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万仁贵

作品数：2 被引量：7H指数：2
供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇沙坦
  • 1篇沙坦类
  • 1篇四氮唑
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇吡嗪
  • 1篇酰胺类

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇中南大学

作者

  • 2篇李庶心
  • 2篇赵砚瑾
  • 2篇徐佳彬
  • 2篇万仁贵
  • 1篇王永珍
  • 1篇叶清泉

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
新型联苯四氮唑沙坦类化合物的合成被引量：2
2015年
以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料,经酯化、还原、硝化等10步反应合成了4个新型的联苯四氮唑沙坦类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
万仁贵徐佳彬王永珍赵砚瑾李庶心
关键词：替米沙坦
含吡嗪环的苯甲酰胺类HDAC抑制剂的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
2014年
目的设计合成具有抗肿瘤活性的新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。方法 4-氨甲基苯甲酸酯化后与2,6-二氯吡嗪反应得到中间体,再经过Suzuki反应后与相应的取代苯硼酸偶联,在CDI的作用下与相应的苯胺反应得到目标化合物。结果与结论合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经MS、1H-NMR谱确证。化合物4a、4b、4d、4i和4k对人急性白血病细胞(HL60)和人乳腺癌细胞(M CF-7)的抑制活性与阳性对照物MS-275相比,活性相当或有较为显著的提高,可进行进一步研究。
徐佳彬万仁贵叶清泉赵砚瑾李庶心
关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂吡嗪
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共1页<1>
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