曹国群
- 作品数：38 被引量：247H指数：9
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- 血吸虫病快速早期诊断试纸条的研究被引量：14
- 2004年
- 目的 探索一种血吸虫病快速早期诊断的试纸条检测方法。方法 用标记胶体染料的可溶性尾蚴抗原 (SCA)作为检测抗原 ,建立用于血吸虫病早期诊断的简便快速的可溶性尾蚴抗原胶体染料试纸条法 (SCA- DDIA) ,并与可溶性虫卵抗原胶体染料试纸条法 (SEA- DDIA)比较 ,检测感染家兔早期血清和急、慢性血吸虫病人血清中抗血吸虫抗体 ,并检测卫氏并殖吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病人和健康人血清。结果 早期感染血吸虫家兔感染后首次检出阳性的平均时间为 2 2 d,全部家兔检出阳性为 30 d,均早于 SEA- DDIA法。检测急、慢性血吸虫病人的敏感性分别为 10 0 .0 %、93.3% ,检测非血吸虫病流行区健康人的特异性为 99.0 % ,与卫氏并殖吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病人的交叉反应率分别为 2 6 .3%、0、0。其敏感性、特异性和交叉反应率与 SEA- DDIA法相似。结论 SCA胶体染料试纸条法是一种快速简便的血吸虫病早期诊断方法 。
- 华万全朱荫昌何伟曹国群梁幼生徐明许永良
- 关键词：血吸虫病试纸条
- 日本血吸虫尾蚴成虫及虫卵的早期诊断组分抗原分析被引量：16
- 2005年
- 目的寻找具有血吸虫病早期诊断价值的组分抗原。方法以感染后不同时间的兔血清,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Westernblotting)方法,对日本血吸虫尾蚴、成虫和虫卵中的可溶性抗原的成分进行免疫分析。结果可溶性尾蚴抗原(SCA)94、48、41、40kDa和38kDa组分抗原最早出现免疫印迹反应,能被感染后2周兔血清所识别,可被感染后3周兔血清识别的SCA71、23kDa组分抗原反应最强。可溶性成虫抗原(AWA)最早出现反应的组分抗原是71、58kDa,能被感染后3周兔血清所识别。可溶性虫卵抗原(SEA)最早出现反应的组分抗原是270、151、73、69、50kDa和24kDa,能被感染后4周兔血清所识别。结论SCA94、71、48、41、40、38、23kDa,AWA71、58kDa和SEA270、151、73、69、50、24kDa能被急性感染兔血清所识别,是具有潜在早期诊断价值的组分抗原。
- 华万全许永良余传信戴建荣何伟曹国群
- 关键词：日本血吸虫病可溶性虫卵抗原
- 隐匿性血吸虫病临床及生化指标的初步分析被引量：4
- 1994年
- 对泰兴、昆山两试区185例隐匿性血吸虫病患者的调查发现:原中度流行区泰兴试区患者的症状、体征较原重度流行区昆山试区为重,似与反复轻度感染而又忽视查治病有关.吡喹酮化疗后1年,所查各项指标阳性率均有下降,肝脏肿大程度明显减轻(P<0.01).
- 赵起张铭桂吴吉庆陈宝康王志新华海湧黄一心陈锦英吴荷珍沈怡平曹国群吴芸轩
- 关键词：血吸虫病化疗肝功能
- 抗三磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgG检测诊断日本血吸虫病的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨检测抗日本血吸虫三磷酸甘油酸脱氢酶(Sj GAPDH)抗体IgG诊断血吸虫病的价值。方法收集血吸虫现症感染患者治疗前、后不同时间点的血清及其他寄生虫病患者血清。以纯化的重组Sj GAPDH蛋白为抗原建立检测抗Sj GAPDH抗体IgG的常规酶联免疫吸附试验方法(Sj GAPDH ELISA)及生物素-亲和素信号放大酶联免疫吸附试验方法(Sj GAPDH BA ELISA),同时对收集的血清标本进行抗Sj GAPDH抗体IgG检测,并与检测抗SEA抗体IgG的SEA ELISA结果作比较,评价检测抗Sj GAPDH抗体IgG用于血吸虫病诊断与疗效考核的价值。结果 Sj GAPDH ELISA和Sj GAPDH BA ELISA检测79份现症感染血吸虫患者血清抗Sj GAPDH抗体IgG的敏感性分别为54.43%和91.14%,差异有统计学意义(P<0.05%);特异性分别为93.85%和92.31%,差异无统计学意义(P>0.05%)。Sj GAPDH ELISA检测患者在治疗后6个月血清特异性抗体阴转率为44.19%,治疗后12个月阴转率达53.49%。Sj GAPDH BA ELISA检测患者治疗后6个月血清特异性抗体阴转率为5.55%,治疗后12个月阴转率为9.72%。患者血清中抗SEA抗体IgG治疗后6和12个月均阳性。结论 Sj GAPDH蛋白在患者体内诱导短寿抗体反应,检测患者血清中的抗Sj GAPDH特异性抗体IgG水平及其在治疗前、后的变化具有一定的诊断与疗效考核价值。
- 王玠刘茜张秋明余传信宋丽君沈双殷旭仁高玒何伟曹国群华万全钟春蕾
- 关键词：血吸虫疗效考核
- 日本血吸虫23kDa膜蛋白DNA疫苗抗病免疫作用的研究被引量：1
- 2003年
- 目的探讨日本血吸虫SjC23 DNA疫苗对血吸虫肝脏虫卵肉芽肿的免疫调节作用,以评价其作为抗病疫苗的潜能。方法 30头松江猪分为3组。A组(SjC23组)每头猪于两侧臀部肌注500μgpcDNA3.l-SjC23质粒 DNA;B组(SjC23+IL-12)每头猪肌注500μg pcDNA3.1-SjC23 DNA疫苗及500μgpcDNA3.1-P 35和500μg pcDNA3.1-P40质粒DNA的混和物;C组(对照组),每头猪肌注500μgpcDNA3.1质粒DNA。于第0、3、6周共免疫3次。末次免疫后30天,每头猪采用背部贴片法攻击感染600条日本血吸虫尾蚴,攻击后45天剖杀实验猪,取肝脏,于同一部位切取1.5cm^3的肝组织。按常规法制备石腊切片。切片在NYD-1000型图象分析系统下观察,测定所有肉芽肿的面积和直径,并比较。结果与对照组相比,SjC23组及SjC23+IL-12组肉芽肿内炎性细胞明显减少。肉芽肿平均面积较对照组分别减小48.57％和44.37％,肉芽肿直径分别减小27.56％和 22.78％。结论 SjC23 DNA疫苗具有下调血吸虫肝脏虫卵肉芽肿的作用,可望成为一种血吸虫病抗病疫苗候选分子。
- 朱荫昌司进Harn DA任建功徐明余传信叶萍殷旭仁何伟许永良曹国群华万全
- 关键词：日本血吸虫DNA疫苗抗病作用免疫作用虫卵肉芽肿
- 日本血吸虫磷酸丙糖异构酶(TPI)DNA疫苗对肝脏虫卵肉芽肿调节作用的研究被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨日本血吸虫TPI DNA疫苗对血吸虫肝脏虫卵肉芽肿的免疫调节作用,以评价其作为抗病疫苗的潜能。方法 30头松江猪分为3组。A组(TPI组)每头猪于两侧臀部肌注500μgpcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA;B组(TPI+IL-12组)每头猪肌注500μg pcDNA3.1-SjCTPI DNA疫苗及500μg pcDNA3.1-P35和500μg pcDNA3.1-P40质粒DNA的混和物;C组(对照组),每头猪肌注500μg pcDNA3.1质粒DNA。于第0、3、6周共免疫3次。末次免疫后30d,每头猪采用背部贴片法攻击感染600条日本血吸虫尾蚴,攻击后45 d剖杀实验猪,取肝脏,于同一部位切取1.5 cm^3的肝组织。按常规法制备石蜡切片。切片在NYD-1000型图像分析系统下观察,测定所有肉芽肿的面积和直径,并比较。结果 与对照组相比TPI组及TPI+IL-12组肉芽肿内炎性细胞明显减少。肉芽肿平均面积较对照组分别减少41.95%和42.50%,肉芽肿直径分别减少25.14%和25.66%。结论 SjCTPI DNA疫苗具有下调血吸虫肝脏肉芽肿的作用,可望成为一种血吸虫病抗病疫苗。
- 朱荫昌司进D.A.Harn徐明余传信任建功叶萍殷旭仁何伟许永良曹国群华万全
- 关键词：日本血吸虫DNA疫苗肝脏肉芽肿
- 华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原的免疫印迹分析被引量：1
- 2006年
- 目的寻找华支睾吸虫成虫抗原中具有特异性诊断价值的抗原组分。方法应用SDS-PAGE和Westernblot分析华支睾吸虫成虫未脱脂、脱脂的可溶性抗原蛋白组分的血清学反应特征。结果未脱脂成虫抗原有14条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应,其中分子质量单位为180、170、100、67、41、37、35、322、6 ku是主带,180、170、37、35 ku条带还可与日本血吸虫病、卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应。脱脂成虫抗原有10条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应,其中分子质量单位为180、100、67、37、35、242、0 ku是主带,此外,180 ku带可与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应,78 ku带可以与血吸虫病病人血清发生交叉反应。结论华支睾吸虫成虫抗原经脱脂处理后可减少与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清交叉反应的蛋白组分数量。华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原中主要的特异性抗原组分分别是100、67、41、32、26 ku和100、67、37、35、242、0 ku,这些组分抗原可用于华支睾吸虫病的免疫诊断。
- 华万全曹国群许永良余传信娄培安张志才
- 关键词：华支睾吸虫病成虫抗原脱脂
- 胶体染料试纸条试剂盒检测曼氏血吸虫病的初步研究被引量：2
- 2006年
- 目的探索日本血吸虫胶体染料试纸条试剂盒(DDIA)用于检测曼氏血吸虫病的可行性。方法采用日本血吸虫DDIA检测从埃及尼罗河地区曼氏血吸虫病流行区采集的曼氏血吸虫病人血清及当地健康人血清。结果34份曼氏血吸虫病人血清DDIA均呈阳性,14份当地健康者血清均为阴性。与用曼氏血吸虫IHA和ELISA法检测结果相同。结论日本血吸虫DDIA也可用于检测曼氏血吸虫病。
- 朱荫昌Sohair Hassen何伟曹国群
- 关键词：曼氏血吸虫病免疫诊断
- 应用重组抗原(rSAG1)检测IgM抗体诊断弓形虫病的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 以刚地弓形虫 RH株重组主要表面抗原 1作为检测抗原 ,建立检测弓形虫 Ig M抗体的 r SAG1- EL ISA。方法 用 Ni2 +螯合柱纯化重组抗原 r SAG1;以不同浓度的 r SAG1的包被聚苯乙烯酶标条 ,阳性和阴性混合血清分别作 1∶ 10 0和 1∶ 2 0 0稀释 ,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人Ig M为二抗 ,采用正交试验确定 r SAG1- EL ISA的最佳检测条件 ;按其最佳检测条件分别对弓形虫Ig M阳性和阴性混合血清重复测 2 0次进行精确度的检测 ;采用抗体抑制试验检测其特异性 ;同时对用进口试剂盒筛得的 35份弓形虫 Ig M阳性血清和 5 7份弓形虫 Ig M阴性血清进行检测。结果 制备的 r SAG1重组蛋白纯度在 90 %以上 ;r SAG1- EL ISA的最佳检测条件为 :r SAG1的包被浓度为2 .5μg/ m l,血清稀释度 1∶ 10 0 ,酶标记的羊抗人 Ig M 1∶ 4 0 0 0稀释 ;用 r SAG1- EL ISA对混合弓形虫 Ig M阳性和阴性血清的重复检测表明 :Ig M阳性混合血清检测值的变异系数 (CV值 )为 13.8% ,Ig M阴性混合血清的 CV值为 7.7% ;灵敏度检测表明血清稀释度在 1∶ 5 0～ 1∶ 2 0 0均可检出阳性 ;特异性试验的抑制率为 6 2 .0 % ;r SAG1- EL ISA与进口试剂盒的总符合率为 88.0 % ,其中阳性和阴性符合率分别为 82 .9% (2 9/ 35 )和 91.2 % (5 2 /
- 谈永飞印鑫汤俊明司进徐明殷旭仁曹国群梁幼生朱荫昌
- 关键词：弓形虫病重组抗原酶联免疫吸附试验免疫诊断IGM
- 血吸虫病快速诊断试剂盒的研究和应用
- 辛晓芳王国治朱荫昌何伟张瑾王国柱薄淑英徐明曹国群
- 通过流行病学调查，在血吸虫病流行区与非流行区筛查收集血清，经过不同的试验方法和不同实验室反复测定，确定候选样本，标定并建立血吸虫病诊断试剂的国家参考品和质量控制标准，从而规范诊断试剂研发过程，促进新产品的应用推广，方便不...
- 关键词：
- 关键词：血吸虫病试剂盒
