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限制性内切酶策略鉴定CRISPR/Cas9介导的Chrm3基因敲除小鼠被引量：3: 2016年; CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶向基因组的效率,还可作为优化鉴定、筛选方法的参考。本研究在选取sgRNA靶序列时,不仅依据软件的评分,还分析了sgRNA靶序列是否含有酶切位点,以便对后续纯合子/杂合子进行鉴定。结果显示,以特异引物扩增的野生型小鼠Chrm3基因片段可被限制性内切酶BanⅡ切为两个片段;而纯合子小鼠"丢失"该酶切位点,其PCR产物不能被切开;杂合子小鼠PCR产物被不完全切开,凝胶电泳结果可见三条带。本研究结果提示该策略可有效简化基因编辑动物建系鉴定工作,提高鉴定效率及改善阳性动物辨识效果。; 高旭马宁王大勇张赫张艳芬徐亚贺军徐书会霍亚丽杜智敏; 关键词：纯合子

胞浆PINK1生物学功能的研究进展被引量：1: 2016年; PINK1(PTEN-induced putative kinase 1)是由581个氨基酸残基组成,具有高度保守结构域的丝氨酸/苏氨酸双激酶。研究证实,PINK1的N端线粒体靶向序列引导其定位于线粒体,在帕金森病及肿瘤中发挥线粒体融合分裂、能量代谢及线粒体自噬的调控作用。近年来,多项研究表明其可定位于胞浆,并参与一些胞浆内蛋白的磷酸化调节。本文对PINK1的胞浆定位与生物学功能进行综述,以期丰富人们对该分子成熟、定位及功能的认识。; 武金玉张艳芬徐亚高旭马宁; 关键词：蛋白质定位

一种建立基于微RNA干扰的肝纤维化动物受精卵的方法: 本发明涉及一种建立基于微RNA干扰的肝纤维化动物受精卵的方法，属于生物技术领域。本发明首先构建了CAGG-Sponges-miR-483质粒，然后建立了miR-483稳定干扰的转基因小鼠的受精卵。本发明建立了一种基于微R...; 高旭刘彦虹张艳芬马宁董敏乔瑜王曦迪徐亚娄阁; 文献传递

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徐亚