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万勇平

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:江西省分析测试研究所更多>>
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相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
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  • 1篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 4篇鄢兵
  • 4篇万勇平
  • 2篇胡海山
  • 2篇张云伟
  • 2篇芦慧
  • 1篇万春花
  • 1篇刘廷华
  • 1篇胡骏
  • 1篇胡俊

传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
超高效液相色谱法测定水果中3种外源植物激素被引量:2
2015年
目的建立水果中4-氯苯氧乙酸、氯吡脲和2,4-二氯苯氧乙酸3种植物激素残留量的超高效液相色谱测定方法。方法样品经乙腈匀浆提取,经氨基固相萃取小柱净化后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min,柱温:35℃,检测波长为230 nm,外标法峰面积定量。结果 4-氯苯氧乙酸、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸在1μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 8,平均回收率为75%~97%,相对标准偏差为0.5%~1.1%,检出限为0.10 mg/kg^0.20 mg/kg。结论该法简单快速灵敏度高,适用于日常水果的检测。
张云伟万勇平鄢兵胡海山
关键词:超高效液相色谱法氯吡脲2,4-二氯苯氧乙酸水果
超高效液相色谱法快速测定膨化食品中7种人工合成色素被引量:17
2014年
目的建立了一种使用超高效液相色谱快速同时测定膨化食品中7种人工合成色素的检测方法。方法将样品粉碎均匀,加入乙醇+氨水+水(7+2+1)的提取液直接超声提取样品中色素,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L的乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml/min,柱温25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm和627 nm,外标法峰面积定量。结果线性范围柠檬黄1μg/ml^200μg/ml,新红1μg/ml^200μg/ml,苋菜红1μg/ml^200μg/ml,胭脂红2μg/ml^200μg/ml,日落黄1μg/ml^200μg/ml,诱惑红2μg/ml^200μg/ml,亮蓝2μg/ml^200μg/ml,线性关系良好,相关系数0.9996~0.9999,平均回收率分别为87%~105%,相对标准偏差0.5%~3.1%,检出限分别为0.10 mg/kg^0.30 mg/kg。结论该本方法前处理简单、快速、准确,适用于食品中7种人工合成色素的定量分析。
鄢兵胡俊张云伟万勇平芦慧
关键词:超高效液相色谱膨化食品人工合成色素
缩宫素注射液中缩宫素含量测定方法的研究
建立了超高效液相色谱测定缩宫素注射液中含量的检测方法.采用Waters ACQUITY UPLC BEH c18(2.1×100mm,1.7 μm)色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(85∶15)为流动相;等...
鄢兵万勇平刘廷华芦慧
关键词:妇产科药物缩宫素注射液超高效液相色谱法
文献传递
乳制品中雌孕激素残留测定方法的研究
2016年
建立了超高效液相色谱测定乳制品中雌孕激素残留的检测方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L的乙酸铵溶液为流动相;梯度洗脱,流速0.2mL/min,柱温35℃,检测波长为250nm,用外标法定量。五种雌孕激素在相应的浓度范围内相关系数均大于0.9999,回收率分别为82.0%-99.9%,相对标准偏差O.61%-5.18%。本方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于乳制品中雌孕激素残留量的快速分析。
万春花鄢兵胡海山万勇平胡骏
关键词:超高效液相色谱乳制品
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