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贺军

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金黑龙江省博士后科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇限制性内切酶
  • 1篇小鼠
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇基因敲除小鼠
  • 1篇纯合
  • 1篇纯合子
  • 1篇M3

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇王大勇
  • 1篇张艳芬
  • 1篇高旭
  • 1篇马宁
  • 1篇徐亚
  • 1篇张赫
  • 1篇霍亚丽
  • 1篇贺军
  • 1篇杜智敏

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
限制性内切酶策略鉴定CRISPR/Cas9介导的Chrm3基因敲除小鼠被引量：3
2016年
CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶向基因组的效率,还可作为优化鉴定、筛选方法的参考。本研究在选取sgRNA靶序列时,不仅依据软件的评分,还分析了sgRNA靶序列是否含有酶切位点,以便对后续纯合子/杂合子进行鉴定。结果显示,以特异引物扩增的野生型小鼠Chrm3基因片段可被限制性内切酶BanⅡ切为两个片段;而纯合子小鼠"丢失"该酶切位点,其PCR产物不能被切开;杂合子小鼠PCR产物被不完全切开,凝胶电泳结果可见三条带。本研究结果提示该策略可有效简化基因编辑动物建系鉴定工作,提高鉴定效率及改善阳性动物辨识效果。
高旭马宁王大勇张赫张艳芬徐亚贺军徐书会霍亚丽杜智敏
关键词：纯合子
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