朱嘉
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种聚合物胶束药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种同时包载疏水抗肿瘤药物和多药耐药逆转剂普朗尼克的聚合物纳米胶束组合物及其制备方法，该聚合物纳米胶束组合物包含聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物（或其衍生物）、肿瘤多药耐药逆转剂普朗尼克和抗肿瘤药物。本发明的功能化抗肿...
- 乔明曦陈大为朱嘉程亮赵秀丽胡海洋
- 文献传递
- 白藜芦醇载药胶束的制备与体外评价被引量：8
- 2014年
- 目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(m PEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料,制备白藜芦醇载药胶束,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,并对载药胶束的理化性质进行评价。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇载药胶束,以透光率、载药量和包封率为评价指标,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,预测较优的参数。应用透射电镜观察载药胶束的外观形态,动态光散射法测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,差示扫描量热法表征白藜芦醇在载体中的分散状态,透析法测定载药胶束的体外释放行为。结果在优化条件下制备的载药胶束透光率为(93.23±0.72)%,载药量质量分数为(6.46±0.13)%,包封率为(83.7±0.03)%,与预测值偏差较小。载药胶束外形呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径为(15.73±0.43)nm,Zeta电位为-(2.52±0.21)m V。DSC结果表明药物以分子或无定型态分散于嵌段共聚物载体中。与药物溶液相比,白藜芦醇载药胶束具有明显的缓释特征。结论单因素试验联合星点设计-效应面法可有效优化白藜芦醇载药胶束处方与制备工艺,白藜芦醇载药胶束粒径较小且均匀,载药量和包封率均较好。
- 李佳朱嘉赵秀丽胡海洋陈大为乔明曦
- 关键词：白藜芦醇胶束单因素星点设计
- 高稳定性聚乙二醇-聚酯聚合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种高稳定性聚乙二醇-聚酯聚合物及其应用，具体涉及一种具有亲水嵌段和具有末端羟基的疏水嵌段的两亲性嵌段共聚物，其中所述的疏水嵌段末端羟基被胆酸基团取代。亲水A嵌段选自聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇、...
- 乔明曦曾剑夫陈大为朱嘉胡海洋赵秀丽
- 文献传递
- 基于肿瘤微环境双重刺激响应型疏水结合与静电吸引siRNA胶束复合物递送系统的研究
- siRNA的细胞内有效递送目前仍是一项艰巨的任务,尤其是对于静脉注射给药途径。在siRNA的体内递送过程中,会遇到一系列屏障。目前,在siRNA载体递送的过程中,影响siRNA递送效率最主要的因素包括:siRNA复合物在...
- 朱嘉
- 关键词：SIRNA
- 一种聚合物胶束药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种同时包载疏水抗肿瘤药物和多药耐药逆转剂普朗尼克的聚合物纳米胶束组合物及其制备方法，该聚合物纳米胶束组合物包含聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物（或其衍生物）、肿瘤多药耐药逆转剂普朗尼克和抗肿瘤药物。本发明的功能化抗肿...
- 乔明曦陈大为朱嘉程亮赵秀丽胡海洋
- 文献传递
- 高稳定性聚乙二醇-聚酯聚合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种高稳定性聚乙二醇-聚酯聚合物及其应用，具体涉及一种具有亲水嵌段和具有末端羟基的疏水嵌段的两亲性嵌段共聚物，其中所述的疏水嵌段末端羟基被胆酸基团取代。亲水A嵌段选自聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇、...
- 乔明曦曾剑夫陈大为朱嘉胡海洋赵秀丽
- 文献传递
- pH/氧化还原双敏感聚合物的合成与siRNA复合胶束的制剂学性质被引量：2
- 2019年
- 目的合成聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸-聚乙烯亚胺(methoxy-poly(ethylene glycol)-polylactide-polyhistidine-ss-polyethylenimine,mPEG-PLA-PHis-ss-PEI)阳离子聚合物并制备siRNA胶束复合物,考察其体外制剂学性质。方法以聚乙二醇单甲醚、D,L-丙交酯、聚组氨酸和聚乙烯亚胺为起始原料,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸-聚乙烯亚胺,并应用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱进行表征;采用薄膜分散法制备mPEG-PLA-PHis-ss-PEI/siRNA胶束复合物(micelleplexes);动态激光散射法测定胶束复合物的粒径和Zeta电位值;透射电镜观察胶束复合物的形态;超速离心法测定胶束复合物中,小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)的包封率;琼脂糖凝胶电泳阻滞法分别考察阳离子聚合物抵御阴离子置换能力、血清稳定性和胶束复合物在弱酸性和还原性条件下siRNA的触发释放行为。结果所制备的胶束复合物呈类球形,大小均一,分布均匀;当氮磷比(nitrogen/phosphoruse molar ratio,N/P)为20时,胶束复合物平均粒径为104.0 nm,Zeta电位值为30.1 mV,siRNA的包封率为(92.9±2.4)%;凝胶电泳阻滞实验结果显示,当N/P大于7时,胶束复合物具有良好的阴离子抵御能力及较强的血清稳定性;胶束复合物在较低N/P条件下具有pH敏感和还原敏感性。结论所制备的胶束复合物稳定性较好,可用于递送siRNA。
- 王琪朱嘉贾莉陈大为乔明曦
- 关键词：小干扰RNAPH敏感
- pH/氧化还原双重响应胶束复合物制备与表征被引量：1
- 2019年
- 目的制备pH和氧化还原双重刺激响应型胶束复合物,并对其触发释放行为以及体外基因沉默效率进行评价。方法采用电位滴定法测定聚合物的pKa值,兔红细胞溶血性实验考察聚合物的溶血性。通过薄膜分散法制备胶束复合物,超滤离心法测定包封率。分别通过评价不同pH下聚合物的临界胶束浓度、粒径与粒径分布以及siRNA释放量的测定,考察胶束复合物的触发释放行为。采用MTT噻唑蓝法考察细胞存活率,化学发光法考察体外基因沉默效率。结果合成的聚合物pKa值约为6.8,在pH 4.0~7.4之间具有良好的缓冲能力,具有较低的溶血性和细胞毒性。制备的胶束复合物包封率均在89%以上。N/P为6的胶束复合物相较于N/P 10和15的胶束复合物,具有显著更好的触发释放作用(50.62%vs 7.72%和25.66%,P<0.05)和基因沉默效率(80.53%vs 59.06%和62.51%,P<0.05)。结论构建的低N/P胶束复合物具有良好的缓冲能力和较低毒性,可在肿瘤细胞内有效实现siRNA的触发释放,达到较高的基因沉默效率。
- 王卉朱嘉贾莉陈大为乔明曦
- 关键词：PH
- 他克莫司载药胶束的制备与制剂学性质被引量：3
- 2016年
- 目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactide),m PEG-PLA]嵌段共聚物为载体材料,制备他克莫司载药胶束,考察其制剂学性质。方法采用薄膜分散法制备他克莫司载药胶束。超速离心法测定他克莫司载药胶束的载药量和包封率。以载药量、包封率、粒径以及粒径分布为评价指标,采用单因素试验和正交试验优化他克莫司载药胶束制备处方。应用透射电镜、粒度测定仪和zeta电位分析仪对他克莫司载药胶束的形态、粒径和电位进行表征。结果在优化条件下制备的他克莫司载药胶束载药量为7.77%,包封率为84.31%,胶束粒子外观圆整且分散良好,平均粒径为23.20 nm,PDI为0.058,zeta电位为-0.831 m V。结论单因素试验联合正交试验可有效地优化他克莫司m PEG-PLA胶束处方和制备工艺。优化条件下制备的他克莫司载药胶束具有较高的载药量和包封率,粒径较小且分布均匀,24 h内稳定性良好。
- 董丽艳李晓华焦晓雯朱嘉陈大为乔明曦
- 关键词：他克莫司薄膜分散法单因素试验载药量包封率ZETA电位
