张桂林
- 作品数：30 被引量：106H指数：6
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山西地区线粒体DNA11778突变所致Leber遗传 性视神经病变外显率分析
- 目的:分析山西地区线粒体 DNAll778位点突变者外显率。方法:应用等位基因特异性 PCR 检测视神病病变着线粒体 DNA11778位点.对突变者及其母系成员进行分析。结果:在30个家系中17个家系仅完证者患病,另13...
- 郑梅玲张桂林张月莲化爱玲
- 文献传递
- 氨甲喋呤治疗异位妊娠及其护理
- 2002年
- 张桂林张月莲郑梅玲化爱玲
- 关键词：氨甲喋呤异位妊娠护理
- 自然流产夫妇的细胞遗传学分析
- 2002年
- 国内外大量研究资料报道了染色体或基因结构异常是导致自然流产的重要因素.本文对自然流产的夫妇进行细胞遗传学检查,报告如下.
- 郑梅玲张桂林化爱玲
- 关键词：自然流产细胞遗传学染色体异常
- 复发性流产绒毛整合素β_1的表达及染色体分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨复发性流产与绒毛染色体异常及整合素β1的表达的关系。方法将在我院就诊的45例早孕期复发性流产患者作为研究组,30例正常早孕行人工流产术的患者作为对照组,对两组患者进行绒毛细胞染色体分析及绒毛组织整合素β1的检测。结果研究组绒毛染色体异常发生率为46.66%,显著高于对照组(10.00%);研究组绒毛组织整合素β1的表达率为22.22%,显著低于对照组(86.67%);研究组:染色体正常者整合素β1的表达率低于染色体异常者,但两者经统计学处理无显著差异(χ2=2.81 P(0.05);在对照组:染色体正常者整合素β1的表达率与染色体异常者整合素β1的表达率经统计学处理无显著差异(确切概率P=0.360);两组间染色体正常者整合素β1的表达率有显著差异,研究组整合素β1表达率显著低于对照组(χ2=29.75 P(0.05);两组间染色体异常者整合素β1的表达率经统计学处理无显著差异(确切概率P=0.533)。结论绒毛染色体异常是导致孕早期复发性流产的主要原因,绒毛组织整合素β1表达缺失与绒毛染色体检查正常的流产有关。
- 张月莲化爱玲郑梅玲张桂林
- 关键词：复发性流产整合素Β1绒毛染色体异常
- 细胞遗传学检查在诊断闭经患者中的作用
- 2004年
- 目的 分析闭经患者的染色体核型,了解闭经与染色体异常的相关性,为临床治疗提供科学依据。方法 对158例闭经患者进行外用血淋巴细胞染色体棱型分析。结果 158例患者中有染色体异常者40例,占受检者25.3％(40/158)。原发性闭经患者中染色体异常检出率26.6%(33/124);继发性闭经患者中检出率为20.6％(7/34),染色体异常类型包括:X染色体数目异常13例,结构异常5例,嵌合体11例,含Y染色体13例。结论 性染色体决定着女性性腺及生殖器官的发育,性染色体异常是导致闭经的重要原因。对于闭经患者常规行染色体检查是必要的。
- 郑梅玲张桂林化爱玲张月莲
- 关键词：闭经染色体异常
- 山西地区线粒体DNA11778突变所致Leber遗传性视神经病变外显率分析被引量：1
- 2004年
- 目的 分析山西地区线粒体 DNA11778位点突变者外显率。方法 应用等位基因特异性PCR检测视神经病变者线粒体DNA11778位点 ,对突变者及其母系成员进行分析。结果 在 30个家系中 17个家系仅先证者患病 ,另 13个家系除先证者外母系亲属有 72人携带该位点突变 ,其中 4 0人出现临床症状。结论 山西地区线粒体 DNA11778位点突变者外显率达 5 5 .6 %。
- 郑梅玲张桂林化爱玲张月莲
- 关键词：线粒体DNALEBER遗传性视神经病变外显率
- 1558对复发性流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：5
- 2011年
- 目的通过对复发性流产夫妇的染色体核型分析,进一步了解染色体核型异常对复发性流产的影响。方法对1998年5月—2009年4月11年间来我院的1558对(3116例)复发性流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果检出异常核型178例,总异常率:5.7%(178/3116)。女性异常49例,其中数目异常1例,结构异常39例,染色体多态性9例。男性异常129例,其中数目异常1例,结构异常19例,染色体多态性109例。结论染色体异常是复发性流产的主要原因,在流产夫妇中行染色体检查对指导再次妊娠有重要意义。
- 赵静郑梅玲张桂林卫小静曹美婷
- 关键词：复发性流产染色体核型异常
- 太原地区10916例孕中期血清学筛查结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的评估孕中期血清学筛查在胎儿染色体病诊断中的意义。方法回顾性分析10 916例于2007年1月～2014年12月行血清学筛查的单胎妊娠孕妇的临床资料及产前诊断情况,了解临床意义。结果 （1）21-三体高风险孕妇837例,筛查阳性率为7.67%（837/10 916）;18-三体高风险筛查阳性率为0.84%（92/10 916）,神经管畸形高危筛查阳性率1.66%（181/10 916）。（2）本组唐氏征筛查高风险孕妇中,100%接受了超声检查,58.88%接受了羊膜腔穿刺,其中21-三体高危孕妇者中,染色体异常率为2.98%（15/503）,18-三体高风险中染色体异常率2.27%（1/44）,神经管畸形高危孕妇中神经管畸形检出率为0.55%。（3）16例染色体异常中与唐氏征筛查相符的染色体异常6例,其中5例为21-三体,1例为18-三体;其余10例为其他染色体异常,包括性染色体数目异常2例、性染色体结构异常2例及常染色体异常6例。结论血清学筛查不仅有利于筛出21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷患儿,对于性染色体数目异常、性染色体结构异常以及其它常染色体异常也有一定的筛查意义。做好产前筛查工作对降低出生缺陷,提高人口素质有重要意义。
- 张月莲郑梅玲李洁黄雅玲化爱玲张桂林贺江梅
- 关键词：血清学筛查羊膜腔穿刺超声检查染色体核型
- 太原地区1400例习惯性流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨夫妻双方染色体异常与习惯性流产的关系。方法回顾性分析1400例前来遗传咨询的习惯性流产夫妇的染色体。结果1400例习惯性流产夫妇中,染色体异常73例,占5.21%,其中常染色体异常发生率女性显著高于男性,性染色体异常发生率男性显著高于女性。结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产有关,对习惯性流产夫妇进行细胞遗传学检查,不仅有利于明确病因,而且有利于生育指导。
- 张月莲化爱玲郑梅玲张桂林
- 关键词：习惯性流产染色体异常
- 孕中期羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用被引量：8
- 2007年
- 目的利用孕中期羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断。方法对孕16-27w孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水，做羊水细胞培养，制备染色体并分析染色体核型。结果255例孕妇，羊水培养成功247例，成功率为96．9％。可行染色体核型分析的247例中共发现13例染色体异常，占5．3％，其中常染色体数目异常3例，性染色体数目异常2例，嵌合体3例。平衡易位3例。其他结构异常2例。结论孕中期羊水细胞培养，染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体疾病的一种安全、有效、可靠的方法。
- 化爱玲张月莲郑梅玲张桂林
- 关键词：羊水细胞染色体核型产前诊断
