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氢醌对人骨髓单个核细胞组蛋白去乙酰化酶的影响被引量：2: 2016年; 目的观察氢醌对人骨髓单个核细胞组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活力、HDAC1和HDAC2 mRNA表达水平影响，以及加入HDAC抑制剂曲古抑菌素（TSA）作用10h，HDAC活力、HDAC1和HDAC2 mRNA表达水平变化。方法采集正常人骨髓制备单个核细胞悬液，分0h对照组、氢醌3h组、氢醌6h组、氢醌12h组、氢醌24h组、氢醌＋曲古抑菌素10h组、氢醌10h组，收集各组骨髓单个核细胞，提取细胞核蛋白和RNA，应用去HDAC试剂盒检测酶活力变化，实时荧光定量PCR检测HDAC1和HDAC2 mRNA表达水平。结果氢醌3、6、12h组HDAC酶活力分别为0h对照组的1．31、1．53、1．148倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。RT-PCR结果显示，除了氢醌24h组，氢醌3、6、12h组HDAC1 mRNA表达量分别为0h对照组的1．173、1．901、2．348倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，氢醌3h组和氢醌24h组HDAC2 mRNA表达量的差异无统计学意义（P〉0．05），氢醌6h组和氢醌12h组的HDAC2 mRNA表达量分别为0h对照组的1．426、1．766倍，差异有统计学意义（P〈0.05）。HQ与TSA作用骨髓单个核细胞10h结果显示，与氢醌10h组比较，氢醌＋曲古抑菌素10h组的HDAC活力降低25．6％，差异有统计学意义（P〈0．05）；与对照组比较，氢醌＋曲古抑菌素10h组的HDAC活力升高13．0％，差异有统计学意义（P〈0.05）。RT-PCR结果显示，HQ与TSA作用骨髓单个核细胞10h，氢醌＋曲古抑菌素10h组比氢醌10h组的HDAC1 mRNA表达水平下降26．9％，HDAC2 mRNA表达水平下降19．3％，与对照组的差异均有统计学意义（P〈0．05）。氢醌10h组及氢醌＋曲古抑菌素10h组的HDAC2 mRNA和HDAC1 mRNA表达水平均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在一定时间范围内，氢醌作用骨髓单个核细胞，HDAC活力，HDAC1和HDAC2 mRNA表达水平增加；HDAC抑制剂TSA可以降低氢醌引起的HDAC活力以及HDAC1�; 洪莉莉俞康颜情贤徐希施益芬葛杭萍; 关键词：组蛋白类去乙酰化酶酶抑制剂

苯吸入对骨髓细胞凋亡和组蛋白去乙酰化酶影响: 2017年; 目的观察苯吸入对小鼠骨髓细胞损伤情况以及去乙酰化酶水平的变化。方法自制动式苯吸入装置中放8~9周龄CD1雄性小鼠实验组吸入苯,正常对照组吸空气,6h/d,5天/周,300ml/m^3及900ml/m^3维持12周。末次吸苯后第2天,获取小鼠骨髓单个核细胞,利用流式细胞仪测骨髓细胞凋亡情况及用去乙酰化酶(HDAC)试剂盒测去乙酰化酶(HDAC酶)活性变化。结果 300ml/m^3:实验组小鼠骨髓细胞中早期凋亡细胞(AnnexinⅤ+PI-)比例(13.80%±5.31%)是对照组(8.33%±0.61%)的1.65倍(P<0.05);晚期骨髓凋亡细胞(AnnexinⅤ+PI+)比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。900ml/m^3:实验组小鼠骨髓细胞中早期凋亡细胞(AnnexinⅤ+PI-)比例(13.10%±5.39%)是对照组(7.16%±2.18%)的1.83倍(P<0.05);实验组晚期凋亡骨髓细胞(AnnexinⅤ+PI+)比例(7.11%±3.54%)是对照组(4.54%±0.84%)的1.57倍(P<0.05)。(2)900ml/m^3苯浓度吸入小鼠组骨髓单个核细胞去乙酰化酶活性[(7.89±2.58)×10^(-3)A值/微克]是正常对照组[(5.00±1.52)×10^(-3)A值/微克)]的1.58倍(P<0.05)。结论苯吸入可致小鼠骨髓细胞产生凋亡坏死。苯吸入致小鼠骨髓细胞组蛋白去乙酰化酶活性升高。; 葛杭萍俞康陈枫煜施益芬洪莉莉; 关键词：细胞凋亡去乙酰化酶苯

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洪莉莉

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