施世良
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
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- 阿糖胞苷5’－O－氨基酸酯盐酸盐及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种涉及干扰DNA合成的药物1－β－D－阿拉伯呋喃糖基－4－氨基－2(1H)－胞嘧啶酮的5’－O－氨基酸酯盐酸盐，即阿糖胞苷5’－O－氨基酸酯盐酸盐及其制备方法。本发明所涉及的盐包括：5’－...
- 何仲贵孙勇兵孙进施世良许佑君张天虹
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- 阿糖胞苷5′-缬氨酸酯前体药物的小肠吸收机制被引量：7
- 2008年
- 目的研究阿糖胞苷的5′-缬氨酸酯前体药物在大鼠小肠内的吸收情况。方法运用单向灌流模型研究药物在小肠内的吸收机制,利用高效液相色谱法测定药物和酚红在灌流液中的浓度。结果阿糖胞苷5′-缬氨酸酯前体药物的小肠渗透率是原药阿糖胞苷的10.6倍,在小肠内的吸收存在浓度依赖性,能够被小肠寡肽转运蛋白的专属底物头孢氨苄明显抑制。结论阿糖胞苷5′-缬氨酸酯前体药物是小肠寡肽转运蛋白的底物,在大鼠小肠内的吸收是由小肠寡肽转运蛋白介导的主动转运过程。
- 孙勇兵孙进施世良许佑君何仲贵
- 关键词：阿糖胞苷肠吸收
- 阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种涉及干扰DNA合成的药物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-胞嘧啶酮的5’-O-氨基酸酯盐酸盐，即阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法。本发明所涉及的盐包括：5’-...
- 何仲贵孙勇兵孙进施世良许佑君张天虹
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- 去羟肌苷前体药物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种抗艾滋病药去羟肌苷的取代L－氨基酸酯前药和其制备方法。本发明对去羟肌苷进行有目的结构修饰，使去羟肌苷与不同氨基酸结合，设计并合成(I)结构的化合物去羟肌苷前体药物。本发明化合物与口服去羟...
- 何仲贵孙进许佑君闫中天施世良付强林琳常燕南
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- 3,3′,5-三碘甲状丙酸的合成
- 2008年
- 目的研究甲状腺激素类似物3,3′,5-三碘甲状丙酸(Triprop,1)的合成工艺。方法以3,5-二碘-4-羟基苯丙酸甲酯为原料,采用醋酸铜参与的芳基硼酸与酚的偶联反应来构建二芳基醚骨架,完成了Triprop的合成。结果与结论该路线共计4步反应,总收率达40.3%,系首次将醋酸铜参与的芳基硼酸与酚的偶联反应用于Triprop的合成。
- 施世良丁延辉侯福会许佑君
- 关键词：药物化学甲状腺激素
- HPLC法测定文冠果各部位中文冠果皂苷E的含量被引量：12
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定文冠果各部位的文冠果皂苷E（bunkanka saponins E）的含量。方法采用重结晶分离纯化，波谱分析鉴定其结构；HPLC法测定其含量。用HypersilODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（体积比为70．00：30．00：0．02），流速为1．0mL·min^-1，柱温为34℃，检测波长为210nm。结果文冠果皂苷E质量浓度在0．0098～0．1960g·L^-1内与峰面积成良好线性关系r=0．9999（n=6）；果壳、果柄、种皮和种仁中文冠果皂苷E的平均回收率及RSD值分别为100．4％、1．64％（n=6）；100．2％、2．72％（n=6）；100．2％、2．12％（n=6）；99．2％、2．28％（n=6）。结论该方法为文冠果不同药用部位（果壳、果柄和种皮）的质量控制提供实验依据。
- 李欣李宁李铣孟大利施世良
- 关键词：高效液相色谱法
- 阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯和其盐类及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯，和它的药学上可以接受的盐及其制备方法。其的制备方法如下：将氯甲酸苄酯慢慢滴加到由阿糖胞苷、碳酸氢钠和N，N-二甲基乙酰胺溶液中，室温反应后得化合物(A)以化合物A...
- 何仲贵孙勇兵孙进施世良许佑君张天虹
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