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王应太: 作品数：74 被引量：187H指数：7; 供职机构：郑州大学人民医院更多>>; 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

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妊娠中期胎儿染色体病的产前诊断被引量：14: 2004年; 目的　通过对妊娠中期高危孕妇羊水细胞染色体的核型分析 ,了解胎儿染色体核型异常发生情况。方法　抽取 1983年 3月至 2 0 0 3年 8月河南省人民医院 342例符合产前诊断指征的妊娠中期孕妇羊水细胞进行培养 ,制备中期细胞染色体 ,用C、G、Q、R带等多种显带技术 ,进行染色体分析。结果　在 342例孕妇羊水中发现 2 3例染色体异常 ,占 6 7% ,其中数目异常 5例 (2 1 8% ) ,嵌合体 3例 (13 0 % ) ,结构异常 15例 (6 5 2 % )。结论　产前诊断胎儿染色体病最终仍需羊水染色体核型分析来确诊。; 孟跃进黄飞飞王兆才廖世秀王应太; 关键词：产前诊断羊水染色体核型分析妊娠中期胎儿染色体病

人类短串联重复D8S1179的遗传多态性研究被引量：2: 2001年; 目的 :研究人类短串联重复序列D8S1179在河南汉族人群中的遗传多态性 ,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性。方法 :采集河南无血缘关系汉族个体血样 ,应用Chelex法提取DNA ,聚合酶链式反应扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果 :得到D8S1179在河南汉族群体中的基因频率 ,有 8个等位基因 ,2 8个基因型 ,杂合度为 0 82 9,个体识别率为 0 95 ,非父排除率为 0 6 6。结论 :该基因座多态性较好 ,分布符合Hardy Weinberg平衡 ,可以用于个体识别和亲权鉴定。; 司艳梅郝冰涛李怡朱文玉王应太; 关键词：聚合酶链式反应短串联重复序列遗传多态性

1388例遗传咨询及染色体分析: 1993年; 本文分析1388例遗传咨询者的外周血染色体,发现异常核型104例,占7.49％,其中9例经鉴定为世界首报核型,2例为国内首报。提示染色体结构异常多表现为孕产史异常(占70.59％),而数目异常则多伴有先天性智力低下(占73.58％)。就诊原因以孕产史异常为主(68.88％),其次为先天智力低下及性发育异常(8.86％及6.78％)。; 王兆才王应太黄飞飞杨艳丽; 关键词：染色体分析细胞遗传学核型

河南汉族群体八个STR基因座遗传多态性研究被引量：12: 2001年; 目的　对河南省汉族群体的 8个短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座等位基因频率进行研究 ,得到河南群体 TH0 1、FES、D19S40 0、D7S82 0、D16 S5 39、D2 0 S16 1、D3S15 45和 D5 S818基因座的群体遗传学数据。方法　 EDTA抗凝血样采自河南 117名无血缘关系汉族个体 ,酚氯仿法抽提DNA,PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳 ,银染显色分析。结果　得到 8个基因座的等位基因频率 ,各基因座的杂合度分别为 :0 .6 6、0 .6 7、0 .80、0 .76、0 .79、0 .79、0 .78、0 .78;个体识别率 :0 .83、0 .83、0 .94、0 .91、0 .93、0 .93、0 .92、0 .92。结论　 8个 STR基因座具有较高的杂合度 ,等位基因分布符合 Hardy-Weinberg平衡 ,是较理想的遗传标记。; 郝冰涛李怡杨艳丽王应太黄飞飞廖世秀王兆才司艳梅朱文玉; 关键词：短串联重复序列遗传多态性法医学亲权鉴定

河南汉族群体短串联重复vWA遗传多态性研究被引量：1: 2002年; 研究人类短串联重复序列vWA在河南汉族人群中遗传多态性,探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用的可能性;同时和中国成都人群、美国黑人、高加索人群、西班牙人群、西班牙南方人群的vWA遗传多态性进行比较,以期了解该基因座在人种、地域上是否有差异。采集河南地区无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取DNA,聚合酶链式反应扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型,χ2检验。得到vWA在河南汉族群体中的基因频率,有8个等位基因,24个基因型,杂合度为0.80,个体识别率为0.84,非父排除率为0.61;河南汉族人群和中国成都人群vWA遗传多态性无显著性差异(χ2=9.6,P>0.05),而与美国黑人群(χ2=118,48,P<0.05)、高加索人群(χ2=45.48,P<0.05)、西班牙人群(χ2=86.87,P<0.05)、西班牙南方人群(χ2=85.68,P<0.05)均有显著性差异。说明该基因座多态性较好,分布符合Hardy-Weinberg平衡,可以用于个体识别和亲权鉴定。同时也说明河南汉族人群具有一定的代表性,其群体遗传特征的调查研究对群体遗传学和人类学有着重要意义。; 李怡郝冰涛杨艳丽朱文玉司艳梅王应太; 关键词：汉族群体遗传多态性短串联重复序列

子宫内膜癌组织中STAT3的表达及意义被引量：1: 2012年; 目的:探讨信号传导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在人子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:采用RT-PCR方法检测STAT3信使核糖核酸在30例子宫内膜腺癌组织及30例癌旁正常子宫内膜组织中的表达,采用卡方检验分析阳性表达率的差异。结果:人子宫内膜腺癌组织中STAT3 mRNA的阳性表达率明显高于癌旁正常组织的表达(67%和10%,P<0.05)。人子宫内膜腺癌组织中STAT3 mRNA的阳性表达和病理分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移显著相关(P<0.05),而与年龄无相关性(P>0.05)。结论:STAT3 mRNA表达上调可能是子宫内膜癌发生的重要分子事件之一。; 刘红彦赵晓丽郭社珂廖世秀王应太; 关键词：子宫内膜癌逆转录-聚合酶链反应

胎儿染色体异常的产前筛查被引量：1: 2005年; 目的探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案.方法采用时间分辨荧光免疫法对孕11～14周的2 739例孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)进行检测,同时利用腹式或阴式B超测量胎儿颈部半透明膜厚度;结合孕妇年龄筛查染色体异常高危胎儿,并通过绒毛或羊水细胞染色体核型分析进一步明确诊断.结果通过四联筛查方案筛查出染色体异常高危胎儿325例,经产前诊断确诊22例胎儿为染色体异常;胎儿染色体异常检出率91.67%,假阳性率11.16%.结论孕早期检测胎儿颈部半透明膜厚度、β-hCG、PAPP-A和年龄四联筛查方案对孕早期产妇产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值.; 廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平; 关键词：染色体异常产前筛查

微阵列比较基因组杂交芯片技术诊断猫叫综合征一例被引量：1: 2015年; 患儿女，出生8个月，体重5kg，系足月顺产第1胎。父母年龄均为28岁，表型正常，非近亲结婚，无家族史。患儿因“呼吸困难、哭声似猫叫”就诊，心脏彩超未见异常，脑部磁共振检查提示小脑发育不良。查体：精神反应差、发育迟缓、肌张力低下、眼距宽、鼻梁低、小头、头发稀疏、毛发枯黄、外眦下斜。; 王涛吴东杨艳丽黄飞飞张晓梅张朝阳王应太廖世秀; 关键词：猫叫综合征比较基因组杂交技术诊断微阵列磁共振检查肌张力低下

恶性淋巴瘤患者的染色体畸变被引量：1: 2006年; 目的为了探讨恶性淋巴瘤(ML)染色体改变的规律及其与组织学分型的相关性。方法采用改良短期培养法制备24例ML患者的外周血染色体标本。结果24例ML进行了细胞遗传学研究,23例获得满意分裂相。所获得的ML患者的外周血染色体均显示不同程度的数目和(或)结构克隆异常,多涉及1,2,3,5,6,8,13,14,15,17,18,21号及X等染色体改变。不同的染色体畸变与ML的组织学分型有关。NHL的染色体众数以超二倍体、亚二倍体居多,HD以高异倍体、超二倍体、假二倍体居多。多种染色体结构改变涉及17p、1p、1q、2p、2q,提示这些部位的丢失或断裂重排与ML的发生有关。结论细胞遗传学与组织病理学结合起来,有助于ML的分类,并对探讨ML的发生机制、临床诊治和预后判断具有一定的意义。; 邹俊张明智廖世秀杨艳丽张晓梅王应太; 关键词：恶性淋巴瘤染色体外周血

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例被引量：2: 2010年; 王娟王应太廖世秀王莉康冰; 关键词：掌跖角化病

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