张月莲
- 作品数：39 被引量：246H指数：8
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用被引量：8
- 2007年
- 目的利用孕中期羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断。方法对孕16-27w孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水，做羊水细胞培养，制备染色体并分析染色体核型。结果255例孕妇，羊水培养成功247例，成功率为96．9％。可行染色体核型分析的247例中共发现13例染色体异常，占5．3％，其中常染色体数目异常3例，性染色体数目异常2例，嵌合体3例。平衡易位3例。其他结构异常2例。结论孕中期羊水细胞培养，染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体疾病的一种安全、有效、可靠的方法。
- 化爱玲张月莲郑梅玲张桂林
- 关键词：羊水细胞染色体核型产前诊断
- 山西地区线粒体DNA11778突变所致Leber遗传 性视神经病变外显率分析
- 目的:分析山西地区线粒体 DNAll778位点突变者外显率。方法:应用等位基因特异性 PCR 检测视神病病变着线粒体 DNA11778位点.对突变者及其母系成员进行分析。结果:在30个家系中17个家系仅完证者患病,另13...
- 郑梅玲张桂林张月莲化爱玲
- 文献传递
- Ang-1、Ang-2、MVD与复发性流产的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 目的：通过观察复发性流产（RSA）患者绒毛、蜕膜组织中血管生成素-1（Ang-1）、血管生成素-2（Ang-2）的表达及微血管密度（MVD），探讨Ang-1、Ang-2与血管生成及RSA的关系。方法：选择2013年5～11月在山西大医院妇产科门诊行流产清宫术的RSA患者30例（RSA组），既往有正常胎儿分娩史、自愿行人工流产的正常早孕妇女30例（正常组）。在人工流产的同时留取绒毛及蜕膜组织，经免疫组化SP法检测Ang-1、Ang-2、CD34在两组绒毛及蜕膜组织中的表达水平，计数抗-CD34单抗标染的MVD，分析它们与RSA的关系。结果：①RSA组绒毛组织中Ang-1、Ang-2的表达及Ang-1／Ang-2比值均高于正常组（P〈0．05）；蜕膜组织中Ang-1、Ang-2的表达均低于正常组（P〈0．05）。两组蜕膜中Ang-1／Ang-2比值差异无统计学意义（P〉0．05）；②RSA组中，绒毛Ang-1、Ang-2表达均高于蜕膜，Ang-1／Ang-2比值低于蜕膜（P〈0．05）；正常组中，绒毛中Ang-1表达低于蜕膜（P〈0．001），Ang-2在绒毛、蜕膜组织中表达无统计学差异，绒毛Ang-1／Ang-2比值低于蜕膜（P〈0．05）。③RSA组绒毛组织及蜕膜组织中MVD值低于正常组（P〈0．05）。结论：Ang-1、Ang-2的过度表达可能是导致血管生成缺陷及自然流产的原因之一，Ang-1过度表达对血管生成缺陷的影响可能更大。
- 张月莲王欢窄静丽王晶晶
- 关键词：复发性流产血管生成素-1血管生成素-2
- 氨甲喋呤治疗异位妊娠及其护理
- 2002年
- 张桂林张月莲郑梅玲化爱玲
- 关键词：氨甲喋呤异位妊娠护理
- 习惯性流产患者的病因及绒毛染色体分析
- 胚胎染色体异常是导致自然流产和出生缺陷的主要原因之一。本文本资料通过对100例习惯性流产患者的绒毛进行染色体分析，发现53.00％患者的绒毛组织染色体核型异常，显著高于对照组组(10％)，与报道一致，也说明胚胎染色体异常...
- 张月莲郑梅玲
- 关键词：习惯性流产绒毛组织染色体
- 文献传递
- 山西地区线粒体DNA11778突变所致Leber遗传性视神经病变外显率分析被引量：1
- 2004年
- 目的 分析山西地区线粒体 DNA11778位点突变者外显率。方法 应用等位基因特异性PCR检测视神经病变者线粒体DNA11778位点 ,对突变者及其母系成员进行分析。结果 在 30个家系中 17个家系仅先证者患病 ,另 13个家系除先证者外母系亲属有 72人携带该位点突变 ,其中 4 0人出现临床症状。结论 山西地区线粒体 DNA11778位点突变者外显率达 5 5 .6 %。
- 郑梅玲张桂林化爱玲张月莲
- 关键词：线粒体DNALEBER遗传性视神经病变外显率
- 自然受孕、试管婴儿及促排卵受孕双胎妊娠临床结局研究被引量：11
- 2019年
- 目的分析不同受孕方式双胎妊娠母婴临床结局。方法收集2012-12～2018-06在我院门诊产前检查并分娩的孕周≥28周的双胎妊娠孕妇352例,其中自然妊娠组101例,促排卵组169例,试管婴儿组82例,对孕产妇一般资料、围产期并发症及新生儿结局等进行统计学分析比较。结果试管婴儿组、促排卵组和自然妊娠组孕妇平均年龄依次为(30. 4±5. 5)岁、(28. 2±4. 7)岁、(27. 3±4. 4)岁;剖宫产率依次为79. 3%,69. 2%,79. 2%;妊娠期高血压疾病发生率为50. 0%,32. 5%,31. 7%;妊娠期甲状腺功能减退症发生率依次为36. 6%,27. 2%,17. 8%;妊娠期肝内胆汁淤积症发生率依次为19. 5%,3. 0%,5. 9%。上述各指标试管婴儿组高于另外两组(P <0. 05)。试管婴儿组、促排卵组和自然妊娠组平均分娩孕周依次为(35. 4±2. 4)周、(35. 9±2. 3)周、(36. 2±2. 3)周,试管婴儿组明显小于其余两组(P <0. 05)。试管婴儿组、促排卵组妊娠期糖尿病发生率大于自然妊娠组(29. 3%,26. 0%vs 14. 9%)。胎盘早剥、瘢痕子宫、孕次、产次、胎膜早破、前置胎盘、贫血、产后出血、心律失常等发生率三组无显著性差异(P> 0. 05)。三组新生儿结局无明显差异。结论辅助生殖技术不增加新生儿不良结局风险,但试管婴儿组双胎孕妇平均年龄大,部分产科并发症发生率高,更加需要孕期保健。
- 武静静张月莲
- 关键词：试管婴儿促排卵自然妊娠双胎妊娠
- Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变的研究
- 2007年
- 目的探讨Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA突变类型及特点。方法分别应用等位基因特异性PCR(MSP-PCR)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)联合DNA测序的方法,对12个家系中21位临床症状疑诊为LHON的患者及其19位无明显眼疾的母系亲属进行线粒体DNA检测。结果40例受检者中35例发生11778位点突变,2位成员有3460位点突变,有1例发现有4258位点突变(A→G)。结论11778是LHON患者常见的突变位点,3460突变少见,新发现的突变位点4258可能是新的继发突变或基因多态性。
- 郑梅玲贺江梅张桂林化爱玲张月莲
- 关键词：LEBER遗传性视神经病变线粒体DNA突变单链构象多态性DNA序列分析
- 来曲唑对不同体质指数PCOS患者促排卵治疗效果的影响被引量：4
- 2022年
- 目的分析来曲唑对不同体质指数(BMI)多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗效果的影响。方法选取2019年1月至2021年1月就诊于山西白求恩医院妇产科门诊的160例PCOS不孕患者为研究对象,按照BMI不同分为低BMI组(BMI<18.5 kg/m^(2),25例)、正常BMI组(18.5 kg/m^(2)≤BMI<23 kg/m^(2),45例)、超重组(23 kg/m^(2)≤BMI<25 kg/m^(2),55例)、肥胖组(BMI≥25 kg/m^(2),35例)。检测所有患者月经来潮第2~3天的基础性激素(睾酮、促黄体生成素、卵泡刺激素)以及空腹胰岛素、空腹血糖、促甲状腺素水平,评估患者基础状态。于月经周期第3天开始口服来曲唑(5 mg/d,连续5 d)促排卵治疗,比较4组患者卵泡成熟时间、人绒毛膜促性腺激素注射日子宫内膜的厚度、成熟卵泡(≥18 mm)个数、排卵率和临床妊娠率。结果160例不孕患者接受了366个来曲唑促排卵治疗周期。4组患者早期流产率、异位妊娠率、生化妊娠率、人绒毛膜促性腺素注射日子宫内膜厚度、卵泡成熟个数比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组周期排卵率、临床妊娠率、卵泡成熟时间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),超重组和肥胖组的周期排卵率、临床妊娠率低于低BMI组和正常BMI组[66.9%(91/136)、64.8%(68/105)比77.5%(31/40)、82.4%(70/85);18.7%(17/91)、19.1%(13/68)比32.3%(10/31)、35.7%(25/70)](P<0.05),肥胖组和超重组卵泡成熟时间长于低BMI组和正常BMI组[(14.54±0.99)d、(14.63±0.96)d比(13.80±1.14)d、(13.89±0.49)d](P<0.05),正常BMI组与低BMI组、超重组与肥胖组间的周期排卵率、临床妊娠率、卵泡成熟时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超重或肥胖PCOS患者口服来曲唑的促排卵治疗效果欠佳,应在促排卵治疗前控制体重,以提高妊娠率。
- 刘慧燕张月莲
- 关键词：多囊卵巢综合征来曲唑体质指数促排卵
- 芳香烃受体与复发性流产的相关性分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析不同组织中芳香烃受体(AHR)与人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的相关性,探讨AHR与复发性流产(RSA)的关系。方法选取2016年12月~2017年3月在山西医学科学院妇产科门诊就诊的30例RSA患者为研究组,正常早孕要求行人工流产的30例患者为对照组,取每例患者的外周血、绒毛、蜕膜组织,检测每例患者血清中的AHR、HCG、E_2、P水平,绒毛及蜕膜组织中的ER、PR水平,进行统计学分析。结果研究组患者绒毛、蜕膜中的AHR水平明显高于对照组(P<0.05),两组的血清AHR水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的血清HCG、P、E_2水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组绒毛及蜕膜组织中的ER、PR水平明显低于对照组(P<0.05)。血清中AHR与HCG、P、E_2无相关性,绒毛及蜕膜组织中AHR与相应部位ER、PR无相关性。结论人体中AHR的增高可能会导致RSA,尤其是局部组织绒毛及蜕膜中AHR的升高,ER、PR的表达量减少也是导致复发性流产的原因,但AHR的升高与ER、PR之间无联系,AHR升高既不会通过ER、PR影响妊娠结局,ER、PR也不会影响AHR的升高,AHR可能直接或者通过其他路径影响着妊娠结局。
- 张晓婷张月莲黄雅玲
- 关键词：芳香烃受体雌激素受体孕激素受体绒毛蜕膜
