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胡晓莹

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技型中小企业技术创新基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇微波辅助
  • 2篇微波辅助合成
  • 1篇衍生物
  • 1篇配合物
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑衍生物
  • 1篇微波辐射
  • 1篇芳烃
  • 1篇
  • 1篇2H2O
  • 1篇CL

机构

  • 2篇广东药学院
  • 1篇暨南大学

作者

  • 2篇吴韦黎
  • 2篇吴琼
  • 2篇梅文杰
  • 2篇胡晓莹
  • 1篇张召
  • 1篇王成蹊
  • 1篇陈燕华
  • 1篇吴剑
  • 1篇陶韵伊
  • 1篇汪保国
  • 1篇郑文杰
  • 1篇王淇
  • 1篇陈艾纯

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η^6-C6H5)Ru(PIP)Cl]Cl·2H2O
2013年
目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP)Cl]Cl.2H2O(3)。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3;采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征。结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3%;目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致。结论与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率。
陈艾纯吴琼陈燕华梅文杰吴韦黎胡晓莹吴剑汪保国
微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应被引量:8
2012年
以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.
张召王淇吴琼胡晓莹王成蹊梅文杰陶韵伊吴韦黎郑文杰
关键词:微波辐射
共1页<1>
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