您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇盐酸氨溴索
  • 2篇氨溴索
  • 1篇等效性
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇释放度
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外相关性
  • 1篇天麻
  • 1篇天麻素
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释骨架片
  • 1篇骨架片

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 3篇吉林大学

作者

  • 4篇刘国良
  • 3篇程刚
  • 3篇郝秀华
  • 2篇王琳
  • 2篇邹梅娟
  • 1篇文力奇
  • 1篇崔福德

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐酸氨溴索缓释片的研究
盐酸氨溴索(Ambroxol HCl)属于新一代袪痰药,能促进支气管分泌物的分泌,并有一定的粘痰稀释作用.它是溴已新的活性代谢物,与第一代和第二代袪痰药相比,它毒性低,袪痰作用强,是最常用的袪痰药之一.为了减少其服药次数...
刘国良
关键词:盐酸氨溴索生物等效性药物动力学
文献传递
天麻素在大鼠体内的药动学研究被引量:39
2003年
目的 研究天麻素在大鼠体内的药动学 ,探讨其在大鼠体内的动力学特征。方法 采用胆管结扎术和颈静脉插管术 ,同时建立高效液相色谱法测定血浆中天麻素浓度的变化 ,应用 3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合。结果 天麻素在2 5~ 80 0 μg·mL- 1 浓度范围内样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系 ,其相关系数r=0 .995。提取平均回收率 83 .6 % ,日内、日间RSD <1 5 %。大鼠静脉注射天麻素后体内药动学符合开放性双隔室模型 ,而灌胃给药符合开放性单隔室一级吸收模型 ,其绝对生物利用度为 86 .1 %。大鼠结扎胆管前后AUC0~ 1 80 分别为 (1 8± 9) ,(1 5± 1 3)mg·min·mL- 1 ,经方差分析无显著性意义。
程刚郝秀华刘国良邹梅娟崔福德
关键词:天麻素药动学肠肝循环
中心复合设计法优化盐酸氨溴索缓释片处方被引量:10
2004年
目的 :采用山榆酸甘油酯作为基本骨架材料 ,制备了日服一次的盐酸氨溴索缓释片。方法 :通过单因素实验考察药物释放的影响因素 ,确立处方组成 ;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果 :山榆酸甘油酯和乳糖的量为药物释放的主要影响因素 ,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y =10 5 .9390 - 1.1116X1- 0 .2 6 86X2 +0 .0 0 81X12 -0 .0 0 4 9X1X2 +0 .0 0 2 1X2 2 ,复相关系数r =0 .8387。结论 :中心复合设计优化处方预测性良好 ,制得盐酸氨溴索缓释片符合实验设计要求。
刘国良文力奇郝秀华逄凤娟王琳程刚
关键词:盐酸氨溴索缓释骨架片
盐酸氨溴索缓释片体内外相关性研究被引量:1
2004年
目的考察盐酸氨溴索缓释片体外释放度与体内吸收的相关性。方法应用释放度测定法研究盐酸氨溴索缓释片体外释药行为 ,采用HPLC法测定盐酸氨溴索缓释制剂在家犬体内的血药浓度 ,按照Wagner Nelson公式计算药物的吸收分数。 结果 3种自制盐酸氨溴索缓释片与参比制剂生物等效 ,以药物累积吸收百分数 f(t)与相应时刻的体外累积释放百分数F(t)建立的一元线性回归方程 ,参比制剂与 3种自制制剂的体内外相关系数分别为 0 969、0 979、0 970和 0 983。结论盐酸氨溴索缓释片的体外释放度与体内吸收具有显著的相关性。
刘国良程刚邹梅娟郝秀华王琳逄凤娟
关键词:释放度血药浓度体内外相关性
共1页<1>
聚类工具0