2024年7月16日
星期二
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
何志威
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
供职机构:
香港中文大学
更多>>
发文基金:
广东省自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
李方成
中山大学孙逸仙纪念医院
蔡望青
中山大学孙逸仙纪念医院
陈舒
中山大学孙逸仙纪念医院
罗铭
中山大学孙逸仙纪念医院
刘安民
中山大学孙逸仙纪念医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
短发夹状RN...
1篇
慢病毒
1篇
基因
1篇
发夹
1篇
SHRNA慢...
1篇
G基因
1篇
MAG
1篇
MA
机构
1篇
香港中文大学
1篇
中山大学孙逸...
作者
1篇
刘安民
1篇
罗铭
1篇
陈舒
1篇
蔡望青
1篇
李方成
1篇
何志威
传媒
1篇
中国病理生理...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
靶向MAG基因shRNA慢病毒载体的构建及其对MAG基因表达的沉默
被引量:4
2013年
目的:设计以MAG基因为靶点的短发夹状RNA(shRNA),构建重组慢病毒载体并鉴定此RNA干扰体系对MAG基因表达的影响。方法:将3条靶向大鼠MAG基因的shRNA片段插入至慢病毒载体pWPI,与pCDNA3-MAG-FLAG质粒用Lipofectamine 2000共转染293T细胞,Western blotting法鉴定出最有效的shRNA。此重组质粒与pAX2和pMD2G经293T细胞包装后,产生的重组慢病毒感染少突胶质细胞,48 h后Western blotting法检测MAG蛋白的表达情况。结果:经双酶切后测序鉴定,构建了MAG shRNA慢病毒载体pWPI-MAG,鉴定出shRNA-2为最为有效的shRNA。重组慢病毒能明显抑制少突胶质细胞中MAG的表达。结论:慢病毒介导的shRNA干扰技术可特异性阻断MAG的表达,为进一步探讨MAG特异性shRNA治疗神经系统髓鞘损伤奠定了基础。
陈舒
罗铭
蔡望青
李方成
何志威
刘安民
关键词:
短发夹状RNA
慢病毒
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张