李晶晶
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金金华市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唾液酸修饰绿原酸脂质体制备及其体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2020年
- 目的响应面设计制备唾液酸(sialic acid,SA)修饰的绿原酸(chlorogenic acid,CA)脂质体(CA-SAL),考察其体外细胞毒性和摄取。方法采用改良逆相乙醇注入法制备CA-SAL,以葡聚糖凝胶G-50柱离心法分离脂质体和游离药物,并通过HPLC法测定药物质量浓度,计算包封率。以包封率和载药量为考察指标,通过Box-Behnken响应面设计实验优化CA-SAL的处方和工艺,MTT法评价其对人肺癌A549细胞的细胞毒性,倒置荧光显微镜观察A549细胞对CA-SAL的摄取情况。结果优化后的CA-SAL制备条件:氢化大豆磷脂与绿原酸的质量比为15∶1,水化温度60℃,超声功率400W。CA-SAL平均粒径为(90.13±0.51)nm,多分散指数(PDI)为0.16±0.01,Zeta电位为(-25.3±0.5)mV;包封率为57.8%,RSD为0.1%。MTT实验结果显示,CA-SAL对A549细胞的增殖抑制作用显著强于绿原酸脂质体(CA-CL),细胞摄取实验表明A549细胞对唾液酸修饰脂质体的摄取更高。结论通过响应面优化制备的CA-SAL粒径小、性质稳定。经唾液酸修饰后的脂质体可以增强人肺癌A549细胞的细胞摄取及体外细胞毒性。
- 朱顺耀来银芳李晓稳李晶晶石森林张婷
- 关键词：唾液酸绿原酸脂质体响应曲面细胞摄取
- 当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用机制研究
- 目的通过免疫组化和嘌呤代谢途径分析,探讨当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制。方法SD大鼠45只,随机分为3组:假手术组(S0组,n=5);缺血再灌注组(IR组,n=20);肾缺血再灌注当归补血颗粒组(IR当归补
- 诸佳珍张蓉蓉李晶晶孙悦李范珠
- 关键词：肾缺血再灌注
- 当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用机制研究
- 目的通过免疫组化和嘌呤代谢途径分析,探讨当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制。方法SD大鼠45只,随机分为3组:假手术组(S0组,n=5);缺血再灌注组(IR组,n=20);肾缺血再灌注当归补血颗粒组(IR当归补
- 诸佳珍张蓉蓉李晶晶孙悦李范珠
- 关键词：肾缺血再灌注
- 载三氧化二砷pH值响应介孔二氧化硅纳米粒的制备及体内外评价被引量：12
- 2015年
- 目的制备聚丙烯酸(PAA)修饰氨基改性介孔二氧化硅(MSNs)载三氧化二砷(ATO)纳米粒(PAA-ATO-MSNs),并考察其理化性质、体外释药特性及大鼠体内药动学行为。方法共沉淀法制备氨基改性MSNs,静电吸附载入ATO,PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs。采用透射电镜、小角粉末衍射仪、氮气吸脱附仪、红外光谱仪、热重分析仪、激光粒度仪等考察其理化性质;高速离心法结合电感耦合等离子发射光谱(ICP)测定其包封率及载药量;选用磷酸盐缓冲液(PBS)(p H 5.0、6.0和7.4)作为释放介质,透析袋法考察其体外释药特性;大鼠尾iv给药后,考察ATO体内药动学行为。结果制备的PAA-ATO-MSNs透射电镜下外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(158.60±1.32)nm,Zeta电位为(-28.40±0.34)m V,包封率和载药量分别为(40.95±3.21)%和(11.42±1.75)%。体外释药具有p H值响应性,累积释药量随p H值减小而增大。药动学研究表明,与ATO原料药和ATO-MSNs相比,PAA-ATO-MSNs给药后ATO的t1/2β显著延长,AUC显著增大(P<0.01)。结论 PAA-ATO-MSNs体外释药具有明显的p H值响应性及缓释特性,能明显改善ATO大鼠体内药动学行为,该载体作为ATO肿瘤靶向递药系统具有较好的应用前景。
- 郭曼曼王国伟徐骏军李晶晶管佳妮费伟东李范珠
- 关键词：三氧化二砷介孔二氧化硅聚丙烯酸药动学
- 聚乙二醇接枝率对第五代聚酰胺-胺树状大分子体外毒性与细胞摄取的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究聚乙二醇(PEG)不同接枝率对第五代聚酰胺-胺(polyanfido-amine,PAMAM G5)树状大分子体外毒性与细胞摄取的影响。方法合成4种不同接枝率的PEG-PAMAM G5,采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、纳米粒度-电位分析仪进行结构鉴定和表征,溶血毒性和细胞毒性实验考察体外安全性,细胞摄取实验及激光共聚焦显微镜考察摄取情况及胞内定位。结果 4种PEG-PAMAM G5的PEG接枝率分别为7.8%,14.1%,20.3%和24.2%,粒径依次为(17.05±1.77)nm<(20.77±1.02)nm<(21.68±1.04)nm<(23.19±0.54)nm,Zeta电位由PAMAM G5的(25.57±1.37)mV降低至PEG_(31)-PAMAM G5的(9.27±0.40)mV。PAMAM G5经PEG修饰后,溶血毒性、细胞毒性和细胞摄取均显著降低(P<0.05),仍可被HBMEC细胞摄取并进入细胞核。结论 PEG修饰可显著降低PAMAM G5的体外细胞毒性,随着PEG接枝率的增大,Zeta电位降低,减毒效果越显著;经修饰后的PEG-PAMAM G5仍具有进入细胞核的能力。因此,PEG化树状大分子可作为基因或细胞核靶向药物的载体进行更深入的研究。
- 韩顺平李晶晶黄安皓孙悦施晓伟徐秀玲李范珠
- 关键词：聚乙二醇细胞毒性细胞摄取
- 中药膏方的制备与质量评价
- 目的：为了优化中药膏方的制备工艺，制定统一的膏方质量标准。方法：通过文献整理分析，对中药膏方的制备与评价现状进行研究综述。结果与结论：目前膏方制备工艺分为饮片炮制、浸泡、煎煮、沉淀、浓缩、炼糖或炼蜜、收膏、凉膏等步骤。质...
- 来银芳李晶晶朱顺耀石森林
- 关键词：膏方
- 沉香大健康产品开发进展与展望被引量：1
- 2023年
- 沉香Aquilaria sinensis作为我国传统中药,具行气止痛、温中止呕、止咳化痰等功效。自然条件下,沉香结香的速度非常缓慢,各类原因使得市场上沉香的品质、价格参差不齐,出现以次充好、以假乱真的现象。因此加强沉香质量控制力度、提高质量鉴别能力、建立质量评价标准等显得尤为重要。通过查阅整理中国知网、PubMed数据库文献及相关专利数据,对沉香的主要成分及其药理作用、大健康产品开发与专利申报现状进行综述,为实现沉香药材资源综合利用,开发沉香大健康产品,丰富产品种类,构建产业结构,强化专利保护意识,实现沉香产业的可持续发展提供理论依据。
- 来银芳丁宗妙华丽萍杨佳力朱顺耀李晶晶石森林
- 关键词：镇静催眠镇痛
- 共修饰冰片和叶酸的阿霉素聚酰胺-胺纳米给药系统的制备及体外评价被引量：12
- 2015年
- 本文基于聚酰胺-胺[poly(amido amine),PAMAM G5]树状大分子,通过化学合成叶酸(folic acid,FA)介导的、冰片(borneol,BO)修饰的新型纳米载体(FA-BO-PAMAM),并包载抗癌药物阿霉素(doxorubicin,DOX),以达到增加药物血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的透过性和提高脑胶质瘤靶向性的目的。通过1H NMR验证合成载体的结构,采用透射电镜(TEM)和纳米粒度-电位分析仪(DLS)分别对FA-BO-PAMAM的形貌、粒径和表面电势进行表征;另外基于脑血管内皮细胞(HBMEC)和脑胶质瘤细胞(C6)双细胞模型考察载体的细胞毒性,以及载药复合物体外跨BBB膜转运的能力、细胞摄取效率和体外抗肿瘤的效果。1H NMR的结果表明FA-BO-PAMAM合成成功,在TEM下呈类圆形,大小分布均匀,粒径为(22.28±0.42)nm,zeta电位为(7.6±0.89)m V(n=3)。细胞毒性和体外跨BBB转运实验结果显示,PAMAM功能化修饰冰片显著地降低了PAMAM毒性,提高了生物安全性,同时增加了载药复合物跨BBB转运率。细胞摄取和体外抗肿瘤实验结果表明,叶酸的修饰增加了C6细胞对载药复合物的总摄取量,且提高了体外对C6细胞的抑制率。因此,该新型靶向纳米载体增加了药物在肿瘤部位的蓄积量,显示了其在治疗脑胶质瘤应用中的潜能。
- 李晶晶郭曼曼韩顺平孙悦费伟东徐秀玲李范珠
- 关键词：聚酰胺-胺冰片叶酸阿霉素体外评价
