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黄飞飞: 作品数：45 被引量：126H指数：6; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律电气工程更多>>

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术前预防性应用抗生素降低宫颈癌术后感染: 1996年; 术前预防性应用抗生素降低宫颈癌术后感染孟跃进，鲍耀君，黄飞飞术后感染是广泛性子宫切除术后最常见的合并症之一。为了探讨术前预防性应用抗生素对降低广泛性子宫切除术后感染的临床价值，对我院施行手术治疗的１１０例宫颈癌病例分析总结如下。１临床资料与方法１．１...; 孟跃进鲍耀君黄飞飞; 关键词：抗生素宫颈癌

猫叫综合征一家系高分辨染色体分析: 1997年; 本文采用高分辨染色体技术，对一例猫叫综合征患儿及其家系进行了分析，结果提示，猫叫综合征染色体关键片段位于５ｐ１５３→５ｐｔｅｒ。; 王应太王兆才杨艳丽黄飞飞廖世秀蒋瑞英王怀立; 关键词：猫叫综合征染色体病家系染色体分析

32种染色体异常核型细胞遗传学及临床研究被引量：9: 1994年; ３２种染色体异常核型细胞遗传学及临床研究王应太，王兆才，乔玉环，杨艳丽，黄飞飞，蒋瑞英，徐建亚，贾海霞，崔栓绵，王怀立染色体病是影响人口素质的重要因素，探讨染色体异常的发生率以及染色体异常与表型的关系，对于防治染色体病具有重要意义，为此，我们自１９８...; 王应太王兆才乔玉环杨艳丽黄飞飞蒋瑞英徐建亚贾海霞崔栓绵王怀立; 关键词：染色体异常核型细胞遗传学

郑州地区2小时～14岁儿童先天性智力低下细胞遗传学研究被引量：2: 2004年; 目的　通过对患儿染色体核型进行分析 ,了解各种异常染色体对先天性智力低下 (MR)造成的影响。方法　运用常规外周血高分辨、脆性X检测技术 ,制备中期细胞染色体 ,采用C、G、Q、R带多种显带方法 ,进行染色体分析。结果　在 1171例MR中发现染色体异常 345例 ,占 2 9.4 6 % ,常染色体数目及结构异常 30 2例 ,占异常病例的 87.5 4 % ,性染色体数目及结构异常 4 3例 ,占 12 .4 6 %。结论　染色体异常是引起小儿MR的重要病因。; 黄飞飞王兆才廖世秀杨艳丽宋子博; 关键词：智力低下先天性儿童染色体核型

聚合酶链式反应在非细菌性感染诊断中的应用: 1996年; 聚合酶链式反应在非细菌性感染诊断中的应用王兆才，王应太，杨艳丽，黄飞飞，廖世秀河南省人民医院遗传所（４５０００３郑州）目前病原体中细菌性感染逐渐得到控制，而非细菌性感染如ＨＣＭＶ，ＨＳＶ，ＴＤＸ等已被人们所重视。这些病原体的共同特征是感染普遍，临床症...; 王兆才王应太杨艳丽黄飞飞廖世秀; 关键词：微生物学检验聚合酶链反应; 全文增补中

术前预防性应用抗生素降低宫颈癌术后感染的临床观察: 1995年; 术前预防性应用抗生素降低宫颈癌术后感染的临床观察孟跃进，鲍耀君，黄飞飞术后感染是广泛性子宫切除术后最为常见的合并症之一。为了探讨术前预防性应用抗生素对降低广泛性子宫切除术后感染的临床价值，对我院施行手术治疗的１１０例宫颈癌病例分析总结如下：临床资料与...; 孟跃进鲍耀君黄飞飞; 关键词：预防性应用抗生素术后感染宫颈癌术后病率经腹全子宫切除术免疫抑制因子

血清生化标记物结合胎儿颈部半透明膜厚度产前筛查胎儿染色体异常被引量：3: 2005年; 目的 :探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案。方法 :采用时间分辨荧光免疫法 (TRFIA)对孕 11 14周的 2 739例孕妇血清中的人绒毛促性腺激素β亚单位 (β hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)进行检测 ,同时利用腹式或阴道B型超声波测量胎儿颈部半透明膜 (NT)厚度 ,筛查出 2 2例染色体异常胎儿 (通过羊水细胞染色体核型分析明确诊断 ) ,比较分析 2 2例染色体异常胎儿与 870例对照组三种标记物水平。结果 :病例组NT和 β hCG值明显较对照组高 ,PAPP A值明显比对照组低 ,差异有统计学意义 ,三项指标联合筛查 ,胎儿染色体异常检出率为 91.6 7% ,假阳性率为 11.16 %。结论 :孕早期NT +β hCG +PAPP A三联筛查方案对孕早期产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。; 廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平; 关键词：染色体畸变生物学标记产前诊断

河南地区新生儿染色体畸变的流行病学调查: 2000年; 为了解河南地区群体染色体畸变发病率情况,研究可能与染色体畸变有关的因素及再现风险。综合运用多种现代细胞遗传学技术对3068例新生儿进行染色体核型分析，并对染色体核型异常者进行家系分析、再现风险及病例对照研究。结果表明：河南地区新生儿染色体畸变发生率为2.74％;其中13.1％由亲代遗传,86.9％为子代新生突变;病例组84例中有46例再次生育,再现染色体畸变8例，染色体畸变再发生率为17.39％;孕妇高龄、异常妊娠史、妊娠期间致畸因素接触史及胎儿宫内发育迟缓等可能是新生儿染色体畸变的高危因素。; 廖世秀杨艳丽黄飞飞李怡郝冰涛司艳梅王应太王兆才; 关键词：新生儿染色体畸变流行病学调查

应用微阵列比较基因组杂交技术产前检测室间隔缺损胎儿2p16.3微缺失的临床研究被引量：4: 2016年; 目的了解心脏室间隔缺损胎儿基因组拷贝数变化,寻找其致病的遗传学基础,探讨微阵列基因组杂交技术在产前诊断中应用的可行性。方法用G显带核型分析技术分析胎儿及其父母外周血染色体,用微阵列比较基因组杂交技术(ArrayCGH)进行患儿及其父母DNA拷贝数变异分析,经数据库比对和文献分析明确异常缺失区域的病理意义。结果患儿父母外周血染色体核型分析未见异常;Array-CGH检测患儿发现染色体2p16.3区存在640×103 bp的缺失,15q11区存在2 028×103 bp的缺失,20p13区存在535×103 bp的重复。结论经查数据库及相关文献发现染色体2p16.3区域微缺失可能与胎儿室间隔缺损相关。; 王红丹冯战启娄桂予刘红彦黄飞飞刘石岭; 关键词：产前诊断核酸杂交基因组微阵列比较基因组杂交室间隔缺损