公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法: 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法，所述分子标记为SEQ ID No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种，对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育...; 沈敏高磊赵赓甘尚权杨井泉窦立静何高明; 文献传递

TSHR基因T315A位点在不同繁殖特性绵羊群体中的多态性研究被引量：5: 2016年; 试验以促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)作为影响绵羊季节性繁殖的候选基因开展了多态性分析研究。结果在绵羊TSHR基因CDS区发现了一处c.31A>G突变位点,该突变为错义突变(T315A)。该位点在不同繁殖特性(季节性繁殖和常年发情)绵羊群体的基因型和等位基因频率有着明显不同的分布趋势,GG基因型和G等位基因为常年发情的3个绵羊品种(多浪羊、小尾寒羊、湖羊)的优势基因型和优势等位基因;常年发情的3个绵羊群体和季节性繁殖的3个绵羊群体之间等位基因G/A比值存在显著性差异(P<0.05)。研究结果表明该SNP位点上G等位基因与绵羊常年发情性状具有显著的相关性,该位点碱基突变可能导致TSHR构象改变,与TSH结合能力发生变化,进行影响到绵羊的季节性繁殖活动。; 窦立静赵赓高磊杨井泉沈敏; 关键词：TSHR 单链构象多态性季节性繁殖绵羊

绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法: 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法，所述分子标记为SEQ？ID？No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种，对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育...; 沈敏高磊赵赓甘尚权杨井泉窦立静何高明; 文献传递

中国美利奴成母羊促甲状腺激素受体基因的克隆与组织表达被引量：3: 2014年; 【目的】探讨绵羊TSHR基因序列及组织表达特征,为进一步研究TSHR在绵羊季节性繁殖中作用的分子机理奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术克隆绵羊TSHR基因,并对序列进行生物信息学分析;采用半定量RT-PCR技术检测TSHR在绵羊不同组织的表达情况。【结果】以中国美利奴羊卵巢组织cDNA为模板,获得了3 276 bp的TSHR cDNA序列,包括全部编码区序列(Coding Sequence,CDS)长2 295 bp,编码764个氨基酸。TSHR蛋白结构经预测发现存在多个磷酸化位点和蛋白激酶C磷酸化位点。半定量RT-PCR结果显示,绵羊TSHR基因在所检测组织中均有表达,其中在下丘脑、松果体和垂体中呈高丰度表达,在甲状腺、子宫等组织呈中等丰度表达。【结论】从绵羊卵巢组织中克隆到TSHR基因并进行了序列分析;TSHR基因在绵羊各组织中广谱表达,但在下丘脑、松果体、垂体、甲状腺中表达水平较高,提示TSHR在绵羊季节性繁殖等重要生理活动的神经内分泌调节过程中发挥重要作用。; 赵赓高磊沈敏梁耀伟杨井泉何高明; 关键词：绵羊克隆

多浪羊促甲状腺激素受体(TSHR)基因的克隆与组织表达谱分析: 为研究TSHR基因对绵羊繁殖性能的影响,利用RT-PCR技术进行了绵羊TSHR基因的克隆及组织表达谱分析.结果显示:获得了长度为3276bp的绵羊TSHR cDNA序列,其中编码区长2295bp,编码764个氨基酸.半定...; 赵赓高磊甘尚权杨剑波杨井泉沈敏; 关键词：多浪羊甲状腺激素组织表达谱; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

赵赓