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郭冉柠

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 7篇喹啉
  • 5篇手性
  • 4篇对映
  • 3篇衍生物
  • 3篇二氢吡啶
  • 3篇催化
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体过量
  • 2篇对映体过量值
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇手性配体
  • 2篇手性双膦配体
  • 2篇手性中心
  • 2篇双膦配体
  • 2篇配体
  • 2篇氢化
  • 2篇氢源
  • 2篇喹啉衍生物
  • 2篇膦配体

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇周永贵
  • 8篇郭冉柠
  • 5篇时磊
  • 4篇陈木旺
  • 4篇蔡先锋
  • 1篇陈章培

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4‑二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉‑3‑胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心...
周永贵蔡先锋郭冉柠陈木旺
文献传递
异喹啉的不对称氢化
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时磊叶智识郭冉柠陈木旺周永贵
文献传递
一种合成3-氟喹啉衍生物的方法
一种合成3-氟喹啉衍生物的方法：从简单的3-硝基喹啉出发，以布朗斯特酸为催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH)作为还原剂，实现喹啉的1,4-还原得到烯胺，所得烯胺中间体再与氟化试剂发生亲电加成，随后在碱性条件下重新芳构化...
周永贵郭冉柠时磊
一种钯催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种钯催化喹啉‑3‑胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件下进行，反应温度：60‑80℃；反应采用溶剂：二氯甲烷；氢气压力：20‑70...
周永贵蔡先锋郭冉柠时磊
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一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉-3-胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心...
周永贵蔡先锋郭冉柠陈木旺
一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法
一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法：本发明以过渡金属[Ru(II)]为氢化催化剂实现二氢吡咯[1,2-a]并喹喔啉类化合物的原位再生，并作为氢源应用到不饱和亚胺的不对称转移氢化中，只需加入催化量的吡咯[1,2-a]并喹喔...
周永贵陈章培陈木旺郭冉柠
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一种合成3‑氟喹啉衍生物的方法
一种合成3‑氟喹啉衍生物的方法：从简单的3‑硝基喹啉出发，以布朗斯特酸为催化剂，取代1,4‑二氢吡啶(HEH)作为还原剂，实现喹啉的1,4‑还原得到烯胺，所得烯胺中间体再与氟化试剂发生亲电加成，随后在碱性条件下重新芳构化...
周永贵郭冉柠时磊
文献传递
一种钯催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法
一种钯催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件下进行，反应温度：60-80℃；反应采用溶剂：二氯甲烷；氢气压力：20-70...
周永贵蔡先锋郭冉柠时磊
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