霉素、氨苄西林、青霉素、四环素、强力霉素、亚胺培南、红霉素、环丙沙星、左旋氧氟沙星、头孢噻吩、利福平、万古霉素、氯霉素、氨苄西林/舒巴坦酸、复方新诺明15种抗生素的药敏结果。结果467株单核细胞增生李斯特菌耐药率为4.5%,主要耐受四环素和环丙沙星,四环素耐受最严重,耐药率达4.07%。在7类食品中,分离自蔬菜的单核细胞增生李斯特菌的耐药率最高,为10%。在14个省市中,吉林、湖北、河北的耐药率居前3位,分别为19.6%,9.1%,8%。结论中国食源性单核细胞增生李斯特菌存在耐药株,分离自不同食品、不同省份的单核细胞增生李斯特菌耐药性存在差异,应加强对预防用药和临床用药的重视,以减少单核细胞增生李斯特菌耐药性的增加。
杨洋付萍郭云昌刘秀梅
关键词:李斯特菌食源性疾病
2005年中国食源性单核细胞增生李斯特菌毒力基因分布被引量:9
2010年
目的 了解中国食源性单核细胞增生李斯特菌(LM)毒力基因分布情况.方法 78株食源性LM分离自2005年中国内地13个省(市、自治区)的生肉、熟食、水产品和蔬菜等食品.采用PCR对LM的两个毒力岛LIPI-1(包括prfA、plcA、hly、mpl、actA、plcB等6种毒力基因)和LIPI-2(包括inlA、inlB等2种毒力基因)及毒力相关基因iap进行检测.结果 prfA基因检出率为87.2%(68/78),plcA、actA、plcB基因检出率均为98.7%(77/78),hly基因检出率97.4%(76/78),mpl基因检出率87.2%(68/78),inlA基因检出率92.3%(72/78),inlB基因检出率100%(78/78),iap 基因检出率98.7%(77/78).在21株毒力基因缺失株中,7株毒力基因缺失株菌出现了2种或2种以上毒力基因缺失现象.分离自熟食的菌株的毒力基因缺失率为31.3%(10/32),分离自生肉的菌株的毒力基因缺失率为16.1%(5/31),分离自蔬菜的菌株的毒力基因缺失率为36.4%(4/11),分离自水产品的菌株的毒力基因缺失率为50%(2/4),差异无统计学意义(x2=3.721,P>0.05).毒力基因型1型菌株为优势菌株.结论 78株食源性LM的毒力基因除了inlB外,其余毒力基因都存在不同程度缺失现象,LIPI-1 中毒力基因普遍缺失,毒力基因缺失具有多样性.
杨洋付萍郭云昌裴晓燕刘秀梅
关键词:毒力基因聚合酶链反应单核细胞增生食品
食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌(LISTERIA MONOCYTOGENES)的检验方法。本标准适用于食品和食物源性疾病样品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。
刘秀梅杨洋陈伟伟郭云昌田静马国柱马弋
关键词:微生物分析食品微生物学卫生学李斯特氏菌
文献传递
染发剂与膀胱癌相关性的最新研究进展被引量:2
2002年
本文回顾了关于接触染发剂与膀胱癌的最新文献。职业接触染发剂的膀胱癌相对危险度估计值仅稍高于 1.0 ,而且未能排除混杂因素的作用 ;
杨洋
关键词:染发剂膀胱癌流行病学
单核细胞增生李斯特菌脉冲场凝胶电泳分型技术的内切酶质量评估被引量:3
2010年
目的对单核细胞增生李斯特菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型的相关影响因素进行分析和探讨,并建立该菌的PFGE双酶切技术。方法分别利用限制性内切酶AscⅠ和ApaⅠ对1/2a、1/2b、1/2c、3a和4b型的单核细胞增生李斯特菌进行PFGE分析(包括1种品牌的AscⅠ和5种品牌的ApaⅠ),通过指纹图谱的比较,优化各种内切酶的实验参数。结果AscⅠ酶切产生11条左右清晰的DNA指纹图谱条带,ApaⅠ酶切产生的条带数量与之相似,但其中约10%的菌株(1/2a、1/2b血清型)均产生消化不完全的DNA片段。同时用5种品牌的ApaⅠ酶消化,并改变消化温度、提高酶浓度、延长酶消化时间均无法克服此现象。结论AscⅠ酶适于1/2a、1/2b、1/2c、3a和4b血清型的单核细胞增生李斯特菌的分型,但ApaI酶适于多数1/2a和1/2b血清型的分型。
付萍裴晓燕杨洋郭云昌
关键词:单核细胞增生李斯特菌脉冲场凝胶电泳分子分型
单核细胞增生性李斯特菌分子分型研究进展被引量:11
2008年
近年来出现了各种灵敏、快速、自动化并且易于操作的分子分型方法。为了解各种分型方法应用于单核细胞增生性李斯特菌对食品链中食源性疾病监测、暴发的诊断及溯源的重要意义,对单核细胞增生性李斯特菌各种分子分型方法进行综述性介绍。
杨洋刘秀梅
关键词:单核细胞增生研究方法分子生物学
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