许青
- 作品数：58 被引量：832H指数：14
- 供职机构：第二军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划中国临床肿瘤学科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 苦参碱对大鼠实验性肝纤维化的影响被引量：139
- 1996年
- 目的：研究苦参碱对肝纤维化的防治作用及其机理。方法：应用四氯化碳诱导大鼠实验性肝纤维化，并以苦参碱防治。观察了３，６，１２周对照组、模型组、治疗组的血清丙氨酸转移酶（ＡＬＴ）、透明质酸（ＨＡ）、肝组织羟脯氨酸（ＨｙＰ）含量以及肝脏病理变化。结果：苦参碱５０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ均能显著减轻肝细胞变性、坏死及纤维组织的形成，同时能降低不同实验阶段血清ＡＬＴ（Ｐ＜０．０１）、ＨＡ（Ｐ＜０．０１）以及肝组织中Ｈｙｐ含量（Ｐ＜０．０５）。结论：苦参碱有防治四氯化碳诱发的肝纤维化的作用。
- 陈伟忠张俊平许青胡振林谢渭芬张兴荣马述春胡和平张贤康
- 关键词：苦参碱肝纤维化苦豆子中药学
- 维生素A对实验性大鼠肝纤维化的影响被引量：8
- 1996年
- 目的：观察中等剂量维生素Ａ对四氯化碳（ＣＣｌ４）诱导的实验性大鼠肝纤维化的影响。方法：在四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的同时，给以１００ｍｇ／ｋｇ体重维生素Ａ皮下注射。检测在早（３周）、中（６周）、晚（１２周）期大鼠肝组织羟脯氨酸含量及血清中透明质酸及谷丙转氨酶水平，并观察肝脏的组织病理改变。结果：治疗组早期血清透明质酸及组织病理学的炎症程度均显著低于ＣＣｌ４对照组（Ｐ＜０．０５），中、晚期肝组织羟脯氨酸含量及晚期肝组织学纤维化程度虽低于ＣＣｌ４对照组，但相差不显著。结论：上述剂量维生素Ａ能减轻ＣＣｌ４所致大鼠的早期肝脏损害，它可能有益于减轻其后的肝纤维化。
- 许青刘彦君李石谢天培陈伟忠张贤康张俊平王皓钱卫珠王华菁
- 关键词：肝纤维化维生素A羟脯氨酸透明质酸
- 人参皂甙Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用被引量：37
- 1999年
- <正>新生血管形成是肿瘤生长和转移的重要步骤,而血管内皮细胞(VEC)的增殖是新生血管形成的基础.本研究拟探讨红参特有成分——人参皂甙Rg3(申报中药国家一类新药,已完成二期临床试验)对胃癌细胞诱导VEC增殖的抑制作用.血管内皮细胞采用原代培养的小牛主动脉内皮细胞,小牛主动脉经1%胶原酶消化下来的小牛主动脉内皮细胞,用抗Ⅷ因子抗体免疫组化鉴定后用于实验.VEC以10~4/孔的密度接种于96孔板,24h后加入Rg3(大连天富科技开发公司天然药物研究所提供),浓度分别为0.0313,0.0625,0.125,0.25及0.5mM,作用24h后,MTT法检查细胞增殖情况.观察经Rg3作用后的胃癌细胞条件培养液对VEC增殖的影响及Rg3对胃癌细胞条件培养液诱导的血管形成的影响.试验结果发现,Rg3对VEC增殖没有直接的影响;对胃癌NKM-45细胞增殖没有影响,经Rg3作用后的胃癌细胞条件培养液不影响对VEC的促增殖作用,但Rg3能抑制胃癌细胞条件培养液诱导的VEC增殖.作用机制尚未阐明,推测可能通过下调增殖期VEC相关生长因子受体的表达,使VEC对肿瘤细胞分泌的生长因子的敏感性降低,从而影响VEC的增殖.综上所述,人参皂甙Rg3对胃癌细胞无细胞毒,但对肿瘤细胞条件培养液诱导VEC增殖具有抑制作用,值得在抗血管形成方面进行更深入的研究.
- 王杰军王兵郭静许青高勇朱长力
- 关键词：人参皂甙胃癌血管内皮细胞VEC
- 蒽环类药物联合氟脲嘧啶及顺铂局部注射治疗胃癌肝转移
- 2007年
- 周向毅缪彦黄维德许青
- 关键词：蒽环类药物氟脲嘧啶局部注射治疗肝转移胃癌顺铂经皮肝穿刺
- 染料木黄酮抗瘤机制的研究
- 新生血管形成是实体瘤快速增长所必须的先决条件之一，一方面，新生血管可以为肿瘤细胞带来丰富的氧气和养料，并将废物带走;另一方面，肿瘤细胞通过新生的血管向远处转移，因此探讨肿瘤新生血管形成机制已成为目前肿瘤研究领域的又一个重...
- 高勇王杰军郭静王革芳许青
- 关键词：染料木黄酮新生血管形成碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞生长因子大豆提取物
- 文献传递
- 肿瘤血管形成的转基因鼠模型
- 2001年
- RIP-Tag转基因鼠、BPV1.69转基因鼠以及 K14 -HPV16转基因鼠 ,是目前用于肿瘤血管形成研究常见的 3种动物模型。在实体瘤形成前各个阶段的组织学、细胞生物学、分子生物学变化均可检测到 ,且能够反映 VEGF、FGF等血管形成刺激因子的相应变化。已开始用于验证 AGM14 70 (TN P470 )、α干扰素、米诺环素等抗肿瘤血管形成药物前临床试验 ,结果满意 。
- 许青王杰军
- 关键词：转基因鼠血管形成肿瘤
- 视黄酸对肿瘤血管形成影响的研究进展被引量：4
- 2001年
- 血管形成是肿瘤增殖及转移所依赖的基础。多种因素影响肿瘤血管形成 ,视黄酸在此方面有其独特的作用及机制 ,在多种实验模型中 ,视黄酸均表现有明显的抑制肿瘤血管形成的作用 ,其作用机制可能与影响细胞因子活性、抑制内皮细胞增殖及迁移。
- 许青王杰军
- 关键词：视黄酸肿瘤血管形成
- β胡萝卜素对实验性大鼠肝纤维化的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 研究 β胡萝卜素对四氯化碳 (CCl4 )诱导的实验性大鼠肝纤维化的影响 ,并探讨其作用机制。方法 ①在CCl4 诱导实验性大鼠肝纤维化 3周后 ,同时给予 β胡萝卜素 2 5 0 0 0 0U/kg体重 ,每周 2次灌胃 ,同时设正常及CCl4 对照组。②观察肝脏组织学及超微结构改变 ,检测大鼠肝组织羟脯氨酸含量 (生化法 )、α2 Ⅰ型胶原RNA(点杂交法 )和转化生长因子β1(TGFβ1,免疫组化法 )的表达。结果 β胡萝卜素防治组中 ,肝纤维化程度计分显著低于CCl4 组 (P <0 .0 5 ) ,肝星形细胞中的脂滴数量少于正常对照组 ,但多于CCl4 对照组 ;β胡萝卜素防治组中 ,肝组织羟脯氨酸含量显著低于CCl4 组 (P <0 .0 5 ) ;肝脏α2 (Ⅰ )型前胶原RNA和TGFβ1表达显著低于CCl4 组 (P <0 .0 5 )。结论 上述剂量的 β胡萝卜素 ,能显著降低由CCl4 诱导的大鼠肝纤维化的程度 。
- 许青李石贺平刘彦君王杰军张贤康
- 关键词：Β胡萝卜素肝纤维化肝脏星形细胞转化生长因子Β1
- 酒石酸双氢可待因与磷酸可待因治疗癌痛的双盲随机对照研究被引量：1
- 2003年
- 目的:比较酒石酸双氢可待因和磷酸可待因治疗中度癌痛的疗效和不良反应。方法:采用随机双盲对照研究,对69例有中度癌痛的肿瘤患者用酒石酸双氢可待因和磷酸可待因进行治疗,观察疗效和不良反应。结果:双氢可待因与磷酸可待因用于中度癌痛患者,两者在镇痛强度上无显著差异,不良反应与其他阿片类药物类似。结论:酒石酸双氢可待因和磷酸可待因可用于治疗中度癌痛。
- 王杰军邹建军高勇许青曹传武钱建新许德凤潘慧君
- 关键词：磷酸可待因癌痛
- TGFα-PE40对人乳腺癌细胞生长的抑制作用被引量：1
- 2001年
- 用免疫组化LSAB法检测人乳腺癌SK BR 3细胞表皮生长因子受体 (EGFR)的表达 ,用结晶紫染色法和3 H 亮氨酸掺入法检测TP40对SK BR 3细胞生长及蛋白质合成的抑制 ,用过量EGF竞争拮抗TP40的细胞毒作用。结果显示 :SK BR 3细胞免疫组化显示出大量棕黄色的EGFR阳性染色。TP40浓度为 1～ 10 0 μg/L时 ,对SK BR 3细胞生长及蛋白质合成呈剂量依赖性抑制。过量EGF能完全拮抗TP40的细胞毒作用。提示 :人乳腺癌SK BR 3细胞能高水平地表达EGFR ,重组TP40对SK BR 3细胞生长具有较强的抑制作用 ,作用部位为细胞的EGFR。
- 王兵徐永华许青高勇王杰军
- 关键词：乳腺癌细胞表皮生长因子受体生长抑制剂LSAB法
