王永珍
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成工艺改进被引量：1
- 2013年
- 以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经正丁酰氯酰化,混酸低温硝化,Fe粉/CH3COOH还原,醋酸回流环合4步反应得到目标化合物4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑,总收率68.2%。
- 钱鹏宇王永珍谢宁徐明李艳阳赵砚瑾李庶心
- 关键词：替米沙坦硝化反应
- MGCD0103的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 目的改进MGCD0103的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与4-胍基甲基-苯甲酸环合,再与邻苯二胺缩合得到MGCD0103。结果与结论目标化合物经1H-NMR和MS鉴定,改进后的工艺合成路线缩短、反应条件温和,总收率为42%(以3-乙酰吡啶计,提高了16%),生产成本显著降低,更适合工业化生产。
- 徐明赵砚瑾钱鹏宇王永珍李艳阳谢宁李庶心
- 关键词：抗肿瘤药组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 新型联苯四氮唑沙坦类化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料,经酯化、还原、硝化等10步反应合成了4个新型的联苯四氮唑沙坦类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
- 万仁贵徐佳彬王永珍赵砚瑾李庶心
- 关键词：替米沙坦
- 4-氟-1,2-苯二胺的合成被引量：2
- 2012年
- 以4-氟苯胺为起始原料,先用一锅法将氨基进行保护并进行硝化,再用9 mol/L盐酸去乙酰化保护后,选用Raney镍还原制得4-氟-1,2-苯二胺。总收率为68.6%,产品经1H NMR和MS表征。本合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,增加了反应的稳定性,有利于工业化生产。
- 王永珍钱鹏宇徐明李艳阳谢宁赵砚瑾李庶心
- 关键词：RANEY
- 帕唑帕尼衍生物的合成与初步的活性评价被引量：2
- 2015年
- 本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价。得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1H NMR和LC-MS表征,结构正确。合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考。目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性。
- 吴智鸿赵砚瑾王永珍姚郑林江发龙匡先照张养军李庶心
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂衍生物抗肿瘤药物
- 2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
- 邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺,目标化合物的化学结构经1H-NMR和MS确证,...
- 王永珍赵砚瑾胡文祥李艳阳钱鹏宇徐明谢宁李庶心
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- 盐酸帕唑帕尼的合成工艺改进被引量：3
- 2013年
- 以2-乙基苯胺为起始原料,经硝化、成环、甲基化、硝基还原、与2,4-二氯嘧啶取代、碘甲烷甲基化等反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺,再与2-甲基-5-氨基苯磺酰胺缩合、成盐制得抗肿瘤药盐酸帕唑帕尼,总收率约34.56%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 王永珍赵砚瑾李庶心
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药
