魏巍
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
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- 脓毒症患者发病后7 d内血清总抗氧化能力对28 d院内死亡风险的预测价值
- 2023年
- 目的:探讨脓毒症发病后7 d内血清总抗氧化能力(TAC)变化及其与28 d院内死亡风险的关系。方法:选取2016年3月至2021年3月本院收治的167例脓毒症患者,根据28 d存活情况分为存活组和死亡组。比较两组发病后1 d、3 d、7 d时序贯器官衰竭估计(SOFA)评分及血清乳酸、丙二醛(MDA)、TAC水平,Pearson相关分析法分析血清TAC水平与临床特征参数的相关性。采用多因素logistic回归模型分析影响脓毒症患者28 d院内死亡的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清TAC水平预测28 d院内死亡风险的临床价值。结果:死亡组患者发病后1 d、3 d、7 d时血清TAC水平高于存活组(P<0.05)。患者发病后1 d、3 d、7 d时血清TAC水平与乳酸、MDA、SOFA评分均呈正相关关系(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,发病后1 d、3 d、7 d时的血清TAC水平均为脓毒症患者28 d院内死亡的独立预测因素(P<0.05);发病后1 d、3 d、7 d血清TAC水平预测脓毒症患者28 d院内死亡的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.629(95%CI:0.542~0.716)、0.593(95%CI:0.500~0.687)、0.745(95%CI:0.669~0.820)。结论:脓毒症死亡患者发病后7 d内血清TAC水平持续高于存活患者,与脓毒症病情加重和病死率升高有关,可作为脓毒症预后标志物。
- 魏巍徐智牛毅
- 关键词：脓毒症总抗氧化能力
- HIF-2α对高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71^＋细胞GATA-1表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨低氧诱导因子-2α（HIF-2α）对高原红细胞增多症（HAPC）模型大鼠骨髓CD71^＋细胞红系特异性转录因子GATA-1表达的影响。方法选用雄性SD大鼠48只，随机分为低海拔对照组（海拔2250m饲养）和HAPC模型组（海拔4300m饲养）。在海拔4300m自然环境下复制HAPC大鼠模型并采用骨髓细胞分类计数、血液学参数和血清红细胞生成素（EPO）检测进行验证。应用密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合的方法分选大鼠骨髓CD71^＋细胞，Q—PCR和Westernblot法检测其HIF-2α、GATA-1 mRNA和蛋白的表达。低氧培养CD71^＋细胞，以最佳干扰序列HIF-2α shRNAi3转染96h，Q—PCR和Western blot检测HIF-2α、GATA-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果骨髓细胞分类计数、血液学参数和血清EPO含量测定结果提示HAPC大鼠模型复制成功。HAPC模型组骨髓CD71^＋细胞HIF-2α、GATA-1 mRNA和蛋白的表达高于低海拔对照组，且HIF-2α与GATA-1在mRNA和蛋白表达均呈正相关（r=0．923，P〈0．01；r=0．838，P〈0．01）。HIF-2α shRNAi3干扰HAPC模型组骨髓CD71^＋细胞96h后，HIF-2α、GATA-1 mRNA和蛋白的表达均低于空白对照组和阴性对照组。结论HIF-2α对GATA-1表达的影响可能与HAPC的发生发展相关。
- 刘芳魏巍丁谨陈英冯婷婷冀林华施继禹
- 关键词：高原红细胞增多症低氧诱导因子-2ALPHAGATA-1小干扰RNA
- 血液净化联合乌司他丁对脓毒症急性肺损伤患者血清VEGF-内皮素受体及CRP-Hcy水平的影响被引量：10
- 2022年
- 目的分析血液净化联合乌司他丁对脓毒症急性肺损伤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)-内皮素受体及C-反应蛋白-同型半胱氨酸(CRP-Hcy)水平的影响。方法选择2019年12月至2021年12月诊治的脓毒症急性肺损伤患者180例,按治疗方法分为对照组(n=80,常规治疗的基础上接受持续性血压净化)和观察组(n=100,常规治疗的基础上接受持续性血液净化联合乌司他丁治疗)。分析2组患者治疗后肺功能改善情况,免疫印迹法分析VEGF及内皮素受体水平的变化,全自动生化分析仪分析CRP-Hcy水平的变化。结果脓毒症急性肺损伤患者治疗后肺功能参数最大通气量、肺活量及氧合指数均显著升高(P<0.05)、APACHEⅡ评分均显著降低(P<0.05),随着治疗时间的延长,上述指标变化越明显(P<0.05),且观察组患者的上述指标较对照组变化更显著(P<0.05);脓毒症急性肺损伤患者治疗后血清中VEGF、VEGFR、内皮素受体、CRP、Hcy及IL-1β水平均明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组患者的上述指标降低更明显(P<0.05)。结论血液净化联合乌司他丁能有效改善脓毒症急性肺损伤患者肺功能、降低血清VEGF-内皮素受体及CRP-Hcy-IL-1β水平。
- 魏巍甘桂芬童世君徐智
- 关键词：脓毒症急性肺损伤乌司他丁血液净化内皮素受体
- 高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71^+细胞GATA-1和GATA-2表达的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞转录因子GATA-1和GATA-2表达的相关性。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和HAPC模型组。在海拔4 300 m自然环境下复制HAPC模型并采用骨髓涂片、骨髓细胞分类计数和血液学参数检测进行验证。流式细胞术检测骨髓CD71^+细胞数量相对变化趋势;RT-q PCR和Western blot法检测GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达变化,低氧培养CD71^+细胞,筛选最佳干扰序列GATA-1 shRNA1后,转染96 h,RT-q PCR和Western blot法检测GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达水平。结果:骨髓细胞分类计数、涂片及血液学参数检测结果显示,HAPC大鼠模型复制成功。与对照组比较,HAPC模型组骨髓CD71^+细胞明显增多,骨髓CD71^+细胞GATA-1的mRNA和蛋白表达增高,GATA-2的mRNA和蛋白表达差异无统计学显著性。对照组GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达呈负相关,HAPC模型组GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达无显著相关性。GATA-1 shRNA1干扰96 h后,GATA-1的mRNA和蛋白表达低于对照组,但是GATA-2的mRNA和蛋白表达变化差异无统计学显著性。结论:HAPC大鼠骨髓CD71+细胞GATA-1和GATA-2表达异常,两者的负相关关系改变可能是导致HAPC发生的机制之一。
- 刘芳魏巍冀林华冯婷婷王树林施继禹
- 关键词：高原红细胞增多症转录因子GATA-1GATA-2
- 血清低水平丙氨酸氨基转移酶的HBV感染者临床特征分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析总结低水平血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的HBV感染者临床特征,以利于寻找肝功能可能已经异常的线索。方法2017年1月~2021年3月我院诊治的HBV感染者226例,均接受肝活检,采用Scheuer评分系统和组织学活动指数评价肝组织纤维化分期和炎症活动度分级。将肝组织炎症活动度分级和肝纤维化分期≥G2S2定义为显著肝组织学病变。结果在本组226例HBV感染者中,临床诊断HBV携带者125例,慢性乙型肝炎(CHB)患者101例;CHB患者男性占比、显著肝组织病变、血清AST水平>40 U/L、肝纤维化分期≥F2和肝组织炎症活动度≥G2分别为77.2%、61.4%、49.5%、36.7%和52.5%,显著高于HBV携带者的54.4%、33.6%、5.6%、18.4%和25.6%(P<0.05);在226例HBV感染者中,经肝组织学检查,发现显著肝组织病变104例,非显著肝组织病变122例;显著肝组织病变患者血清HBV DNA水平为(4.6±1.2)lg copies/ml,显著低于非显著组【(5.2±1.4)lg copies/ml,P<0.05】,外周血血小板计数为(163.6±49.2)×10^(9)/L,显著低于非显著组【(192.2±54.5)×10^(9)/L,P<0.05】,血清ALT水平>40 U/L、AST水平>40 U/L、肝纤维化分期≥F2和肝组织炎症活动度分级≥G2占比分别为60.6%、39.4%、57.7%和81.7%,显著高于非显著组(分别为31.1%、13.1%、0.0%和0.0%,P<0.05)。结论对于血清ALT低水平的HBV感染者应进行临床资料的筛查和甄别,其中一些已经存在肝组织学病变,适时进行肝活检可以帮助早期发现CHB患者而给予必要的处理,以改善预后。
- 严兆兰祖红梅蔡长霞魏巍
- 关键词：乙型肝炎病毒感染者慢性乙型肝炎丙氨酸氨基转移酶肝纤维化肝组织炎症活动度
- GATA-1对高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71^+细胞EpoR表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨GATA-1对高原红细胞增多症(high altitude polycythemia,HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞促红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:选用雄性SD大鼠48只,随机分为对照和HAPC模型2组。在海拔4 300米自然环境下复制HAPC模型并采用骨髓细胞分类计数和血液学参数检测进行验证。应用密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合的方法分选大鼠骨髓CD71+细胞后,应用流式细胞术和细胞免疫荧光观察其EpoR的细胞表面表达水平,Q-PCR和Western blot检测其GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达变化。分别在常氧和低氧下培养CD71+细胞,筛选最佳干扰序列GATA-1 shRNA1后,转染96 h,Q-PCR和Western blot检测GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达水平。结果:血液学参数和骨髓细胞分类计数结果显示,HAPC大鼠模型复制成功。与对照组比较,HAPC模型组骨髓CD71+细胞膜表面EpoR的表达增高(P<0.05),GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达也明显增高(P<0.05)。相关性分析显示,两组GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达均呈正相关(对照组,r=0.929,P<0.01,r=0.802,P<0.05;HAPC模型组,r=0.822,P<0.05,r=0.839,P<0.01)。GATA-1 shRNA1干扰两组骨髓CD71+细胞96 h后,EpoR mRNA和蛋白的表达低于阴性对照组(P<0.05),且在低氧条件下GATA-1和EpoR的表达仍高于相应的常氧状态。结论:GATA-1对EpoR表达的影响可能与HAPC的发生发展相关联。
- 刘芳丁瑾魏巍冯婷婷陈英冀林华韩园芳
- 关键词：高原红细胞增多症GATA-1促红细胞生成素受体SHRNA
