贺骏
- 作品数：49 被引量：155H指数：7
- 供职机构：长沙市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金长沙市科技计划项目更多>>
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- 一种基于大数据分析的妊娠糖尿病风险预测方法
- 本发明属数据信息领域，具有涉及基于大数据分析的妊娠糖尿病风险预测的方法，包括收集影响信息，选择预测模型，对影响数据信息进行分类或赋值，按照选取的模型技术分析出危险因素值，当数据信息赋值与选择的预测模型分析出的危险因素值能...
- 张蓓贺骏陈安基
- 795例产前诊断病例的染色体结果分析
- 2010年
- 目的B超筛查指标异常与胎儿染色体异常的相关性。方法总结我院近5年来接受产前诊断的795位孕妇,根据不同的产前诊断指征进行归纳分析。结果795例孕妇中共检出染色体异常49例。其中因B超筛查指标异常的胎儿检出染色体异常26例,异常检出率达20.63%,而其它异常指征的染色体病检出率则较低。结论除了针对产前筛查高危、高龄等孕妇群体进行产前诊断以外,针对B超筛查指标异常的孕妇进行胎儿染色体检查有非常重要的意义,能尽量避免漏诊染色体异常胎儿。
- 李红玉王卫红贺骏刘穆军罗立瑛张蕊胡跃琼李国辉
- 关键词：胎儿B超筛查染色体异常
- 中国11市14个民族单胎儿出生体重研究被引量：1
- 2022年
- 目的研制中国11市汉族(胎龄26~41周)和壮族(胎龄28~41周)单胎儿出生体重曲线及14个民族足月单胎儿出生体重均值。方法对中国11市11家妇幼保健院2017年1月—2020年12月分娩的活产单胎儿,按母亲民族分类,计算各民族足月儿出生体重均值,并采用Lambda-Mu-Sigma(LMS)方法对其中样本量大的汉族和壮族绘制不同胎龄单胎儿出生体重百分位曲线。结果共纳入105365例单胎活产新生儿,其中汉族纳入数量最多(84851例,胎龄26~41周),其次为壮族(12803例,胎龄28~41周);其他民族纳入的均为足月单胎活产新生儿,各民族样本量均在100例以上。制定了汉族(胎龄26~41周)和壮族(胎龄28~41周)单胎儿出生体重3rd~97th百分位曲线;汉族单胎儿出生体重曲线水平高于壮族。获得了黎族、仫佬族、壮族、瑶族、侗族、苗族、汉族、布依族、蒙古族、土家族、彝族、回族、满族、朝鲜族等14个民族足月单胎儿出生体重均值和标准差(均值为3199~3499 g);出生体重水平从低到高排位依次为:黎族、仫佬族、壮族、瑶族、侗族、苗族、汉族、布依族、蒙古族、土家族、彝族、回族、满族、朝鲜族。结论制定了中国11市汉族(胎龄26~41周)和壮族(胎龄28~41周)单胎儿出生体重3rd~97th百分位曲线及中国11市14个民族足月儿出生体重均值,可为这些民族新生儿宫内生长评价提供参考。
- 黄小云朱元方刘惠龙符免艾刘传永曾定元贺骏施庆喜陈长水朱斌王高雄石浩卢浩华
- 关键词：宫内生长单胎出生体重民族新生儿
- Xp11.4p11.3微缺失导致胎儿生长受限一例
- 2022年
- 目的分析1例生长受限胎儿的遗传学病因。方法应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术对胎儿进行全基因组拷贝数变异分析(Copy number variants,CNVs)。对检测到的CNVs应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)进行验证。结果CMA结果提示为:arr[hg19]Xp11.4p11.3(41125677-43880590)×1,即胎儿为女性,且Xp11.4p11.3区域杂合缺失2.76 Mb。父母CMA结果均正常,确认该缺失为新发变异;qPCR结果提示缺失区域内的CASK基因杂合缺失,与CMA结果相符。结论Xp11.4p11.3区域内2.76 Mb的杂合缺失可能是胎儿生长受限的原因。CMA技术可作为产前诊断排除致病性CNVs的有效工具。
- 卜秀芬林彭思远胡兰萍李红玉周世豪贺骏
- 关键词：胎儿生长受限拷贝数变异实时荧光定量PCR
- 中国11市17256例胎龄25~40周双胎儿出生体重曲线及地区差异特征被引量：5
- 2022年
- 目的研制胎龄25~40周双胎儿出生体重曲线,并探讨其地区差异特征。方法在中国11市(海口、广州、柳州、桂林、泉州、深圳、重庆、成都、长沙、宁波、连云港)选择年分娩量7000例以上的11家妇幼保健院,纳入其2017年1月1日至2020年12月31日分娩的全部活产双胎儿进行出生体重曲线研制。结果纳入了上述11市合计17256例胎龄25~40周双胎儿进行研究,建立了中国11市合计及各市双胎儿出生体重第3~97百分位数参考值,并绘制了出生体重百分位曲线图。柳州市双胎儿出生体重曲线水平低于11市合计双胎儿;宁波市双胎儿出生体重曲线水平高于11市合计双胎儿;连云港市双胎儿出生体重曲线水平明显高于11市合计双胎儿;其他8个城市双胎儿出生体重曲线水平与11市合计双胎儿曲线水平基本一致。结论制定了中国11市合计及各市双胎儿出生体重第3~97百分位数参考值,可作为该区域双胎儿宫内生长评价的参考标准。部分城市双胎儿宫内生长水平与中国11市合计的水平存在差异。[中国当代儿科杂志,2022,24(8):899-907]
- 黄小云朱元方刘惠龙吴光吾刘传永曾定元贺骏施庆喜陈长水朱斌王高雄石浩卢浩华
- 关键词：出生体重双胎新生儿
- 中国14个省籍贯人口不同胎龄单胎儿出生体重百分位曲线被引量：1
- 2023年
- 目的按省籍贯人口分类制定不同胎龄单胎儿出生体重曲线,研究籍贯差异特征。方法在中国海口、广州、深圳、柳州、桂林、泉州、重庆、成都、长沙、宁波、连云港等11市的11家妇幼保健院收集整理2017年1月1日—2020年12月31日分娩的活产单胎儿中,获得有母亲省籍贯数据的323462例单胎儿,按省籍贯人口研制不同胎龄单胎儿出生体重曲线。结果制定了广东、广西、海南、福建、湖南、湖北、四川、重庆、贵州、江西、浙江、安徽、河北、河南等14个省(区、市)籍贯人口不同胎龄单胎儿出生体重3rd~97th百分位参考值,绘制了10th,50th,90th曲线图。广东、广西、海南、福建、贵州、四川、湖南、重庆、湖北、江西等10个省(区、市)籍贯不同胎龄单胎儿出生体重水平与中国11市不同胎龄单胎儿水平接近;而浙江、安徽、河北、河南等4个省籍贯不同胎龄单胎儿出生体重水平高于中国11市不同胎龄单胎儿水平。结论制定了中国14个省籍贯人口不同胎龄单胎儿出生体重3rd~97th百分位数值,可作为相关省籍贯人口不同胎龄单胎儿宫内生长评价参考标准。各省籍贯人口宫内生长水平存在差异。
- 黄小云朱元方刘惠龙符免艾刘传永曾定元贺骏施庆喜陈长水朱斌王高雄石浩卢浩华
- 关键词：单胎出生体重
- 46，XX，inv（20）（p13q13）伴习惯性流产一例
- 2008年
- 患者女，25岁。有两次自然流产史，均在孕3月左右发生。表型、智力正常，妇科检查正常，孕期无不良物质接触史。丈夫表型正常，精液常规检查正常。夫妻非近亲结婚，家族中无类似病史。
- 贺骏王卫红李红玉刘穆军李爱林
- 关键词：习惯性流产精液常规检查近亲结婚流产史接触史
- 哌唑嗪对K562白血病细胞增殖和凋亡的影响
- 2005年
- 目的:研究α1受体拮抗剂哌唑嗪在体外对K562白血病细胞系增殖及凋亡的影响。方法:采用四唑盐(MTT)比色实验、集落形成实验为指标观察哌唑嗪对K562细胞增殖作用的影响;采用细胞形态学、Hochset33258荧光染色实验、流式细胞术检测细胞凋亡。结果:哌唑嗪能抑制K562细胞的增殖,这种增殖抑制作用呈剂量依赖关系。在5×10-6mol/L哌唑嗪作用下,K562细胞在形态学上可以看见凋亡细胞;流式细胞术也可检测到凋亡峰。结论:哌唑嗪能抑制K562白血病细胞的增殖,并能诱导其凋亡。
- 贺骏何群
- 关键词：哌唑嗪K562细胞增殖凋亡
- 985例血液学筛查指标阴性个体的地中海贫血基因分析
- 2016年
- 目的初步了解长沙地区血液学筛查指标阴性群体中地中海贫血(简称地贫)的基因携带情况,为补充地贫干预筛查方案提供依据。方法以平均红细胞容积(MCV)≥80f L,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)≥27pg为血液学筛查阴性指征,对985例筛查阴性或在阴性指标上下浮动者用Gap-PCR及反向斑点膜条杂交技术(Reverse Dot Blot Hybridization,RDB)法进行α、β地中海贫血基因诊断。结果 985例血液学筛查指标阴性人群中,共检出地贫基因携带者120例,检出率为12.18%,其中(-α^(3.7)/αα)基因型85例、(-α^(4.2)/αα)基因型18例、(-α^(ws)/αα)基因型1例、(-α^(cs)/αα)基因型8例、(-α^(QS)/αα)基因型1例、(--^(SEA)/αα)基因型7例、未检出血红蛋白H病及常见β地贫。结论在血液学筛查指标阴性人群中具有较高的地贫基因检出率,在实施地贫筛查方案中要严防Hb H病患儿出生。
- 李红玉胡兰萍贺骏曾果
- 关键词：地中海贫血基因诊断
- 全外显子组测序技术在超声指标异常胎儿遗传病中应用价值分析
- 2023年
- 目的:探讨全外显子组测序(WES)技术在超声指标异常,但染色体核型分析及染色体微阵列(CMA)检测结果阴性胎儿中的临床应用价值。方法:回顾性分析2018年6月至2021年4月在长沙市妇幼保健院产前超声检查中发现超声指标异常胎儿1080例,对胎儿羊水或脐血进行CMA检测和染色体核型分析,并对部分染色体核型分析及CMA结果阴性胎儿进行WES检测,所有变异等级根据美国医学遗传学和基因组学学会遗传变异分类标准与指南进行分类。结果:1080例胎儿全部经过CMA检测,其中947例同时进行了染色体核型分析,CMA检测到136例拷贝数变异(CNV),检出率12.6%(136/1080),其中85例致病性CNV、51例致病意义未明。染色体核型分析共检出91例阳性,检出率9.6%(91/947),其中非整倍体变异54例,结构变异9例,染色体正常变异28例。另外对18例染色体核型分析和CMA检测阴性样本进行WES检测,结果显示5例(27.8%)致病性基因变异,5例可能致病性基因变异,3例意义未明变异,5例未发现异常。结论:在染色体核型分析和CMA检测未能明确超声指标异常胎儿遗传学病因的情况下,WES有助于提高其额外诊断率,为胎儿的诊断及家系的遗传咨询提供依据。
- 胡兰萍彭灿林彭思远卜秀芬江璇宇周世豪李红玉王卫红贺骏
- 关键词：染色体核型分析
