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王鸿梅

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：天津医科大学药学院基础医学研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞系
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇放射增敏
  • 1篇放射增敏作用
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞系
  • 1篇P27
  • 1篇KIP1
  • 1篇MIR-22...
  • 1篇MIR-22...

机构

  • 1篇天津医科大学

作者

  • 1篇梅玫
  • 1篇申潇咏
  • 1篇赵川
  • 1篇祁艳斌
  • 1篇苏征
  • 1篇任玉
  • 1篇姚智
  • 1篇张灏
  • 1篇周旋
  • 1篇王鸿梅

传媒

  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
反义miR-221/222上调p27^(kip1)对MCF-7乳腺癌细胞系的放射增敏作用被引量：4
2009年
目的探讨敲低miR-221/222表达上调p27kip1对MCF-7人乳腺癌细胞系放射敏感性的影响。方法经生物信息学分析查询miR-221/222成熟体序列和它们与p27kip1的关系。脂质体共转染反义寡聚核苷酸(反义miR-221/222)后,用Northern blot法检测转染后MCF-7细胞miR-221、miR-222表达水平;将实验细胞分为6组:对照组、对照照射组、无义序列组、无义序列照射组、反义miR-221/222共转染组和反义miR-221/222共转染照射组。用MTT法检测细胞增殖及放射协同作用,流式细胞仪分析细胞周期,克隆形成实验检测细胞增殖,Western blot分析p27kip1蛋白的表达变化。数据间的方差分析采用F检验;两两比较采用LSD-t检验。结果经生物信息学分析显示miR-221/222成熟体序列的种子序列几乎一致,p27kip1是miR-221/222的靶基因。Northern blot显示反义miR-221/222共转染组miR-221、miR-222的表达水平明显下降(miR-221:P=0.000;miR-222:P=0.000)。对照组及无义序列组之间miR-221、miR-222表达水平的差异无统计学意义(miR-221:P=0.371;miR-222:P=0.284)。MTT结果显示转染后第4天共转染组肿瘤细胞生长抑制效果最好,细胞增殖率明显低于对照组和无义序列组(P=0.000),但与放射治疗无协同作用(P=0.091)。流式细胞术检测可见共转染组细胞周期存在G0/G1期阻滞(P=0.000)。经放射治疗后,可明显降低S期比例(P=0.002)。克隆形成实验表明反义miR-221/222可增加MCF-7细胞的放射敏感性。Western blot显示反义miR-221/222共转染组的p27kip1蛋白表达明显上调(P=0.000)。结论反义miR-221/222通过上调p27kip1蛋白表达可以增加MCF-7人乳腺癌细胞系放射敏感性。
梅玫任玉周旋祁艳斌王鸿梅张灏申潇咏赵川苏征姚智
关键词：MIR-221MIR-222
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