谢珲
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 微RNA-22在甲状腺乳头状癌中的表达及与化疗敏感性的关系被引量：3
- 2017年
- 目的 研究微RNA（miRNA,miR）-22在甲状腺乳头状癌组织、血清和细胞系中的表达及其与化疗敏感性的关系.方法 收集21例临床确诊为甲状腺乳头状癌病例资料、组织、血清样本,同时收集21例健康体检者和21例甲状腺结节患者血清样本作为对照,采用实时荧光定量聚合酶链式反应的方法检测miR-22在癌组织、癌旁组织、血清、人甲状腺正常细胞系和人甲状腺乳头癌细胞系中的表达并进行统计学分析,利用生物信息学软件预测miR-22的靶基因及参与的信号通路.结果 miR-22在癌组织中的表达显著低于癌旁组织,在癌患者血清中的表达显著高于健康体检者和甲状腺结节患者,在癌组织中的表达与血清中表达呈负相关（r=-0.851,P＜0.01）.miR-22在T3～T4期癌组织中的相对表达量为0.45±0.08,低于T1～T2期的0.61±0.18（t=-2.809,P＜0.01）,在N-期癌组织中的相对表达量为0.64±0.16,高于N＋期的0.48±0.10 （t=2.789,P＜0.01）;在T3～T4期患者血清中的相对表达量为12.76±1.60,高于T1～T2期的9.91±2.74（t=2.806,P＜0.01）;在化疗高敏感组患者癌组织中的相对表达量为0.71±0.14,高于化疗低敏感组的0.42±0.13（t=4.575,P＜0.01）.利用生物信息学软件预测SIRT1和HMGB1为miR-22的靶基因,其参与细胞内吞作用、肌动蛋白细胞骨架调节、丝裂原活化蛋白激酶和癌症等多个信号通路.结论 miR-22在甲状腺乳头状癌组织和细胞系中的表达量显著降低,且与肿瘤T、N分期和化疗敏感性有关,但在血清中的表达量显著升高;miR-22参与多个信号通路,可能通过靶向调控SIRT1和HMGB1影响甲状腺乳头状癌的发生发展.
- 谢珲张欢欢应华忠余陈欢张松照陈勤
- 关键词：微RNAS甲状腺乳头状癌表达量化疗敏感性
- 一种特异性靶向FOXO1基因的CRISPR-Cas纳米载药系统及其应用
- 一种特异性靶向FOXO1基因的CRISPR‑Cas纳米载药系统及其应用，属于基因工程及生物医药技术领域。本发明一方面提供了一种特异性靶向FOXO1基因的CRISPR‑Cas纳米载药系统，另一方面提供了该系统在制备用于治疗...
- 王志远张欢欢余陈欢俞文英方杰谢珲钟宇森应华忠
- 文献传递
- 甲型流感病毒感染小鼠肺组织中环状RNA的表达变化及其靶基因功能分析被引量：3
- 2016年
- 目的明确参与甲型流感病毒（IAV）感染小鼠肺组织中环状RNA（circRNA）的表达变化，并分析其靶基因生物学功能。方法采用高通量测序的方法，测定并鉴定了IAV感染组和正常对照组小鼠肺组织中circRNA的表达差异及其靶基因。利用GeneOntology（GO）和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes（KEGG）软件分析差异表达的circRNA靶基因生物学功能。结果共获得12个显著差异表达的circRNAs（差异倍数〉2），其中circRNA5828表达量显著下调，circRNAl3602和circRNAl3853表达量显著上调。生物信息学软件分析表明，12个circRNA靶基因在生物过程、细胞组成和分子功能三方面均发挥作用，并影响抗原加工提呈、T011样受体、维甲酸诱导基因-I样受体和心肌功能等相关信号通路。结论circRNA可能通过宿主免疫调控参与IAV的感染过程。
- 谢珲张欢欢马月俞文英余陈欢
- 关键词：流感病毒A型宿主免疫
- 禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的优势线性B细胞抗原位点的预测及确定被引量：1
- 2017年
- 目的 确定禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的优势线性B细胞抗原位点.方法 利用生物信息学软件DNAStar中的Protean程序分析禽流感病毒H7N9神经氨酸酶氨基酸序列的亲水性、抗原性和表面可及性,计算不同区段上述指数的加权平均值,预测出潜在的优势线性B细胞抗原位点并进行人工合成.利用多肽-酶联免疫吸附试验（多肽-ELISA）检测各预测片段与明确感染H7N9患者血清的反应性,同时以未感染H7N9的正常人血清作为阴性对照.结果 根据抗原性、亲水性和表面可及性指数均较高的特点,共预测出7个潜在的神经氨酸酶线性B细胞抗原位点,分别为A、B、C、D、E、F和G多肽-ELISA实验结果证实各预测表位均与H7N9患者血清发生阳性反应.结论 成功预测及确定了禽流感病毒H7N9神经氨酸酶优势线性B细胞抗原位点,为抗原分子特异性研究和抗体制备奠定了基础.
- 高孟谢珲姜立民高丽美倪红霞罗永能
- 关键词：流感病毒A型
- 中药化学成分库中结肠癌BRAF^(V600E)抑制剂的筛选被引量：1
- 2019年
- 目的筛选能抑制BRAF^(V600E) CT26细胞株增殖的中药单体化合物。方法通过慢病毒载体感染,构建BRAF^(V600E)稳定表达的CT26细胞稳转株。MTT检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,蛋白印迹检测MEK/ERK信号通路蛋白表达。Discovery Studio筛选BRAF^(V600E)高亲和中药单体化合物,并用MTT验证化合物抑制细胞增殖效果。结果与野生型CT26细胞相比,BRAF^(V600E) CT26细胞的增殖和迁移能力明显增强,MEK/ERK通路被进一步激活。芦荟素(aloin)、安格洛苷C(angoroside C)、杯苋甾酮(cyasterone)对BRAFV600E CT26细胞的抑制效果优于野生型CT26细胞(P <0. 05),并能明显降低BRAFV600E的蛋白表达。结论芦荟素、安格洛苷C、杯苋甾酮可能是结肠癌BRAFV600E突变的天然抑制剂。
- 张欢欢方杰毛诗莹杨扬谢珲余陈欢
- 关键词：抑制剂
- 人感染 H7 N9禽流感病毒血凝素蛋白线性 B 淋巴细胞抗原表位的预测及鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的：预测并鉴定人感染H7N9禽流感病毒血凝素（HA）蛋白的线性B淋巴细胞抗原表位及H7亚型的特异性。方法选取绍兴市人民医院提供的人感染H7 N9患者不同时间的三份血清样本和一份健康对照血清样本，采用TMHMM Sever v．2．0预测蛋白质胞外区，采用DNAStar Lasergene’ s Protean、BcePred和ABCpred预测其优势B淋巴细胞抗原表位，并用间接酶联免疫吸附试验（ ELISA）验证预测的B淋巴细胞抗原表位的免疫原性。使用Clustal X2．1软件将预测抗原表位与GenBank上H7N9和H1～H16亚型流感病毒HA蛋白的氨基酸序列进行多重序列比对以分析预测抗原表位的H7亚型特异性，采用Cn3D 4．3．1软件分析预测的线性B淋巴细胞抗原表位在H7N9禽流感病毒HA蛋白中的分布情况。结果 HA蛋白可能的B淋巴细胞表位位于胞外区N端的第172～183、363～380、452～472和第491～506四个区段。 ELISA结果表明，四个预测的B淋巴细胞表位均与已确诊患者血清发生阳性反应。多重序列比对结果发现第172～183和452～472区段与其他亚型氨基酸序列差异最大，可能具有更好的H7亚型特异性。 HA蛋白的三维结构进一步证明预测的四个B淋巴细胞抗原表位均位于HA蛋白表面。结论鉴定出了四个 HA蛋白线性B淋巴细胞抗原表位，其中第172～183和452～472区段具有更好的H7亚型特异性，可作为新型疫苗表位设计和H7抗原和抗体的特异性检测的依据。
- 陶薇高孟姜立民谢珲倪红霞高丽美罗永能洪艳何卓晶傅婷
- 关键词：H7B淋巴细胞
- 基于纳米颗粒的赭曲霉毒素A高灵敏酶联免疫检测方法的建立及应用被引量：7
- 2020年
- 赭曲霉毒素(ochratoxins)主要是由青霉菌Penicillium和曲霉菌Aspergillus产生的有毒次级代谢产物,常见于发霉或发酵的农产品中,其中赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)毒性最强且最为普遍。OTA是粮食作物和饲料的重要污染物,在加工、储存或运输过程中均可产生,具有肾毒性和免疫毒性,可通过蓄积作用发挥毒性效应,对人类和动物健康造成严重威胁。本研究通过将OTA单克隆抗体包被于纳米磁珠(magnetic nanoparticles,MNPs)表面,获得具有免疫活性的磁珠抗体复合物(MNPs-Anti OTA),并制备生物素标记的偶联抗原OTA-BSA-Bio,后续采用链酶亲和素标记的纳米金颗粒(Strep-HRP-AuNPs)催化底物进行信号检测,最终建立了OTA高灵敏检测方法(MNPs-bs-AuNPs-ELISA)。在最优条件下,经计算该方法检测下限(IC10)为0.01ng/mL,检测区间(IC20-IC80)为0.02-0.73ng/mL,半数抑制率(IC50)为0.13ng/mL。与OTA类似物OTB、OTC交叉反应性为4.3%和8.1%,对其他常见真菌毒素AFB1、ZEN、FB1、DON、CIT和PAT均无交叉反应。玉米、面粉和大豆样本中的加标回收率可达85.6%-115.7%,对天然样本中OTA含量的检测结果表明,该方法与LC-MS/MS相关性良好。本研究建立的MNPs-bs-AuNPs-ELISA可满足谷物及饲料样本中OTA的快速、高灵敏度定量检测,成本较低,具有很好的应用前景。
- 章先何珂黄志伟单颖曹统谢珲宋厚辉
- 关键词：赭曲霉毒素A纳米金生物素-亲和素系统
- 一种抗原多肽及其应用
- 本发明公开了一种抗原多肽，氨基酸序列为QMTKSYKNTRKS或在此基础上经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸能够与人抗H7亚型禽流感病毒血凝素抗体特异性结合的多肽；本发明还公开了所述抗原多肽在制备诊断人感染H7亚型禽流...
- 陶薇洪艳罗永能高孟姜立民谢珲倪红霞高丽美傅婷何卓晶
- 一种抗原多肽及其应用
- 本发明公开了一种抗原多肽，氨基酸序列为QMTKSYKNTRKS或在此基础上经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸能够与人抗H7亚型禽流感病毒血凝素抗体特异性结合的多肽；本发明还公开了所述抗原多肽在制备诊断人感染H7亚型禽流...
- 陶薇洪艳罗永能高孟姜立民谢珲倪红霞高丽美傅婷何卓晶
- 文献传递
