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蔡先锋

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

领域

  • 3篇理学

主题

  • 6篇手性
  • 6篇喹啉
  • 4篇对映
  • 4篇催化
  • 3篇手性双膦配体
  • 3篇双膦配体
  • 3篇配体
  • 3篇膦配体
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体过量
  • 2篇对映体过量值
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇衍生物
  • 2篇手性配体
  • 2篇手性中心
  • 2篇钯催化
  • 2篇二氢吡啶
  • 2篇胺衍生物
  • 2篇铱

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇周永贵
  • 6篇蔡先锋
  • 4篇陈木旺
  • 4篇郭冉柠
  • 2篇时磊

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4‑二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉‑3‑胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心...
周永贵蔡先锋郭冉柠陈木旺
文献传递
一种铱催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种铱催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-70℃；溶剂：甲苯/四氢呋喃的混合溶剂（V/V=3:1）；压力：2-14个大气压；底物和催化...
周永贵蔡先锋陈木旺
一种钯催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种钯催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件下进行，反应温度：60‑80℃；反应采用溶剂：二氯甲烷；氢气压力：20‑70...
周永贵蔡先锋郭冉柠时磊
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一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉-3-胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心...
周永贵蔡先锋郭冉柠陈木旺
一种铱催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种铱催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25‑70℃；溶剂：甲苯/四氢呋喃的混合溶剂（V/V=3:1）；压力：2‑14个大气压；底物和催化...
周永贵蔡先锋陈木旺
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一种钯催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种钯催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件下进行，反应温度：60-80℃；反应采用溶剂：二氯甲烷；氢气压力：20-70...
周永贵蔡先锋郭冉柠时磊
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