张志
- 作品数：8 被引量：12H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究被引量：12
- 2009年
- 目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性;建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC_(50))分别为6.11、12.20和12.73μg/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250 mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250 mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。
- 张志吴海健皮恩浩张瑱袁文越侯爱君刘全海
- 关键词：黄酮抗肿瘤作用
- 4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1,3,5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的影响表遗传机制的2－腙代三嗪类HAT抑制剂4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1，3，5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法、以该化合物为活性成分的药物组合物以及本发明...
- 李建其黄雷张瑱黄晓玲左清磊张志魏艳琼刘全海
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- NAPD-007免疫调节作用的研究
- 目的NAPD-007是具有抗银屑病作用的小分子化合物,本项目是研究NAPD-007对机体的免疫调节作用和对炎症因子的影响。方法体外培养人外周血单核细胞(PBMC)和普通人表皮角朊细胞
- 黄晓玲刘英张志赵帅王小晨
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- 4-(5-((2-(4-吗啉基-6-苯氨基-1,3,5-三嗪-2-基)亚肼基)甲基)呋喃-2-基)苯甲酸、其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的影响表遗传机制的2-腙代三嗪类HAT抑制剂4-(5-((2-(4-吗啉基-6-苯氨基-1，3，5-三嗪-2-基)亚肼基)甲基)呋喃-2-基)苯甲酸、其制备方法、以该化合物为活性成分的药物组合物以及本发明...
- 李建其黄雷张瑱黄晓玲左清磊张志魏艳琼刘全海
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- 新化合物DP1056抗肿瘤药效学研究
- 目的DP1056是一个影响组蛋白乙酰化的新化合物,本研究是为了证明它的体内外抗肿瘤活性。方法通过MTT法测定化合物DP1056对六种肿瘤细胞的生长抑制率:通过小鼠S180转移瘤
- 张瑱黄晓玲左清磊张志刘全海
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- SIPI-102对大鼠的长期毒性实验研究
- 目的IPI-102是一个在体内外实验中,均显示有强大抗肿瘤作用而且机制独特的化合物,小鼠最低有效剂量为0.125mg/kg。本项研究是观察其蓄积毒性反应,及严重程度,提示毒性反应的靶器官
- 刘英赵帅黄晓玲张志左清磊
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- 诺必擂停的毒理学研究
- 目的诺必擂停是一个预防肿瘤转移的一类新药。本项研究是观察其对Beagle犬的蓄积性毒性及其严重程度,找出毒性反应的靶器官及其损害的可逆性,确定无毒性反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法1、急性毒性:采用上下法的限度...
- 张志王光风孟志宏刘全海
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- 胰高血糖素样肽GLP-1改构体的药效学研究
- 目的胰高血糖素样肽GLP-1是糖尿病治疗史上重大发现,因其半衰期短而给治疗带来困难。通过改构,其半衰期延长。本研究是对改构后的GLP-1a进行药效学实验。方法(1)正常昆明小鼠糖耐量试验(2)正常猕猴糖耐量试验(3)db...
- 吴学军许靖悦张志吴自荣黄静刘全海
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