周晓迅
- 作品数：38 被引量：230H指数：7
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：日本川崎病研究中心基金上海市卫生局资助项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 哮喘知识教育和吸入激素对儿童哮喘的治疗作用被引量：22
- 2001年
- 目的 探讨哮喘知识教育和吸入激素对儿童哮喘的作用。方法 将哮喘患儿分为规范治疗组和非规范治疗组 (对照组 ) ,对规范治疗组进行哮喘知识教育 ,按GINA方案吸入激素治疗。对照组仅作发作时的处理 ,未进行系统教育及吸入激素 ,两组均记录病情变化、峰流速 (PEF)、急诊次数。结果 经半年随访 ,规范治疗组总有效率 87.0 %明显高于对照组 40 .7% (P <0 .0 5 ) ;规范治疗组PEF值为 (2 5 1± 44 )L/min ,明显高于对照组(2 17± 36 )L/min(P <0 .0 1) ;规范治疗组急诊就诊次数为 (2 .0± 1.0 )次 ,显著低于对照组 (3.3± 1.2 )次 (P <0 .0 1)。结论 哮喘知识教育和吸入激素治疗有助于提高患儿的依从性 ,改善患儿的病情。
- 郑桂芬谢晓恬黄国华傅相容周晓迅
- 关键词：哮喘儿童吸入激素哮喘治疗
- 长期传代后HL-60细胞内脱氧胞苷激酶与阿糖胞苷耐药性的关系被引量：1
- 2013年
- 目的通过观察人早幼粒白血病细胞系(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R)经过长期传代后细胞内脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase,dck)mRNA表达及其酶活性的变化规律,探讨dck与阿糖胞苷(Ara-C)疗效及耐药现象发生的相关性。方法分别采用实时PCR方法和核素液闪法测定HL-60和HL-60/R细胞内dck的mRNA表达水平及其酶活性水平。通过体外培养传代,观察2种细胞株经长期传代(5、10、20、30、40、50代)后细胞内dck的mRNA表达及酶活性的变化规律。结果传代初期结果显示,HL-60和HL-60/R两组细胞株之间的mRNA表达水平分别为0.37±0.03和0.17±0.03,活性值分别为0.069±0.006nmol.min-1.mg-1 protein和0.019±0.007nmol.min-1.mg-1 protein,HL-60的dck mRNA表达水平和酶活性均明显高于HL-60/R(P<0.01)。并且两组细胞株之间的显著性差异(P<0.01)持续存在于各传代过程中。HL-60和HL-60/R两组各传代节点(10、20、30、40和50代)的dck mRNA表达水平与酶活性与本组第5代细胞相比,则无明显变化(P>0.05)。结论 HL-60及HL-60/R两组细胞株间的dck mRNA表达和酶活性在传代初期存在显著差异,且两组间的差异持续存在。但与各自的初期传代相比,长期传代后的dck mRNA表达和酶活性变化并不明显,提示dck仅与Ara-C的初期疗效明显相关,而与Ara-C耐药现象的发生可能无关。
- 唐晋清谢晓恬李威乔晓红石苇周晓迅邵越霞
- 关键词：阿糖胞苷脱氧胞苷激酶
- 特尔津与莱格司亭在儿童血液与肿瘤疾病治疗中疗效对比
- 2010年
- 李福兴周妮娜曹萍卢双龙邵越霞周晓迅蒋莎义石苇谢晓恬
- 关键词：粒细胞集落刺激因子肿瘤疾病疗效造血生长因子中性粒细胞血液
- ATG-F和R-ATG治疗儿童再生障碍性贫血疗效和药代动力学对比研究
- 对比研究抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG-F,德国Fresenius)和兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(R-ATG,美国Genzyme)治疗儿童再生障碍性贫血(再障)的疗效与药代动力学.[方法]儿童再障53例,男27例,女26例,...
- 谢晓恬石苇周晓迅乔晓红何薇
- 抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童中型再生障碍性贫血的疗效被引量：1
- 2010年
- 目的探讨应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗儿童中型再生障碍性贫血(MAA)的疗效和安全性。方法收集1993-2006年在同济大学附属同济医院确诊为特发性获得性MAA患儿42例,接受ATG、环孢素(CsA)和雄激素治疗的18例为ATG组,仅用CsA和雄激素治疗的24例为非ATG组。比较两组患儿的疗效、随访时的血常规、疾病转归和生存情况。结果治疗半年后,ATG组的有效率为83.3%(15/18),显效率为77.8%(14/18),无效率为16.7%(3/18);非ATG组有效率为37.5%(9/24),显效率为25.0%(6/24),无效率为62.5%(15/24)。ATG组的有效率及显效率均显著高于非ATG组(P值均<0.01)。ATG组的生存率为100%(18/18),非输血依赖生存率为83.3%(15/18);非ATG组的生存率为83.3%(20/24),非输血依赖生存率为54.2%(13/24)。ATG组的非输血依赖生存率显著高于非ATG组(P=0.034)。ATG组进展为重型再生障碍型贫血(SAA)的比例为11.1%(2/18),显著低于非ATG组的45.8%(11/24,P=0.021)。结论 ATG治疗儿童MAA的疗效肯定,可提高非输血依赖生存率,减少向SAA进展,其相关不良反应可获得较好控制。
- 李福兴谢晓恬石苇邵越霞周晓迅蒋莎义
- 关键词：儿童再生障碍性贫血抗胸腺细胞球蛋白
- HL-60细胞内阿糖胞苷活性成分动态观察
- 2013年
- 目的探索与研究建立白血病细胞内阿糖胞苷(Ara-C)活性成分及其代谢产物阿糖尿苷(Ara-U)水平测定方法,并观察白血病细胞内上述Ara-C活性相关物质的变化规律与差异。方法采用白血病细胞株(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R),在Ara-C作用下长期传代。对5、10、20、30、40、50代细胞,分别采用放射免疫法(RIA)和高效液相色谱法(HPLC)动态观察和比较两种细胞内的Ara-C活性成分,即三磷酸阿糖胞苷(Ara-CTP)、与DNA嵌合的Ara-C以及Ara-U的水平。结果 HL-60细胞内Ara-CTP、与DNA嵌合的Ara-C在传至20代后,均呈现持续下降;在细胞传代初期至第40代,各阶段HL-60细胞内Ara-CTP水平均显著高于HL-60/R;在传代初期至第20代过程中,HL-60和HL-60/R细胞内的与DNA嵌合的Ara-C并无显著差异。经长期传代之后,HL-60细胞内的Ara-U呈持续上升,且均显著高于相同传代阶段的HL-60/R。结论白血病细胞在Ara-C的长期作用下,Ara-CTP、与DNA嵌合的Ara-C水平,在不同时段出现明显下降趋势,可能是导致白血病患者发生对Ara-C耐药的主要原因。
- 唐晋清谢晓恬李威乔晓红石苇周晓迅邵越霞
- 关键词：阿糖胞苷
- 大剂量阿糖胞苷治疗时药物血浓度与临床反应的关系研究
- 2010年
- 目的检测急性白血病(acute leukemia,AL)及晚期非霍奇金淋巴瘤(aggressive non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患儿静脉滴注大剂量阿糖胞苷(high-dose cytarabine,HD-AraC)后2 h外周血中阿糖胞苷(Ara-C)、阿糖尿苷(Ara-U)的浓度,同时收集患儿使用HD-AraC后的临床资料,探索Ara-C、Ara-U血浆峰浓度与骨髓抑制及临床疗效的关系。方法采用高效液相色谱法(high performanceliquid chromatography,HPLC)和Ara-C、Ara-U标准品测定静脉滴注HD-AraC后2 h外周血中Ara-C、Ara-U的浓度,收集患儿使用HD-AraC后的临床资料,统计分析检测结果。结果静脉滴注HD-AraC后,Ara-C血浆峰浓度与骨髓抑制严重程度(粒细胞绝对值最低值、血小板最低值、骨髓抑制持续时间)之间差异未见有统计学意义(P>0.05)。患儿Ara-C、Ara-U血浆峰浓度与临床疗效之间差异未见有统计学意义(P>0.05)。结论 HD-AraC治疗时,Ara-C血浆峰浓度的高低与骨髓抑制程度之间无相关性,提示需要进一步测定细胞膜核苷转运系统和细胞内Ara-C有效活性成分阿糖胞苷三磷酸(Ara-CTP)以及与DNA结合的Ara-C的有效浓度,方能阐明Ara-C的个体代谢特征。由于随访时间有限,目前绝大多数患儿仍处于完全缓解(complete remission,CR)期,故有关血浆Ara-C、Ara-U浓度与远期疗效的关系,有待继续化疗与随访后,方能获得分析结果。
- 杨蓉谢晓恬蒋莎义石苇张虹周晓迅
- 关键词：大剂量阿糖胞苷
- 低剂量甲泼尼龙对脓毒血症患者疗效及消化道不良反应的影响
- 2018年
- 目的:实验探究低剂量甲泼尼龙对脓毒血症患者疗效及消化道不良反应的影响。方法:以我院自2017年1月到2018年1月收治的脓毒血症患者92例为观察研究对象,按其住院先后顺序进行分2组处理,对照组患者采用常规抗感染等对症治疗,实验组患者另外予以低剂量甲泼尼龙治疗。比较两组治疗前后炎症因子水平改善情况及消化道不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者各项炎症因子水平差异比较均无统计学意义(P>0.05),和治疗前相比,两组患者治疗后各项炎症因子水平皆有显著降低,而且实验组治疗后炎症因子水平降低要比对照组更为显著(P<0.05);虽实验组消化道出血发生率10.9%稍高于对照组,但组间数据差异比较并无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规用药治疗的基础上使用低剂量甲泼尼龙对脓毒血症患者疗效确切,能有效改善其炎症因子水平,且用药安全性较高。
- 周晓迅
- 关键词：脓毒血症炎症因子消化道
- 不同剂量丙种球蛋白辅助治疗重型再生障碍性贫血疗效分析被引量：8
- 2017年
- 目的分析不同剂量的静脉丙种球蛋白(IVIG)辅助治疗儿童获得性重型再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法回顾分析2000年1月至2015年12月应用IVIG辅助免疫抑制治疗的获得性重型AA住院患儿的临床资料。并根据治疗情况分为低剂量组,IVIG 200~400 mg/(kg·d),每4周一次,连用6次;高剂量组,IVIG 1 g/(kg·d),连用2天,每4周1次,连用6次。结果所有患儿随访至2015年12月31日,61例患儿中41例治疗有效,总有效率为67.2%。高剂量组在抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗后3个月的有效率高于低剂量组,差异有统计学意义(P=0.020)。20例无效患儿IVIG首剂应用距离ATG首剂间隔时间为2.0d(2.0~5.0 d),而41例有效患儿间隔时间为8d(7.0~9.0 d),两组间比较差异有统计学意义(P<0.001);在20例无效患儿中有18例ATG与IVIG的使用时间间隔<7 d。两组生存率分别为80.0%和87.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)后6个月内,高剂量组严重感染的发生率低于低剂量组,差异有统计学意义(P=0.008)。结论应用免疫抑制治疗的获得性重型AA患儿,加用高剂量IVIG辅助治疗可使早期反应率增加,但并未增加其远期有效率、治愈率及5年生存率;可减少严重感染率,但未能减少总感染率及感染相关死亡率。
- 卞竹利乔晓红谢晓恬石苇卢双龙李威周宁周晓迅
- 关键词：再生障碍性贫血丙种球蛋白免疫抑制法儿童
- 儿童肝炎相关再生障碍性贫血3例临床分析
- 目的分析与探讨儿童肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)病原学、临床特点及免疫抑制治疗(IST)疗效。方法归纳与分析2007年1月至2011年12月收治的HAAA患儿的临床资料,包括临床表现,再障相关血液与免疫学指标(外周血...
- 邵越霞谢晓恬石苇周晓迅
- 文献传递
