刘荣昌
- 作品数：266 被引量：199H指数：7
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目福建省属公益类科研院所基本科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
- 用于DHAV-1、DHAV-N和DHBV鉴别诊断的引物组
- 本发明提供用于DHAV‑1、DHAV‑N和DHBV鉴别诊断的引物组，属于水禽传染病学领域，所述引物组序列如SEQ ID NO.1‑5所示，利用所述引物组构建获得诊断试剂盒可同时对三种鸭肝炎病毒DHAV‑1、DHAV‑N和...
- 陈翠腾万春和黄瑜傅光华程龙飞陈红梅傅秋玲刘荣昌施少华
- 文献传递
- 鸭多杀性巴氏杆菌抗体检测胶体金试纸条的研制及应用被引量：1
- 2023年
- 为建立快速检测鸭血清多杀性巴氏杆菌抗体的方法,将兔抗鸭IgG标记胶体金,喷涂金标垫,用浓度为0.2 mg/mL的荚膜和0.2 mg/mL羊抗兔IgG抗体分别作为检测线和质控线,制备了检测鸭多杀性巴氏杆菌抗体的胶体金试纸条(D-CGTS)。特异性试验显示,仅鸭抗多杀性巴氏杆菌血清检测为阳性,阴性血清、鸭抗大肠埃希氏菌、鸭抗鸭疫里默氏菌、鸭抗沙门氏菌和鸭抗金黄色葡萄球菌血清的检测结果均为阴性,表明D-CGTS的特异性良好。敏感性试验结果显示,对效价1∶16(琼脂扩散试验)的鸭抗多杀性巴氏杆菌血清1∶320倍稀释后采用制备的试纸条检测结果仍为阳性,表明D-CGTS的敏感性较高。重复性试验结果显示,同批次的不同试纸条和不同批次的试纸条,检测阴性血清和鸭抗多杀性巴氏杆菌血清的结果相同,表明D-CGTS的重复性好。对92份鸭血清采用D-CGTS和ELISA进行检测,结果显示,阳性符合率为94.03%,阴性符合率为100%,总符合率为95.65%。结果表明,制备的D-CGTS操作简单,具有较强的特异性、较高的敏感性和较好的重复性,适合在兽医临床推广应用。
- 程龙飞陈红梅傅光华江南松傅秋玲万春和黄瑜刘荣昌施少华
- 关键词：多杀性巴氏杆菌胶体金试纸条荚膜
- 一种用于检测鸭疫里默氏菌主要毒力因子的多重PCR引物
- 本发明提供了一种用于检测鸭疫里默氏菌主要毒力因子的多重PCR引物，本发明根据NCBI(National Center for Biotechnology Information）数据库中鸭疫里默氏菌CH3株全基因序列，对...
- 陈红梅黄瑜程龙飞施少华傅光华万春和傅秋玲陈翠腾刘荣昌
- 文献传递
- 一种检测番鸭呼肠孤病毒和新型番鸭细小病毒的引物探针组合、试剂盒
- 本发明提供了一种检测番鸭呼肠孤病毒和新型番鸭细小病毒的引物探针组合，属于畜禽疾病诊断技术领域，包括引物对和探针，所述引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID...
- 傅光华黄瑜傅秋玲万春和程龙飞陈红梅刘荣昌施少华林建生
- N-DMV和N-DHCLV双重实时荧光定量PCR鉴别检测引物及试剂盒
- 本发明提供N‑DMV和N‑DHCLV双重实时荧光定量PCR鉴别检测引物及试剂盒，引物序列如SEQ ID NO.1‑4所示，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够同时对鸭群中N‑DMV和N‑DHCLV流行病学情况及感染程...
- 万春和黄瑜程龙飞傅光华施少华陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 鸽新型腺病毒LAMP检测引物组及试剂盒
- 本发明属于动物传染病学检测领域，提供鸽新型腺病毒环介导等温扩增检测引物组及试剂盒。本发明根据鸽新型腺病毒基因组保守序列设计引物组：外引物F3和B3；内引物FIP和BIP。具体序列分别见SEQ ID NO.1‑4。根据所设...
- 万春和黄瑜程龙飞陈翠腾施少华傅光华陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 文献传递
- “短喙侏儒综合征”半番鸭病原学检测及病理组织学特征被引量：9
- 2018年
- 旨在明确福建省漳州地区3个“短喙侏儒综合征”半番鸭群的病原及病理组织学特征。对患病半番鸭体质量、喙长、喙宽进行测定及统计分析，采集患病半番鸭肝、脾、胰腺组织进行病原学检测、病毒分离鉴定和基因序列测定与分析，同时采集心、肝、脾、肺、肾等10种组织进行病毒分布及病理组织学研究。结果表明，患病半番鸭喙长，体质量与同场正常未感染半番鸭相比，发病鸭体质量减少达49．00％，喙长缩短达32．00％，喙宽缩短达22．00％；经PCR或RT—PCR检测显示，所采样品禽流感病毒、新城疫病毒、鸭瘟病毒、坦布苏病毒、鸭甲肝病毒、呼肠孤病毒、鸭圆环病毒、鸭疫里默氏菌、鸭大肠杆菌、鸭沙门菌均为阴性，均为水禽细小病毒阳性；对组织匀浆液致死的鸭胚尿囊液检测表明，分离毒株均为水禽细小病毒，经进一步基因序列分析显示所分离3株病毒与番鸭细小病毒病（MDPV）各代表株核苷酸同源性达97．7％以上，与新型MDPVSAAS—SHNH株核苷酸同源性高达98．9％。组织病毒分布检测结果显示，患病半番鸭心、肝、脾、肺、肾等10种组织均不同程度带毒，其中以胸腺、法氏囊、心、脾和胰腺病毒含量最高，肝、肺、脑、小肠次之，肾脏最低；病理组织学研究可见心肌颗粒变性，肝脏水泡变性，胸腺出血，骨骼肌出血、坏死。以上结果表明，福建省漳州地区的3个半番鸭群发生的“短喙侏儒综合征”由新型MDPV所致，且与经典的MDPV在感染宿主、临床症状、病变特征等方面存在较大差异，为新型MDPV病的诊断提供了科学依据和借鉴。
- 刘荣昌黄瑜卢荣辉傅秋玲万春和傅光华程龙飞施少华陈红梅
- 关键词：半番鸭病毒分布病理组织学
- 鸭巴泰病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及部分地区的初步流行病学调查被引量：5
- 2016年
- 为建立检测新发现的鸭巴泰病毒(BATV)感染的血清学方法及初步了解相关地域BATV的流行情况,本研究以浓缩纯化的BATV ZJ-01株作为包被抗原,通过优化反应条件,建立了BATV抗体的间接ELISA检测方法。结果表明,该方法仅与BATV阳性血清发生特异性反应,而对禽流感病毒等8种常见鸭病毒阳性血清无交叉反应,表明其特异性强;经敏感性试验测定,阳性血清1∶320倍稀释时检测仍为阳性,显示其敏感性高。批内重复试验变异系数低于5%,批间重复试验变异系数低于10%,证明其重复性良好。经30份血清样品的比对检测结果显示,该方法与中和试验符合率为100%。应用该方法对采自闽浙赣三省发生产蛋下降种(蛋)鸭群、生长不良肉鸭群共493份血清样品分别检测,结果总阳性率高达29.41%。本研究为BATV的流行病学调查提供了一种特异、敏感、快速的血清学检测方法。
- 刘荣昌黄瑜卢荣辉傅光华傅秋玲施少华万春和程龙飞陈红梅
- 关键词：间接ELISA抗体检测
- 区分clade2.3.4和clade2.3.2.1 H5 AIV的定量PCR引物
- 本发明提供了一组区分clade2.3.4和clade2.3.2.1 H5 AIV的实时荧光定量PCR引物，利用clade2.3.4和clade2.3.2.1 H5 AIV血凝素基因（HA）特征性核苷酸序列存在GC含量差异...
- 万春和施少华黄瑜程龙飞傅光华陈红梅傅秋玲陈翠腾刘荣昌
- 同时检测水禽3种常见病原菌的环介导间接PCR方法的建立被引量：5
- 2018年
- 为建立同时检测大肠杆菌、禽源多杀性巴氏杆菌和鸭疫里默氏菌等水禽常见病原菌的环介导间接PCR方法，根据大肠杆菌的gapA基因、禽源多杀性巴氏杆菌的KMTl基因、鸭疫里默氏菌的OmpA基因序列，分别设计引物、标记于猪线粒体基因片段的两端，制备不同细菌的捕获探针；将捕获探针与待检测菌的基因组杂交、补平缺口、环化。采用1对引物反向扩增捕获探针，建立检测水禽3种常见病原菌的环介导间接PCR方法，扩增片段大小分别为328，422和504bp。沙门菌、金黄色葡萄球菌、小鹅瘟病毒的检测结果为阴性。该方法能检测出100Pg的细菌基因组DNA，与常规PCR的符合性为]00％。该方法可用于水禽3种常见病原菌的同时检测，是一种特异性好、灵敏度高的快速病原学诊断方法。
- 程龙飞傅光华傅光华刘荣昌林群群傅秋玲刘荣昌施少华陈翠腾黄瑜
- 关键词：多杀性巴氏杆菌鸭疫里默氏菌
